29260855
Beschreibung
Mindmap von Victor Torres, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Victor Torres
vor mehr als 5 Jahre
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Herencia no Mendeliana
- Herencia ligada al cromosoma X
- El vínculo sexual describe los patrones de herencia y presentación específicos del sexo cuando una
mutación genética está presente en un cromosoma sexual en lugar de un cromosoma no sexual. En
humanos, estos se denominan recesivos ligados a X, dominantes ligados a X e ligados a Y.
- El vínculo sexual describe los patrones de herencia y presentación específicos del sexo cuando una
mutación genética está presente en un cromosoma sexual en lugar de un cromosoma no sexual. En
humanos, estos se denominan recesivos ligados a X, dominantes ligados a X e ligados a Y.
- Codominancia
- La codominancia es un modelo
hereditario no mendeliano en
donde en el estado heterocigoto no
hay alelo recesivo, sino que ambos
se comportan como dominantes, tal
como en la herencia intermedia,
pero a diferencia de esta última,
ambas características se
manifiestan sin mezclarse.
- La codominancia es un modelo
hereditario no mendeliano en
donde en el estado heterocigoto no
hay alelo recesivo, sino que ambos
se comportan como dominantes, tal
como en la herencia intermedia,
pero a diferencia de esta última,
ambas características se
manifiestan sin mezclarse.
- Alelos múltiples
- En el patrón hereditario de las leyes de
Mendel se presentan dos fenotipos, en el
de dominancia incompleta o herencia
intermedia tres, al igual que en
codominancia; en alelos múltiples se
manifiestan más de tres fenotipos
dependiendo del número de alelos
presentes en la población.
- En el patrón hereditario de las leyes de
Mendel se presentan dos fenotipos, en el
de dominancia incompleta o herencia
intermedia tres, al igual que en
codominancia; en alelos múltiples se
manifiestan más de tres fenotipos
dependiendo del número de alelos
presentes en la población.
- Poligenia
- Un poligen es un miembro de un grupo de genes no
epistáticos que interactúan de forma aditiva para influir en
un rasgo fenotípico, contribuyendo así a la herencia de
múltiples genes, un tipo de herencia no mendeliana, a
diferencia de la herencia de un solo gen, que es el núcleo
noción de herencia mendeliana.
- Un poligen es un miembro de un grupo de genes no
epistáticos que interactúan de forma aditiva para influir en
un rasgo fenotípico, contribuyendo así a la herencia de
múltiples genes, un tipo de herencia no mendeliana, a
diferencia de la herencia de un solo gen, que es el núcleo
noción de herencia mendeliana.
- Dominancia incompleta
- La dominancia incompleta es la interacción
genética en la cual los homocigotos son
fenotípicamente diferentes a los
heterocigotos. Los cruzamientos que tienen
una dominancia incompleta son aquellos
en los que no existe rasgo dominante, ni
recesivo.
- La dominancia incompleta es la interacción
genética en la cual los homocigotos son
fenotípicamente diferentes a los
heterocigotos. Los cruzamientos que tienen
una dominancia incompleta son aquellos
en los que no existe rasgo dominante, ni
recesivo.
- Pleiotropía
- En biología la pleiotropía o polifenia es el
fenómeno por el cual un solo gen es
responsable de efectos fenotípicos o
caracteres distintos y no relacionados.
- En biología la pleiotropía o polifenia es el
fenómeno por el cual un solo gen es
responsable de efectos fenotípicos o
caracteres distintos y no relacionados.
- Alelos letales
- Los genes están sometidos a procesos de mutación y otros procesos
de reorganización que provocan un cambio en la expresión
fenotípica de estos, se presentan en diferentes formas con unas
variaciones en su secuencia denominadas alelos.
- Los genes están sometidos a procesos de mutación y otros procesos
de reorganización que provocan un cambio en la expresión
fenotípica de estos, se presentan en diferentes formas con unas
variaciones en su secuencia denominadas alelos.
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