Zusammenfassung der Ressource
NORMATIVIDAD FARMACEUTICA
- es
- optimizar la utilizacion de los medicamentos
- encontramos
- ACCESO
- la existencia de productos que el sistema no suministra y la existencia de las
personas que no tienen cobertura al sistema
- CALIDAD
- trata de garantizar que los medicamentos cumplan las buenas
practicas de manufactura en la fabricacion
- USO ADECUADO
- la utilizacion apropiada de los medicamentos, mediante la prescripcion
medica autorizada, una dispensacion informada por un profesional tecnologo
calificado.
- DECRETO 2200 DE 2005
- Regular las actividades y/o procesos propios del
servicio farmacéutico. Formas de prestación del
servicio farmacéutico , Niveles de Complejidad,
funciones propiamente dichas del farmacéutico,
etc
- DECRETO 2330 DE 2006
- Por el cual se modifica el Decreto 2200 de 2005 y se dictan otras
disposiciones). Indicaciones del servicio de Inyectología y
Especificaciones de las fórmulas magistrales.
- RESOLUCION 1478 DE 2006
- Por la cual se expiden normas y como objeto 1° de la vigilancia
y control sobre la importación, exportación de medicamentos de
control
- DECRETO 4725 DE 2005
- Reglamenta el régimen de registros sanitarios, permiso de
comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos
médicos para uso humano
- RESOLUCION 4002 DE 2007
- se adopta el Manual de Requisitos de Capacidad de
Almacenamiento y/o Acondicionamiento para
Dispositivos Médicos
- DECRETO 4192 DE 2010
- se establecen las condiciones y requisitos
para la delegación de funciones públicas en
Colegios Profesionales del área de la salud,
se reglamenta el Registro Único Nacional y la
Identificación Única del Talento Humano en
Salud y se dictan otras disposiciones
- RESOLUCION 1403 DE 2007
- tiene por objeto determinar los criterios administrativos y técnicos generales del Modelo
de Gestión del Servicio Farmacéutico
- RESOLUCION 444 DE 2008
- se adopta el Instrumento de Verificación de
Cumplimiento de Buenas Prácticas de
Elaboración de Preparaciones Magistrales
- RESOLUCION 371 DE 2009
- se establecen los elementos que deben ser considerados en los Planes de
Gestión de Devolución de Productos Posconsumo de Fármacos o
Medicamentos Vencidos