TRANSCRIPCIÓN

1. ELONGACIÓN

   Anmerkungen:

   • - Unidireccional  - Corriente arriba - Es muy rápido - No hay corrección de errores, estos se desechan - Todo el tiempo hay transcripción de mRNA
   1. ---- Solo se lee la cadena 3"-5" ---- RNA se sintetiza de 5"-3" ---- Todo el proceso lo hace la enzima RNApoli
      1. ----Este proceso termina al momento de copiar a la región de terminación
2. TERMINACIÓN
   1. Loop de terminación
      1. Secuencia complementaria de la región de terminación
      2. Las bases repetidas se complementan ----en la vuelta se pega una proteina de terminación en el RNA y se va enrollando
      3. La secuencia de AAAA sirve para separar RNA de DNA con la ayuda de los débiles puentes de hidrogeno y una proteína de terminación
      4. Resultado:
         1. PremRNA (pre RNA mensajero)
            1. Maduración

               Anmerkungen:

               • Después de estos 4 procesos puede salir del núcleo un RNA mensajero maduro.
               1. TRIMMING
                  1. - Se acortan los extremos del PremRNA, Eliminación de nucleótidos copiados de la región promotora (5") y se elimina el loop (3")
                  2. CAPPING
                     1. - Se agrega un grupo 7 metil-guanosina + 3 fosfatos en 5" , Para que la RNAsas no lo degraden
                     2. TAILING

                        Anmerkungen:

                        • El transcrito es cortado cuando aparece la secuencia AAUAAA en 10 y 30 NT por delante del lugar de corte 
                        1. - Se coloca "cola de poli A" (de 100 a 200Ácido adenílico) gracias a la polimerasa A (síntesis de 3"-5") , sirve como amortiguador de la degradación
                        2. SPLICING

                           Anmerkungen:

                           • - TODA PROTEINA SE FORMA EN EUCARIONTES POR SPLICING - Todo termina con SA que con la recombinación genética se convierte en SC
                           1. Eliminación de intrones por la acción de snurps/RNsp+snRNA.
                              1. SURPS, son exonucleasas que eliminan intrones y ligadas porque unen exones
                                 1. SPLICESOMA, union del intron con snurps
                              2. snRNA, actua como pegamento snurp-intron
                           2. CONSTITUTIVO
                              1. Genera 90-95% de todas las proteinas
                              2. Se eliminan TODOS los INTRONES
                           3. ALTERNATIVO
                              1. Genera el 5% de todas las proteinas
                              2. Se conservan algunos intrones
                                 1. ISOFORMA, Es una proteina que conserva intrones y su forma cambia
                              3. Activo en células INMUNOLÓGICAS
                                 1. RECEPTORES son proteinas creadas por este tipo de splicing
                           4. EXPORTACIÓN DEL NÚCLEO
                              1. RNAm requiere 3 EXPORTINAS:
                                 1. CBC: complejo de unión al capping
                                 2. Exportina de UNIÓN A POLI-A
                                 3. FACTOR DE EXPORTACIÓN DEL RNA: serie de prot que se unen a todos los exones (s sus fosfatos)
                              2. mRNA de 5"-3" , en extremo 5" se pega la proteina que permite la adhesion al RIBOSOMA, va girando y termina con dirección 5"-3"
               2. RNAm se vuelve una proteína
               3. 5% NO codifica para proteína y es un RNA DE INTERFERENCIA, inhibe la producción de proteínas
         2. hnRNA
            1. Proteína heterogenea nuclear, SUPERVISA que NO haya INTRONES (para que se una al factor de exportación del RNA)
3. PREINICIO
   1. 1) Via de señalización
   2. 2) Activación del Factor de transcripción

      Anmerkungen:

      • - El FT es capas de atravesar el núcleo y pegarse a la cadena de DNA  - Activa a las TFII para la unión de RNApoli
      1. E. Agonista
         1. Activa y pega ENHANCER
      2. E. Antagonista
         1. Proteina REPRESORA
   3. 3) Union del Factor de Transcripción corriente abajo
      1. 4a) Ensamblaje de Proteinas (TFII)

         Anmerkungen:

         • - Unen la RNApoli a region promotora  - Ciando las TFII B, E y H se desacoplan y se forma el loop de regulacion la fase de preinicio acaba.
         1. Factor D

            Anmerkungen:

            • Reconoce y se une a la caja TATA
            1. - Siempre se quedan en la CADENA - Cuando el factor de transcripción se DESACOPLA ellos también
         2. Factor A

            Anmerkungen:

            • - A  y B Se pegan a lado de D  - Unidos a la cadena de DNA  - Anclaje para la RNApoli
         3. Factores E y H

            Anmerkungen:

            • Pegan RNApoli a la cadena
         4. Factor B
            1. Con proteina activadora se DESACOPLAN permiten la sig fase de la transcripcion
         5. Factor F
            1. Se queda pegado a la RNA poli y sirve como un Balero
   4. 4) Union de la PRG (proteína de regulación génica)
      1. Loop de Regulación Génica

         Anmerkungen:

         • La cadena da vuelta para que la PRG active o desactive a las TFIIs
4. INICIO

   Anmerkungen:

   • Solo si el Loop de RG decide iniciarlo (señal del enhancer)
   1. A la RNApoli se une:
      1. Complejo removedor de cromatina

         Anmerkungen:

         • Convierte eucromatina en collar de perlas corriente arriba
      2. Histona Acetilasa

         Anmerkungen:

         • - Desensambla las histonas pegando un grupo acetil, separa nucleosomas y libera el DNA 
5. Proceso que comienza en el NÚCLEO y termina en el CITOSOL
   1. MONOCISTRÓNICO

1. Proceso en CITOSOL
   1. POLICISTRÓNICO
2. PREINICIO
   1. Activacion de via de seálizacion que une al FT al DNA (en genoma circular)
      1. FT se une al --> Factor SIGMA (un sinonimo de TFII) y PRG
         1. FACTOR SIGMA une DNA poli a la cadena
            1. HOLOENZIMA: unión de enzima con un factor, RNA Poli + sigma
         2. Sigma antes de la región promotora: -10-->-35
3. INICIO

   Anmerkungen:

   • Igual que en eucariontes
   1. Sigma abre la cadena en TATA box y luego se desacopla. (para que la poli pueda avanzar)
4. ELONGACIÓN
   1. - Unidireccional - La poli lee cadena de 3"-5" -Cadena crece de 5"-3"
5. TERMINACIÓN
   1. RHO dependiente

      Anmerkungen:

      • Se activa cuando RNA poli llega a la región de terminación 
      1. Necesita la proteina "RHO" para la terminación
   2. RHO independiente
      1. Necesita la proteina de terminación (cualquiera que no sea RHO)
   3. Resultado:
      1. RNA maduro debe pasar por el TRIMMING + 3 FOSFATOS en 5"

Anmerkungen:

• Participan en la traducción y la transcripción

1. - mRNA mensajero
   1. - rRNA ribosomal
      1. - tRNA transferencia

1. - snRNA
   1. - snoRNA
      1. - rnate o RNA telomerasa
         1. - 7sRNA
            1. - M1RNA
               1. - RNA i

1. 1. Región Promotora

   Anmerkungen:

   • - Punto de inicio de transcripción - Secuencia de DNA (30 +/- 15 nucleótidos) - Sitio de unión con RNApoli
   1. 2. Región de transcripción

      Anmerkungen:

      • - Contiene la info del gen  - Varia en tamaño  Polisistrónica o Monosintrónica 
      1. 3. Región de Terminación

         Anmerkungen:

         • Es el ultimo NT del gen 
   2. TATA BOX

      Anmerkungen:

      • - Secuencia palindromica rica en A  y Ts - Enlaces débiles forman el punto donde se abre la cadena 
   3. - Corriente Arriba - Corriente Abajo
   4. Punto 0

      Anmerkungen:

      • - Entre ultimo punto de la región promotora y per punto d ella región de transcripción 
2. 1. Región Promotora
   1. 2. Región operadora
      1. 3. Región de transcripción
         1. 4. Región reguladora
            1. Cuando se une PRG ---> Actua como Proteína Activadora
      2. Cuando se une PRG --> Actua como Proteina Represora

1. Es unidireccional