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Beschreibung
Mindmap von Otto Salguero Lemus, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Otto Salguero Lemus
vor mehr als 8 Jahre
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Esplenomegalia
- incremento del tamaño de bazo mayor a sus
dimensiones normales
- las principales causas de esplenomegalia son la hipertensión portal por enfermedad hepática
crónica, linfomas, leucemias y neoplasias mieloproliferativas, infecciones, congestión o inflamación y
la trombosis de la vena esplénica.
- Existen 7 mecanismos básicos que resultan en esplenomegalia:
- Hiperplasia de las células del sistema retículo endotelial (SRE) o líneas linfoides.
- enfermedades autoinmunes (síndrome de Felty, síndrome de Fisher-Evans, lupus eritematoso
sistémico) y en tirotoxicosis.
- enfermedades autoinmunes (síndrome de Felty, síndrome de Fisher-Evans, lupus eritematoso
sistémico) y en tirotoxicosis.
- Esplenomegalia congestiva
- En la mayoría de los casos resulta de enfermedad hepática, en especial por cirrosis con hipertensión
portal
- En la mayoría de los casos resulta de enfermedad hepática, en especial por cirrosis con hipertensión
portal
- Anormalidades en la morfología de los eritrocitos.
- En especial esferocitosis hereditaria, talasemias y enfermedad de células falciformes, anemia
hemolítica autoinmune y policitemia vera pueden causar atrapamiento de eritrocitos en los
sinusoides de la pulpa roja, lo que produce esplenomegalia y anemia
- En especial esferocitosis hereditaria, talasemias y enfermedad de células falciformes, anemia
hemolítica autoinmune y policitemia vera pueden causar atrapamiento de eritrocitos en los
sinusoides de la pulpa roja, lo que produce esplenomegalia y anemia
- Hematopoyesis extramedular
- Ocurre hematopoyesis esplénica en estados de insuficiencia de médula ósea como en el caso de la
mielofibrosis con metaplasia mieloide, mieloptisis y osteopetrosis.
- Bibliografia: P. Vargas Viverosa, R. Hurtado Monroya, J. Á. Villalobos Alvab (2013) Esplenomegalia.
http://www.scielo.org.mx/pdf/facmed/v56n2/v56n2a5.pdf
- Bibliografia: P. Vargas Viverosa, R. Hurtado Monroya, J. Á. Villalobos Alvab (2013) Esplenomegalia.
http://www.scielo.org.mx/pdf/facmed/v56n2/v56n2a5.pdf
- Ocurre hematopoyesis esplénica en estados de insuficiencia de médula ósea como en el caso de la
mielofibrosis con metaplasia mieloide, mieloptisis y osteopetrosis.
- Esplenomegalia maligna
- Los linfomas (linfoma de Hodgkin y linfomas no Hodgkin) representan las enfermedades malignas
primarias más frecuentes del bazo, aunque también es un foco de asentamientos de otras
enfermedades malignas como la Leucemia Mieloide Crónica (LMC), leucemia linfocítica crónica (LLC),
- Los linfomas (linfoma de Hodgkin y linfomas no Hodgkin) representan las enfermedades malignas
primarias más frecuentes del bazo, aunque también es un foco de asentamientos de otras
enfermedades malignas como la Leucemia Mieloide Crónica (LMC), leucemia linfocítica crónica (LLC),
- Esplenomegalia por depósito.
- La esplenomegalia en estas condiciones con frecuencia se complica por hiperplasia reactiva de los
macrófagos de la pulpa roja
- La esplenomegalia en estas condiciones con frecuencia se complica por hiperplasia reactiva de los
macrófagos de la pulpa roja
- Otras lesiones no neoplásicas.
- Hemangiomas, quistes y hematomas son las entidades
más comunes en esta categoría.
- Hemangiomas, quistes y hematomas son las entidades
más comunes en esta categoría.
- Hiperplasia de las células del sistema retículo endotelial (SRE) o líneas linfoides.
- Existen 7 mecanismos básicos que resultan en esplenomegalia:
- las principales causas de esplenomegalia son la hipertensión portal por enfermedad hepática
crónica, linfomas, leucemias y neoplasias mieloproliferativas, infecciones, congestión o inflamación y
la trombosis de la vena esplénica.
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