Zusammenfassung der Ressource
Hemostasia y Coagulación
- Hemostasia
- Prevencion
de perdida
Sanguínea
- 4 Mecanismos
- Espasmo Vascular
- Reflejos Nerviosos (dolor)
- Espasmo Mg Local
- Contraccion Muscular Lisa
- Factores Autacoides
de las Plaquetas
- Contraccion Musculo Liso
- Tapón de Plaquetas
- Entran en contacto
con la zona dañada
- Se hinchan, cambian su
forma y se contraen
- Se adhieren al:
- Colágeno
- Factor de Von
Willebrand
- ADP
- Tromboxano A2
- Activan Plaquetas adyacentes
- Formacion de Coagulo
- 3 etapas:
- Cascada de reacciones químicas, activan
FC, "Activador de la Protrombina"
- Protrombina-Trombina
- Fibrinogeno-Fibras de Fibrina
- Fibrinógeno
- Circula en la sangre, no pasa al líquido
intersticial a menos que una patología
aumente la permeabilidad capilar
- Fibras de Fibrina
- Coagulo
- Red de FF, atrapa células sanguíneas, plaquetas
y plasma, adherida a las superficies dañadas
- Se exprime, extrae
todo el Líquido
- Suero: plasma
sin capacidad
de coagulación
- Lisis del Coagulo
- Plasmina o Fibrinolisina
- Plasminogeno o
Profibrinolisina
- Activador de Plasinogeno Tisular
- Digiere FF, F V, VIII y XII
- Protrombina
- Es catalizada por
AP, se divide en 2
Trombinas
- Se sintetiza en el hígado,
en prescencia de VK
- Trombina
- Fibrinogeno
- Fibras de Fibrina
- Reticulo del
Coagulo Sanguíneo
- Debil al principio
reforzada por
- Factor Estabilizador
de Fibrina
Anlagen:
- Elimina 4 peptidos de cada Fg,
transformandolo en Fibrina
- Activa al:
- Factor Estabilizador
de Fibrina
- Crea enlaces Covalentes
- Estimula a la Protrombina (RA+)
- Trombina
- Activador de PT
- Vía Extrinseca
- Inicia con un Traumatismo
en la pared Vascular
- Liberacion de FT o Tromboplastina
T por el tejido dañado
- Activa al F X
- F VII
- Activa al F X
- F V
- Activado por Trombina (RA+)
- C activador PT
- Requieren Ca
- Vía Intrinseca
- Traumatismo de la
Sangre o exposicion al
Colageno
- Liberación de FT
- Activación F XII
- Cininogeno de AMP,
acelerado por Calicreína
- Activa al F XI
- Activa al F IX
- F VIII
- F X
- Activa al F X
- 2 tipos de Sustancias
- Procoagulantes
- Se activan al
romperse un vaso
- Anticoagulantes
- Predominan en la
sangre circulante
- Superficie Endotelial
- Lisura: evita la CC
de la via Intrinceca
- Glucoclaiz: repele
FC y Plaquetas
- Trombomodulina:
retrasa la Trombina,
secreta Proteina C que
inactiva F V y VIII
- Eliminar Trombina
- Antitrombina III
- FF adsorben la
Trombina y evitan
su diseminacion
- Heparina
- Inactiva F XII-IX
- Proliferación de
Tejido Fibroso
- Plaquetas
- Trombocitos
- Fragmentos de Megacariocitos
- CN entre 150,000 y 300,000
- Caracteristicas
- No tienen Nucleo, no
pueden reproducirse
- Contractibilidad
(Acrina, Miosina y
Tromboastenina)
- Sintesis Enzimatica,
almacen de Ca (RE y AG)
- Produccion de ATP, ADP (Mc)
- Factor Estabilizador de Fibrina
- Prostaglandinas
- Factor de Crecimiento
- Capa de Glucoproteinas, no se adhiere
al endotelio normal, si al dañado
- Eliminadas
en el bazo
- Hemorragias Causadas por:
- Deficiencia de VK
- El hígado no puede
sintetizar Protrombina ni
Factores de Coagulación
- Bilis absorve VK junto con
grasas. Patologías del
hígado pueden causarla
- Hemofilia
- 85% Hemofilia Clásica
- Anomalía o
deficiencia
de F VIII
- Necesario para la vía Intrinseca
- Trombocitopenia
- Cantidad muy baja de Plaquetas
- Normal 150-300
- Patologica: 50
- Mortal: 10
- Idiopatica
- Origen desconocido
- anticuerpos que
atacan a las propias
plaquetas
- Enfermedades Tromboembólicas
- Trombos