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Beschreibung
Mindmap von Ángel García Navarre, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Ángel García Navarre
vor fast 12 Jahre
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FARMACOTERAPIA
DE LA
TUBERCULOSIS
- Rifampicina
(RIFAMICINAS)
- Mecanismo de acción :
Inhibe a la polimerasa
de RNA dependiente
de DNA y asr obstaculi
za la producción
de DNA
- Efectos : Actividad
bacteriana contra cepas
susceptibles y
micobacterias ocurre
resistencia con rapidez
cuando se utiliza como fá
rmaco único en el
tratamiento de una
infección activa
- Aplicaciones
clínica : Fá rmaco
de primera linea
para la
tuberculosis
- Farmacocinetica : Oral, IV·
eliminación hepática (vida
media 3.5 h)· potente
inductor del citocromo
P450 . da color anaranjado
a los líquidos corporales
- Toxicidad: exantema,
nefritis,
trombocitopenla,
colestasis, s(ndrome
seudogrlpal con dosis
intermitentes
- Mecanismo de acción :
Inhibe a la polimerasa
de RNA dependiente
de DNA y asr obstaculi
za la producción
de DNA
- ISONIAZIDA
- Mecanismo de acción
:Inhibe la síntesis de ácidos
micólicos;, componentes
esenciales de las paredes
Celulares de las
micobaterias
- Efectos :
Actividad
bactericida
contra cepas
susceptibles de
M, tuberculosis
- Aplicaciones clínicas :
Agente de primera linea
para la tuberculosis
tratamiento de la
infección latente· menos
activa contra otras
micobacterias
- Farmacocinetica :
Oral, IV · depuración
hepática (vida media
1 h)
- Toxicidad :
hepática,
neuropatía
periférica
(administrar
pirido)(ina
para
prevención)
- Mecanismo de acción
:Inhibe la síntesis de ácidos
micólicos;, componentes
esenciales de las paredes
Celulares de las
micobaterias
- PIRAZINAMIDA
- Mecanismo de acción : No se
conoce completamente. Ia
pirazinamida se convierte en el
ácido pirazo noico activo, bajo
las condiciones de los lisosomas
de macrófagos
- Efectos : Actividad
bacterioestatca contra
cepas susceptibles de
M. tuberculosls
- Aplicaciones clíncas :
Medicamento
esterilizante usado
durante los primeros
dos meses de
tratamiento
- Farmacocinetica : Oral ·
eliminadón hepática (vida
media de 9 h) pero los
metabolitos se eliminan
por via renal, de modo
que se usan tres dosis por
semana si la depuración
de crea tinina es menor a
30 ml/min
- Toxicidad: hepática,
hiperuricemia
- Mecanismo de acción : No se
conoce completamente. Ia
pirazinamida se convierte en el
ácido pirazo noico activo, bajo
las condiciones de los lisosomas
de macrófagos
- ETAMBUTOL
- Mecanismo de acción :Inhibe la
transferasas de arabinosilo
micobacterlanas que participan en la
reacción de polimerización del
arabinoglucano , un componente
esencial de la pared celular
- Efectos :Actividad
bacterlostática
contra
micobacterias
susceptibles
- Aplicaciones clínicas :Administrado
como combinación de cuatro
fármacos de inicio para la
tuberculosls hasta que se conozca la
sensibilidad a los fármacos · también
se usa para las Infecciones por
micobacterias atípicas
- Farmacocinética : Oral ·
depuración mixta (vida
media 4 h)
- Toxicidad:
neuritis
retrobulbar
- Mecanismo de acción :Inhibe la
transferasas de arabinosilo
micobacterlanas que participan en la
reacción de polimerización del
arabinoglucano , un componente
esencial de la pared celular
- ESTREPTOMICINA
- Mecanismo de acción : Previene la
síntesis bacteriana de proteínas
por unión a Ia fracción S12
rlbosómlca
- Efectos :Actividad
bactericida contra
mlcobacterias su
sceptibles
- Uso clínico :Se usa en la
tuberculosis cuando se
requiere o es deseable un
fármaco inyectable, y en
el tratamiento para cepas
resistentes al fármaco
- Farmacocinética: IM, IV · eliminación
renal (vida media 2.5 h)
- Toxicidad: renal, ótica
- Mecanismo de acción : Previene la
síntesis bacteriana de proteínas
por unión a Ia fracción S12
rlbosómlca
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