Técnica de Vértido en Placa

Flussdiagrammknoten

• VERTIDO DE PLACA

• Aislar microorganismos

• Recuento de microorganismos

• Materiales

• Caja de Petri

• Homogeneizar la muestra

• Pipeta automática

• Cultivo fundido

• Baño María

• Vortex

• Mechero

• Muestra diluida

• Procedimiento

• Tomar muestra diluida

• Colocar en caja petri

• Tomar matraz y vaciar contenido a la caja

• Homogeneización correcta

• Dejar secar el agar

• Producción de un producto de panificación

• Selección del producto

• Análisis y planificación del proceso 

• Selección de ingredientes

• Conseguir de no contar con ellos

• Preparación de la mezcla

• La masa fermento

• Se procede a dar forma 

• Punto de control

• Esperar más tiempo

• Volver a crear la masa

• Se hornea

• Se procede a decorar

• Se deja enfriar

• Se empaqueta

• PASTEL

• ¿Se cuenta con los ingredientes?

• Se ordenan a los provedores

• Se comienza con el proceso 

• Precalentar el horno

• Mezclar los ingredientes

• Dejar reposar la masa 

• Dar forma a la masa

• Se deja enfriar

• Se hornea

• Se decora

• Se empaqueta

• Dejar el tiempo necesario

• Elemento de entrada

• Masa lista: elemento de salida

• Elemento de entrada

• Elemento de salida

• Pastel enfriado: Elemento de entrada

• Elemento de salida

• Pastel decorado: elemento de entrada y empaquetado

• Pastel listo para entrega: elemento de salida

• Agrobacterium tumefaciens

• Detección de señales de la planta

• La bacteria se adhiere a las células dañadas de la planta.

• Procesamiento del ADN-T

• Sucede en el citoplasma de la célula vegetal para finalizar en el núcleo

• Formación del complejo T

• Integración del genoma de la planta

• Se provoca la expresión de genes bacterianos

• Formación de tumores

• Biolistica

• Preparación de microproyectiles

• Las partículas seleccionadas se recubren con el material genético de interés.

• Carga la pistola de genes

• Pueden utilizarse gases como helio

• Integración del ADN en el núcleo (celular)

• Selección de células modificadas

• Con ayuda de cultivos célulares

• Preparación del ADN transgénico 

• Obtención y aislamiento de la célula a trabajar

• Fijación de la célula en una placa

• Microinyección del ADN

• Cultivo de célula

• Realizado bajo el microscopio

• Desarrollo para su obtención

• CRISPR Cas-9

• Microinyección

• Identificación del gen objetivo

• Diseño de ARN guía

• Construcción del plásmido

• Introducción de CRISPR Cas-9 en la célula

• Reparación de ADN celular

• Cultivo y desarrollo de la célula modificada

• Corte del ADN objetivo

• Confirmación del éxito del proceso

• Confirmación del éxito del proceso