Zusammenfassung der Ressource
MInd Map Carmen Morano Eguino
- ¿De dónde
viene
todo?(T.1)
- Creación del
Universo
- La longitud más pequeña viajando a la
velocidad de la luz en el tiempo más pequeño
posible permite un espacio (volumen
cuántico) que tiene fluctuaciones cuánticas
creando constantemente partículas (materia)
y antipartículas (antimateria) por pares, con
gravedad asociada, lo cual hace que su balance
energético sea igual a cero.
- Se puede
crear
materia
de la nada
- Energía neta del
Universo es CERO
(energía de pares
partícula-antipartícula
se
anula)
y
por
eso
existe
- BIG
BANG
- Gran
explosión:
creación de
elementos en
las estrellas y
tras la gran
explosión se
re-condensa y
forman los
planetas
- Universo conocido=
lo observable con
radiotelescopía hasta
día de hoy
- SOMOS
POLVO DE
ESTRELLAS
- La vida se genera
espontáneamente
- Forma de la
molécula de
agua permite
la vida.
- Biomoléculas
que forman
la vida
- Glúcidos: aldehídos o
cetonas que se ciclan
y forman
polialcoholes
(polímeros)
- Lípidos:
hidrocarburo
con un grupo
ácido en el
extremo
- Aminoácidos:
extremo amino y
otro carboxilo
(verde), que
están ionizados a
pH fisiológico
(7). Diferencia en
radicales
- Ácidos nucleicos
(como ADN): base
nitrogenada +
azúcar + grupo
fosfato (pH 7). Un
extremo 5’ y otro
3’-OH.
- El ARN tiene ribosa en vez de
desoxirribosa y Uracilo (U) en
vez de Timina (T)
- Célula =
unidad
básica de
la vida
- SSVV tienen procesos
metabólicos para
obtener energía y
sintetizar
biomoléculas
(catabolismo y
anabolismo
- Homeostasis:
regulación para
mantener la
vida
- Autótrofos (
materia orgánica a
con sustancias
inorgánicas)
- Quimiosintéticos:
energía de oxidación de
compuestos
- Fotosintéticos:
energía de la
luz
- Heterótrofos
(con sustancias
orgánicas)
- Procariotas
(bacterias y
arqueas)
- ADN circular
- Eucariotas
(protistas,
plantas,
hongos y
animales)
- Provienen de
procariotas: estas
se hacen más
complejas
- ADN lineal
- Virus: no son
seres vivos
realmente
(parásitos)
- Info
genética
en
ADN
(superenrollado
- Código
genético
(tripletes de
bases y
aminoácidos
que
codifican
- Se
transmite
a
las
hijas
- Traducción
- Transcripción
- Replicación
- Reproducción
sexual y
asexual
- Genes
NOTCH2NL:
nos
hicieron
humanos
- Sólo vida en el
Planeta Tierra
- Estructura
del
material
genético
(T2)
- ADN =
principio
transformante
- Mendel
- Griffith
- Avery,
MacLeod,
McCarthy
- Hershey,
Chase
- Chargaff
- Proporción de bases
- A- T
- G - C
- Estructura
del
ADN
- Watson y Crick
- Difracción
de rayos X
- Franklin
- Doble
hélice
- Material genético
- Ácidos nucleicos
- Grupo fosfato,
azúcar y base
nitrogenada
- Dogma Central de
la Biología
Molecular
- ADN
- Transcripción
- ARN
- Se puede
retrotranscribir
- Retrotranscriptasas
(retrovirus)
- Traducción
- Proteínas
- ARN
codificante
- ARNr: estructura
de ribosomas y
participan en la
regulación de la
traducción
- ARNm: porta info
genética
- ARNt: unen
aminoácido y
codón
específico
- Papiroflexia
- ARN no
codificante
- Aumento del córtex
del cerebro y
evolución cognitiva
que nos hizo
humanos.
- Pueden generar
enfermedades
neurosiquiátricas y
neurodegenerativas
- Tiene
surco
mayor y
menor
- Unión de
proteínas al
ADN
- Dextrógiro (A,
B, C,D)
- ADN-Z
(levórigo)
- Estructuras
- Primaria
- Secundaria
- Terciaria
- Cuaternaria
- Papiroflexia del ADN
- Transporte y
liberación
de
medicamentos
anticáncer
- Propiedades
- Térmicas, ópticas y
eléctricas
- Temperatura de
desnaturalización/
renaturalización
determinada por cantidad
de bases A-T y G-C
- Concentración
de sales y
solventes
presentes
- Absorbancia de
radiación
electromagnética:
hipocromicidad
e
hipercromicidad
- Modificaciones
por
radiación
ionizante
(rayos
UVA
y
gamma)
- Electroforesis
- Químicas
- Cadena sencilla o doble,
lineal/circular, surcos
mayor/menor
- Solubilidad y
efecto de
ácidos y
álcalis (pH)
- Restricción
del esqueleto
azúcar-fosfato
física, química
o enzimática
(restrictasas)
- Modificaciones
químicas
y
enzimáticas,
incluyendo
enlaces
cruzados
- Síntesis
natural y
artificial.
- Biológicas
- ADN celular y usado en ingeniería genétic
- Replicación del ADN in vivo e in vitro
- Transcripción y traducción.
- Recombinación genética
- Codificación
de
info
- Uniones de Holliday y
construcciones con enlaces
cruzados dobles
- Ensamblajes tipo teja y celosía
- Papiroflexia
- Físicas
- Curvatura, flexibilidad, elasticidad, estabilidad y transiciones mecánicas
- Densidad y viscosidad
- Superenrollamiento
- consecuencias
sorprendentes
para la vida
- Cadenas
tienen sentido
5' - 3'
- Cromosomas
- Virus
- ARN muy pequeño
- Bacterias
- Generalmente
dsDNA circular
- Eucariotas
- Lineales
- Se superenrollan
uniéndose a
histonas
- Nucleosomas
- Centrómeros
permiten separación
en división celular
- Telómeros
protegen los
extremos de los
cromosomas
- Telomerasas
permiten mantener
su longitud tras la
replicación
- Condensina
mantiene
estructura
y
compactación
- Material genético se une a
promotores, potenciadores y
superpotenciadores para
regular expresión génica
- Replicación
cromosómica
(T3)
- Posibles
modelos de
Replicación
- Conservativa
- Dispersiva
- Semiconservativa
- Meselson
y Stalh
- Procariotas
- 1 origen de
replicación
- 5 polimerasas
- No
histonas
- ADN
circular
- Eucariotas
- Varios orígenes de replicación
- 5
polimerasas
- Histonas
- ADN lineal
- Iniciación
- Procariotas
- Replicones,
isócoros,
bandas
- Replicación
temprana,
intermedia o
tardía
- Todas las
polimerasas
van en sentido
5' - 3' (las de
ADN necesitan
cebador
- Fragmentos de Okazaki cuando
copia en el otro sentido. Se
unen con ligasas.
- Eucariotas
- Iguales
proteínas que
en procariotas
- Elongación
- En propariotas y
eucariotas
parecido
- Girasa
- Helicasa
- Ligasa
- Polimerasa
- SSB
- Replisomas
- Terminación
- Procariotas
- No se reducen
los telómeros
porque el ADN
es circular
- Eucariotas
- Telomerasa
- Elongación de
telómeros
favorece la
longevidad
- Sin telomerasa
- Trasnposición
- Recombinación
homóloga
- Enantiómeros
- Para fármacos y
bacterias
resistentes a
virus
- División celular
- Procariotas
- Fisión
binaria
(asexual)
- Eucariotas
- Mitosis
(asexual)
- Metafase
- Profase
- Anafase
- Telofase
- Meiosis
(sexual)
- Reduce el
número de
cromosomas
a la mitad
- Interfase S
- Profase I y II
- Metafase I y II
- Anafase I y
II
- Telofase I y II
- Se activan con
fosforilaciones
- 66% de las
mutaciones de
cánceres
humanos son
debidas a
errores en la
replicación
- Reparación
del ADN (T4)
- Mutaciones:
evolución vía
seleccion
- Normalmente
perjudiciales
- Mutágenos:
dañan ADN
- Ese daño
luego puede
ser mutación
o no
- Funcionan
como
grabadores
moleculares
- Tipos
- Reparación en doble cadena es
más fácil porque una cadena sirve
de molde
- De una
cadena
- Autocorrección
- Reversión
directa
- Desmetilación
- Fotorreactivación
- Escisión de
bases
- Escisión de
nucleótidos
- Desapareamientos
- Reparación cadena no transcrita
- Polimerasa recorre ADN,
activa transcripción antes de
la rotura y cuando pasa el
daño, desencadena
reacciones para que se
repare.
- En dos
cadenas
- Recombinación
homóloga
- Procariotas
- Eucariotas
- Ocurre en S y G2 en
Interfase.
- Recombinación
- Conservación
de proteínas
- Unión de
extremos
homólogos
- Reparación
de
emergencia
- Sustitución de
polimerasa
estándar de ADN
por otras
propensas a error
(mutagénesis),
- SOS
- digiere
supresores y
repara ADN de
cualquier
manera.
- Va como torcido
por la cadena de
ADN para tener
poca energía libre
- La supervivencia o
muerte depende de
si se continúa,
retrasa o para el
ciclo celular en los
puntos de control
para reparar el
material dañado.
- Transcripción
(T5)
- Dogma Central de la Biología Molecular
- Retrotranscriptasas:
retrotrascriben ADN
para integrarse en el
genoma del
hospedador
- ARN dura
muy poco y se
metila para
durar un
poco más
- Diferente en
- Procariota
- 1 ARN polimerasa
- Transcripción y
traducción en
citoplasma (no hay
núcleo)
- Iniciación
- Factor σ: ADN polimerasa
está como torcida para no
tener energía libre y
cuando encuetra este
factor "le entran ganas de
copiar".
- Elongación
- Va copiando
en dirección
5' - 3'
- Terminación
- Independiente de
ρ
- Factor ρ
- No tienen anticuerpos,
utilizan restrictasas. Útil
para ingeniería química: se
le puede meter ADN de una
persona y lo corrige
- Eucariota
- 3 ARN polimerasa
- Trascripción en núcleo y
traducción en citoplasma
- Iniciación
- Se van uniendo a proteínas
- Elongación
- ARN polimerasa va
copiando como una
cremallera
- Terminación
- se une cola poli A
(metilación)
- Secuencia con
muchas A implica
fin
- Ayustamiento:
eliminación de
intrones
- ARN ha de degradarse
para que no gaste
energía inútilmente
- Degradosoma:
ARNasa
- Se añade cola
poli A para que
el ARN aguante
más
- CRISPR:
degrada
ARN/ADN
extraño
- Procesos
cooperativos con
reacciones en
cascada
- Traducción
(T6)
- Código
genético
- "es el conjunto de
reglas que permite
la traducción de
una secuencia de
nucleótidos del
ARNm a una
secuencia de
aminoácidos que
constituye una
proteína, en todos
los seres vivos"
- Relación
entre
Codones y
Aminoácidos
- Codón:
triplete de
bases de
ARNm
- Triplete de
ADN
transcrito a
codones:
CODÓGENOS
- Universal:
compartido
por todos los
org
conocidos
- Degenerado:
un
aminoácido
está
codificado
por más de
un codón
- Señal de inicio:
AUG
- Señal de fin:
UAA, UAG,
UGA
- Diferencias
entre eucariota
y procariota
- Procariotas:
policistrónicos-->
transcripción de varios
genes dispuestos en
tándem (operones)
- Codón (ARNm)
se une a
anticodón
(ARNt)
- Plegamiento de la
proteína recién
creada se hace con
la ayuda de
proteinas
chaperonas
- Plegamiento
incorrecto puede
producir
enermedades como
Alzheimer
- Degradación de
proteínas:
PROTEOSOMAS
- Sirve para
controlar la
concentración
de proteínas
- Regulación de
la expresión
génica (T7)
- Problemas en la
transcripción
están
relacionados con
enfermedades
como el
ALzheimer o esquizofrenia
- En procariotas
- Operon LAC no
se induce en
presencia de
glucosa aunque
haya lactosa
- En eucariotas
- Genes: se inducen o
reprimen.
- Enzimas: se
activan o inhiben
- ARN no codificante: molécula de ARN que no
traduce una proteína. Pequeños trozos de ARN que
se pueden unir a moléculas específicas de ARN e
impedir que las células usen ARN para elaborar
una proteína o funcionar de otras maneras. El ARN
no codificante se puede usar para bloquear la
producción de las proteínas que la célula necesita
para crecer. Está en estudio para el tratamiento de
muchos tipos de cáncer. (Fuente: www.cancer.gov)
- Enfermedades:
desequilibrio en ARN
codificante puede
causar enfermedades
como cáncer, Alzheimer
o autismo
- Regulación de
expresión génica puede
implicar uno, varios o
redes de genes.
- Mala transcripción=
enfermedades mentales más
graves (esquizofrenia, alcoholismo, Alzheimer...)