Farmacodinamia

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Jose Camacho
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Jose Camacho
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Farmacodinamia
  1. Rama de la farmacología que se ocupa de los mecanismos de acción del fármaco y de la relación entre la concentración del fármaco y la respuesta del organismo
    1. Receptores
      1. Unión de una macromolécula celular a la que un medicamento se une para desencadenar sus efectos
        1. Tipos de receptores
          1. Receptores Muscarínicos
            1. Es un tipo de receptor acoplado a proteína G
              1. M1, M3 Y M5: +AC +PLC - M2, M4: -AC
                1. M1: Gástricos aumentan la secreción gástrica
                  1. M2: Cardíacos - contractibilidad - frecuencia cardíaca
                    1. M3: Músculo Liso y Glándulas + secreción exocrina - vascularización
                      1. M4: Endotelio y Útero vasodilatación artetial
                        1. M5 no se conoce su ubicación
            2. Receptores Adrenégicos
              1. Alfa
                1. a1: postsinápticos músculo liso vascular
                  1. a2: presinápticos inhiben liberación de catecolaminas
                    1. Beta
                      1. b1: cardíacos estimulan al corazón
                        1. b2: músculo liso bronquial, uterino y libera insulina
                          1. b3: tejido adiposo
            3. Receptores farmacológicos
              1. Estructuras, generalmente proteicas,especificas para un autacoides o una droga similiar
                1. Puede estar ubicados en la membrana celular o intracelularmente (citoplasma o membranas intracelulares )
                  1. Unión droga - receptor = acción farmacológica
                    1. Unión droga - receptor acción farmacológica = segundos mensajeros
                2. Afinidad y actividad intrínseca
                  1. Afinidad:
                    1. Es la capacidad que tiene un fármaco de interaccionar con un receptor específico y formar enlaces
                    2. Actividad intrínseca
                      1. Es la capacidad para producir la acción fisiofarmacológica después de la fijación o unión del fármaco
                    3. Agonista: es un fármaco que produce el mismo tipo de respuesta que una sustancia endógena
                      1. Agonista parcial: describe un medicamento que produce una respuesta más débil o menos eficaz que un agonista
                        1. Antagonista: el fármaco se une al receptor y evite que la sustancia endógena actúe
                        2. Antagonista competitivo: Se une al receptor e impide que el agonista desarrolle su efecto. Aumentando las concentraciones del agonista se consigue el efecto.
                          1. Antagonismo funcional: Se produce cuando dos fármacos interactúan con receptores con funciones contrapuestas
                            1. Antagonismo químico: El antagonista reacciona químicamente con el agonista bloqueando su efecto.
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