Zusammenfassung der Ressource
LEUCEMIAS
Anmerkungen:
- A leucemia representa um grupo de neoplasias malignas derivadas das células hematopoiéticas.
Esta doença inicia sempre na medula-óssea, local onde as células sanguíneas são produzidas, e posteriormente invadem o sangue periférico, podendo atingir vários órgãos do paciente afetado.
- Resultam de mutações únicas ou
múltiplas em um única célula tronco,
causando a proliferação
desenfreada da célula-tronco
afetada, resultando na formação de
um clone de células leucêmicas.
- Classificação
- Tempo
- Aguda
- Tempo de instalação curto (dias
e semanas), e se caracterizam
pelo predomínio de blastos no
sangue periférico e na medula
óssea, célula leucêmica sem
diferenciação
- Presença majoritária de
blastos
- Crônica
- A instalação é mais insidiosa (meses e
anos) e as células leucêmicas tem
capacidade de diferenciação celular, que
geralmente é apenas morfológica e não
funcional.
- Presença de uma variedade
muito grande de células
primitivas
- Linhagem
- Mieloides
- Presença de células
hematopoéticas
primitivas, podendo
existir presença de
blastos, mielócitos e
metamielócitos.
- Linfoide
- Presença de células imaturas da
linhagem linfoide. Alta presença de
linfoblastos
- As células mais suscetíveis a ataques são
os linfócitos B (cerca de 80% de suscetibilidade)
- DISTÚRBIOS DA SÉRIE BRANCA
- LINFOMAS
- O linfoma representa um grupo de neoplasias malignas
com origem de células linfóides, e que se diferem da
leucemia linfocítica por se apresentarem na forma de
massas tumorais sólidas e se originarem de tecidos
linfóides como os linfonodos.
- Classificação
- Linfoma Não-Hodgkin (LNH)
- Linfoma de Hodgkin ou doença de Hodgkin (DH)
Anmerkungen:
- Aspectos clínicos: Aumento assimétrico de linfonodos superficiais; são firmes, indolores e separados. Ocorre discreta esplenomegalia durante a evolução da doença em 50% dos casos. Há envolvimento mediastinal inicial em até 10% dos casoso. Linfoma de Hodgkin cutâneo é uma complicação tardia em cerca de 10% dos casos.
Os sintomas sistêmico incluem:
febre contínua ou cíclica; prurido; a ingestão de álcool em alguns pacientes, em cerca de 25% dos casos;outros sintomas incluem perda de peso, sudorese, fraqueza, fadiga.
- FATORES DE RISCO
- LMA
Anmerkungen:
- Idade: > 60 anos;
Gênero: Homens;
Síndromes hereditárias;
Exposição às radiações.
- LMC
Anmerkungen:
- Etnia: mais comum na América do Norte e Europa;
Gênero: homens;
Idade: > 40 anos;
Histórico familiar.
- LLA
Anmerkungen:
- Idade: > 60 anos; Gênero: Homens; Síndromes hereditárias; Exposição às radiações.
- LLC
Anmerkungen:
- Etnia: mais comum na América do Norte e Europa; Gênero: homens; Idade: > 40 anos; Histórico familiar.