Zusammenfassung der Ressource
Biosíntesis de
Macromoléculas
- Replicación y
ciclo celular
- ADN Ácido
desoxirribonucleico
- Chargaff (1950) Purinas = Pirimidinas
- Rosalind Elsie Franklin (1953) Mediante
difracción de rayos X de fibras de ADN
define la estructura del ADN: Doble hélice
- Watson, Crick y Wilkins, Premio
Nobel (1962): estructura del ADN y
modelo de replicación
- Estructura del ADN:
Doble hélice gira a
derechas, Surco
mayor y surco
menor, unión del
represor del fago
lambda al surco
mayor
- Estructura 3D
del ADN, tres
tipos:
ARN-A/ADN-A,
ADN-B y ADN-Z
- Replicación del ADN
- Hipótesis de modelos de replicación del ADN
Conservativa,Semiconservativa,Dispersiva
- La replicación del ADN es SEMICONSERVATIVA
- Tres fases: Iniciación, Elongación y Terminación
- PROCARIOTAS: cromosomas
circulares pequeños, las polimerasas
son solo exonucleasas, un sólo
origen de replicación, ADN sin
proteínas
- EUCARIOTAS: cromosomas
lineales grandes, no todas las
polimerasas son exonucleasas,
varios orígenes de replicación,
ADN con histonas
- Ciclo celular
- Fases: G0, Interfase [G1 - S - G2], Mitosis.
- Fases de la
Mitosis: profase,
prometafase,
anafase, telofase
y citocinesis
- Meiosis: forma de
reproducción celular
- Meiosis I : Separación de
cromosomas homólogos, Meiosis II:
separación de cromátidas
- Coordinación
replicación -
ciclo celular
- Modelos de regulación del
origen de la replicación del
ADN.
- Procesos es cascada, activación
mediante fosforilantes
- Iniciación de la
replicación en
eucariotas: ORC, RAP,
RLF, CDK: kinasas
dependientes de
ciclinas, helicasas.
- Kinasas y
oleadas de
ciclinas en
G1, S y G2
regulan el
ciclo
celular.
- Reparación del ADN.
Implicaciones de la reparación
en el ciclo celular
- Daño y mutación del ADN
- ADN dañado = ADN mutado
por una reparación errónea
- Autocorrección de la polimerasa de
ADN (movimiento en zigzag)
- Reversión directa mediante:
- Fotorreactivación utilizando
la energía de la luz visible
- Desmetilación de adeninas, de
citosinas y de guaninas
- Reparación de daños
en una cadena
- Por escisión de base
- Por escisión de nucleótidos
- Desapareamientos en procariotas
identificación de cadena mutada por
desmetilación
- Desapareamientos
en eucariotas corte
inicial en 5’ o 3’
- Reparación de daños
en ambas cadenas
- Unión de extremos
microhomólogos
- Recombinación
homóloga en procariotas
- Tolerancia mediante
síntesis translesión
- Síntesis de ADN translesión con
polimerasas de ADN propensas a
error
- Sustitución de polimerasa para
tolerancia de replicación en eucariotas
- Reparación del ADN y
ciclo celular
- Reparación mediante recombinación homóloga (S y G2)
- Activación o bloqueo del ciclo celular
mediante diferentes puntos de control
- Proceso cooperativo con
reacciones en cascada
- Continuar o parar el ciclo celular para
reparar el ADN dañado, con posibilidad de
mutagénesis y carcinogénesis
- Respuesta SOS, reparación de
emergencia:propensa a error
- Transcripción
- Dogma central: El ADN hace
ARN, que hace proteínas
- Retrotranscripción: ADN generado a
partir de ARN de cadena simpole
(retrovirus)
- Procariotas vs eucariotas
- Procariota: transcripción y
traducción acopladas
- Eucariotas: transcripción y
traducción desacopladas
- Circuitos de control: Control negativo o positivo;
represión o inducción de transcripción
- PROCARIOTAS
- Transcripción: Iniciación
- Regulación de la transcripción: iniciación,
elongación y terminación
- Operón lac de la lactosa
- Operón araBAD de la arabinosa
- Operón trp del triptófano
- Regulón SOS de respuesta de emergencia
- Degradación de ARN
- PNPasa: polinucleótido fosforilasa;
enzima que degrada el ARNm
- EUCARIOTAS
- Transcripción: Genes
interrumpidos por intrones
- Procesamiento pre-ARNm: poliadenilación,
ayustamiento (elimación de intrones)
- Regulación de la transcripción
- Proteínas de unión al ADN: hélice-giro-hélice,dedos de
zinc, cremalleras de leucina
- Mediante factores de transcripción inactivos y activos
- Dregadación del ARN
- Los microARN y ARN pequeños de interferencia
pueden favorecer la desadenilación, y por tanto
la degradación del ARN
- Traducción
- Código genético: Traducción del lenguaje del ADN/ARN al de proteínas
- ARNm procariotas carece de caperuza y cola poli-A
- Regulación de la biosíntesis y degradación de proteínas en procariotas y
eucariotas mediante un proceso cooperativo con reacciones en cascada
- ARNm a proteínas, proceso costoso, tres
fases: iniciación, elongación y terminación.
- PROCARIOTAS
- Un sólo ribosoma, Inicio de la traducción (ATG), elongación
(traslocación),terminación
- EUCARIOTAS
- Poliribosoma, inicio de la traducción (AUG), elongación (traslocación), terminación
- Múltiples sitios de inicio y terminación
- Plegamiento espontáneo de proteínas
- Asistido por chaperonas moleculares (cotraduccional) y chaperoninas (postraduccional)
- Plegamiento asistido de proteínas
- Cooperación entre chaperonina-chaperona: sistema Hsp60/Hsp10, proceso costoso
- Modificaciones
postraduccionales
de proteínas
- Prenilación,
ubiquitinación,
glucosilación
- Degradación de proteínas
- PROTEOSOMAS, proceso costoso
- Transporte de proteínas
- PROCARIOTAS
- Dos tipos de pared celular
(Peptidoglucano). Bacterias Gram
+ y Gram –
- Dos rutas: Sec
(proteínas
desnaturalizadas),
Tat (proteínas
plegadas)
- EUCARIOTAS
- Células con sistema de
endomembranas, proteínas
transmembrana
- Entre NÚCLEO y CITOSOL,
gracias a los poros de la
envoltura nuclear
- RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO R:
Importación cotraduccional
- APARATO DE GOLGI: exportación de
proteínas sintetizadas en el RER
- ENDOSOMAS, PEROXISOMAS, LISOSOMAS Y
VESÍCULAS: desde golgi hasta el exterior
- FLUJOS DE MEMBRANA: endocitosis y exocitosis
- MITOCONDRIAS: Acoplamiento del transporte
y plegamiento asistido, proceso costoso,
existe transporte de la matriz al espacio
intermembranas
- CLOROPLASTOS: estroma y lumen de tilacoides,
existe transporte del estroma al espacio
intermembrana,transporte espontáneo y mediado por
SRP, Sec y Tat