Isomerie

Anmerkungen:

• = selbe Summenformel aber unterschiedliche Struktur (z.B. OH-Gruppe an 2. oder 3. C-Atom)

Anmerkungen:

• = selbe Summenformel aber unterschiedliche räumliche Ausprägungen.

1. Konfigurationsisomerie

   Anmerkungen:

   • = Enantiomere und Diastereomere
   1. Enantiomere

      Anmerkungen:

      • = Bild und Spiegelbild Verhalten Chiralität: Molekül besitzt eine oder mehrere Achsen, die, wenn über sie gespiegelt wird, keine Selbstabbildung des Moleküls ergeben, sondern dessen Spiegelbild. z.B. D-Alanin/ L-Alanin
   2. Diastereomere

      Anmerkungen:

      • = Stereoisomere, die keine Enantiomere sind. Cis/trans-Isomerie -> unterscheiden sich durch relative Stellung an einer Doppelbindung, besitzen unterschiedliche Eigenschaften z.B. Fumarsäure/ Maleinsäure
2. Konformationsisomerie

   Anmerkungen:

   • = selber Aufbau aber unterschiedliche räumliche Konformation Entstehen durch Drehung um Einzelbindung ohne Bindungsbruch (z.B. Cyclohexan in sessel-, wannen- oder twist-Konformation)