FIJADORES

Beschreibung

Mindmap am FIJADORES, erstellt von Cristian Romero am 01/06/2016.
Cristian Romero
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FIJADORES
  1. OBJETIVOS
    1. Consiste en observar la estructura histológica lo más parecido posible a como se encuentra en el organismo, por lo tanto el órgano debe ser fijado después de su extirpación con el fin de que se conserve lo más veraz posible sus estructuras celulares.
      1. Mantener las estructuras en el estado más parecido al que poseían en vivo.
        1. Evitar la lisis celular y la proliferación bacteriana  Dar cierta  solidez o dureza  al tejido o material. La  fijación detiene los procesos vitales pero en ciertas condiciones mantiene  las actividades de algunos componentes moleculares, por ejemplo la actividad  de algunas enzimas
        2. CARACTERISTICAS
          1. Debe tener la capacidad de bloquear la autolisis inmediatamente ( Destrucción celular ) Debe poseer efecto microbicida, impidiendo la acción bacteriana, la cual provoca la degradación del tejido No debe provocar retracciones o distorsiones las cuales pueden alterar sus arquitectura Debe cuidar la textura y composición tisular que favorezca la inclusión, el corte y la coloración del materia histológico
          2. TIPOS DE FIJADORES
            1. FISICOS
              1. CONGELACIÒN
                1. CRIODESECACIÒN
                  1. CRIOSUSTITUCIÒN
                  2. QUIMICOS
                    1. SIMPLES
                      1. FORMOL
                        1. CONTIENE FORMOL
                          1. Fijador de Bouin (1897): muy utilizado en histología embriológica y para órganos genitales. Asimismo, se lo recomienda cuando se desea colorear con cualquier técnica tricrómica para la diferenciación de tejido muscular y conectivo. Las muestras se deben lavar con etanol a 70
                            1. Se prepara de la siguiente manera: SOLUCIÓN ACUOSA DE ÁC. PÍCRICO……750.0 ml FORMALINA CONCENTRADA…250.0 ml ÁC. ACÉTICO GLACIAL…50.0 ml PH. FINAL…2.2 TIEMPO DE FIJACIÓN…2 A 24 HORAS
                            2. Fijador de Bouin-Hollander: es una variante del líquido de Bouin especialmente indicado para la fijación de los cilindros de biopsia de médula ósea la conservación, es de 48 horas sin que se produzca excesivo endurecimiento.
                              1. Se prepara de la siguiente manera: ACETATO NEUTRO DE COBRE……2.5 gr. ÁC. PÍCRICO……4.0 gr. FORMALINA CONCENTRADA……10.0 ml. ÁC. ACÉTICO GLACIAL…1.5 ml. AGUA DESTILADA…100.0 ml.
                              2. Fijador de Müller: Es la disolución acuosa de un fijador simple de dicromato potásico con la adición de sulfato sódico su importancia actual radica en que se emplea para fabricar los fijadores de Orth y de Zenker. Lo que llamamos solución madre. Está compuesta de:
                                1. DICROMATO POTASICO……2.5gr. SULFATO SÓDICO……….1.0 gr. AGUA DESTILADA ………100.0 ml.
                                  1. Fijador de Orth: Se emplea exclusivamente en cietas tecnicas de fijación de tejido nervioso
                                    1. Solución stock de Orth: idéntica a la composición del fijador de Müller. Solución de trabajo: en el momento de su uso se mezclan: SOLUCIÓN STOCK………90.0 ml. FORMULINA CONCENTRADA……10.0 ml.
                                    2. Solución de B-5 y Zenker-Formol (Liquido de Nelly): Ambas mezclas son en esencia casi idénticas.
                                      1. CLORURO MERCÚRICO……5gr. DICROMATO POTÁSICO…2.5 gr. SULFATO SÓDICO …………1 gr. AGUA DESTILADA C.S.P..100.0 ml.
                                        1. CLORURO MERCÚRICO...12.0 gr. ACETATO SÓDICO…. 2.5 gr. AGUA DESTILADA C.S.P….200 ml.
                                  2. NO CONTIENE FORMOL
                                    1. Líquido de Zenker: se la puede emplear para la preservación de componentes ricos en sangre y para la realización de métodos tricrómicos y coloración de miofilamentos.
                                      1. Cloruro de mercurio 12.5 gr Dicromato de potasio 6.3 gr Sulfato de sodio 2.5 gr Agua destilada 250 ml
                                      2. Líquido de Carnoy (1887): fórmula que penetra muy rápidamente y tiene aplicación en citología para la coloración de ácidos nucleicos. También preserva glucógeno. Tiende a destruir micobacterias.
                                        1. Etanol absoluto 60 ml Cloroformo 30 ml Acido acético 10 ml
                                    2. ACETONA
                                      1. ÀCIDO ACÈTICO
                                        1. ALCOHOL
                                        2. COMPUESTOS
                                          1. FORMALADEHIDO
                                            1. GLUTARALDEHIDO
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