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Síndrome triple X
- Suele ser resultado de un error en la
formación del óvulo de la madre
como del espermatozoide del padre.
- Se caracteriza por una trisomía X (cromosomas X
extra) y se detecta en 1 de cada 2.000 niñas que nacen
- Muchas niñas y mujeres con síndrome de triple
X no tienen síntomas o sólo síntomas leves.
- En otros casos, los síntomas pueden ser: estatura alta,
epicanto, retraso en el desarrollo del habla y lenguaje,
hipotonía, clinodactilia, insuficiencia ovárica prematura
- Síndrome de la triple X se debe a la presencia de
un cromosoma X extra en cada célula. El número
total de cromosomas es de 47 por célula.
- Este síndrome aparece esporádicamente y no es
heredado ya que el problema se genera en el momento
de la formación de las células germinales debido a un
error en la división celular denominado "no disyunción".
- Frecuentemente el cromosoma X extra es de origen
materno; por tanto es más frecuente el error de “no
disyunción” en el óvulo que en el espermatozoide.
- Muchas niñas y mujeres con síndrome de triple
X no tienen síntomas o sólo síntomas leves.
- A veces, el síndrome de triple X se produce como resultado
de un error en el desarrollo temprano del embrión.
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