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1.-Mecanismo de acción de Anfotericina B
a) Se une al ergosterol y altera la permeabilidad de la célula por la formación de poros
b) Ataca directamente al ergosterol, alterando la membrana celular
c) Inhibe la producción de ergosterol
d) Se mantiene inactivo
2.-Categorías de antimicóticos
a) Sistémicos, IV, IM
b) Sistémicos, Orales, Tópicos
c) Sistémicos, IM, Tópicos
d) Sistemáticos, Sublingual
Vía de excreción de Anfotericina B
a) Vía biliar
b) Renal
c) Cutánea
d) Subcutánea
4.-Aplicaciónes clínicas de Anfotericina B tópica
a) Conjuntivitis, Dermatitis
b) Eritemas, Lesiones de la piel
c) Úlceras corneales, queratitis
d) Deshidratación cutánea extrema
5.- Reacción tóxica más significativa de Anfotericina B
a) Anemia
b) Convulsiones
c) Anomalías hepáticas
d) Daño renal
6.- Dosis de aplicación para Anfotericina B
a) 0.5mg – 1.5 mg/kg/dia
b) 1.5mg – 3 mg/kg/dia
c) 6 mg – 7.5 mg/kg/dia
d) 3.5mg – 5 mg/kg/dia
1- ¿Cómo se clasifican los compuestos Azólicos?
a)Imidazoles
b)Triazoles
c) Priazoles
d) Opción a) y b)
2- Dosis de Itraconazol en presentaciones oral e intravenosa
a) 50 a 100 mg/día
b) 100 a 400mg/día
c) 200 mg/3 veces al día
d) Ninguna de las anteriores
- Fármaco que muestra un alto grado de hidrosolubilidad y buena penetración al líquido cefalorraquídeo.
a)Fluconazol
b) Itraconazol
c) Cetoconazol
d) Posaconazol
4- Es el compuesto azólico ideal para el tratamiento y profilaxis secundaria de la meningitis criptocócica y su dosis.
a)Voriconazol 400 mg/día
b) Posaconazol 800mg/día
c) Fluconazol 100 a 800 mg/día
d) Cetoconazol 50mg/día
5- Son los dos compuestos Azólicos utilizados más a menudo en forma tópica, pueden ser utilizados para candidiosis vulvovaginal y constituyen una alternativa para la nistatina.
a)Terbinafina y naftifina
b)flucitosina y caspofungina
c) Clotrimazol y miconazol
d) Cetoconazol e Itraconazol
1-¿Quién inocula a los esporozoitos de plasmodio para iniciar la infección humana?
a) Mosquito tigre
b) Mosquito anofeles
c) Culicoides impunctatus
d) Tipula europea
2. Ocasionan el paludismo en el humano, excepto.
a) P. Falciparum
b) P. Malarie
c) P. Sherman C. W
d) P. Ovale
3. ¿En qué se debe de basar nuestro tratamiento para el paludismo?
a) eliminar parásitos eritrociticos y hepáticos
b) Albendazol
c) Praziquantel
d) Sintomatico
4. Son fármacos de tratamiento para el paludismo en el humano EXCEPTO
a) Cloroquina
b) Mefloquina
c) Primaquina
d) Oxiclozanida
5. Fármacos que eliminan las formas vivas inactivas de P. vivax o P. Ovale
a)Cloroquina
b) Cloroquina + Primaquina
c) Cloroquina + Praziquantel
1-son fármacos de primera opción en el paludismo por p. falciparum, sobre todo en la enfermedad grave, aunque los efectos tóxicos pueden ser una complicación del tratamiento
a) quinina, quinidina
b) Pentamidina
c) Estiboglucano sódico
d) melarsoprol
2-Tratamiento eficaz de muchas cepas de p. falciparum resistentes a la cloroquina y contra parásitos de otros géneros
a) Suramina, melarsoprol
b) Eflornitina, benznidazol
c) Nifurtimox, anfotericina
d) Miltefosina,paramomicina
e) mefloquina
3- No tiene efecto en etapa hepática EXCEPTO
a) primaquina
b) miltefosina
c) nifurtimox
d) suramina
4-El artesunato y el artemeter también han sido eficaces en el tratamiento del paludismo grave ¿en que vía se administra y ofrece una modalidad terapéutica valiosa?
a) parenteral
b) tópica
c) oral
d) rectal
5-La primaquina es el fármaco de selección para erradicar las formas latentes de toxoplasmosis y teniasis y también se pueden utilizar para la quimioprofilaxis contra todos los géneros de parásitos que causan paludismo
1. Semivida de la atovacuona
a) 3-4 días
b) 5-7 horas
c) 48-72 horas
d) Ninguna de las anteriores.
2. Son activas contra los esquizontes eritrociticos de todos los parásitos del paludismo al inhibir la síntesis de proteínas de un organelo procariotoide del plasmodio…
3. La acción de estos 2 farmacos es inhibir de forma selectiva la dehidrofolato reductasa del plasmodio.
a) Atovacuona-tetraciclina
b) Pirimetamina- Proguanilo
c) Metronidazol- Tinidazol
d) Albendazol- Tetraciclina
4. Tiene eficacia rápida en dosis de 500mg en intervalos de 6 hras repetidas en 1 semana, contra P. Falciparum, uso limitado por cardiotoxicidad
a) Halofantrina
b) Lumefantrina
c) Tinidazol
d) Subsalicilato de bismuto
5. La lumefantrina se comercializa mediante combinación de dosis fija con:
b) Artemeter
c) Metronidazol
d) Ninguno de los anteriores
1.-Fármacos alternativos utilizados en amebiasis grave donde se necesita un tratamiento eficaz y no se puede utilizar Metronidazol:
a) Yodoquinol y Furoato de Diloxandia
b) Sulfato de Paromomicina y Cloroquina
c) Emetina y Dehidrometina
d) Pentamidina
2.-Fármaco de primera opción de la tripanosomiasis Africana Occidental en etapa inicial:
a) Pentamidina
b) Melarsoprol
c) Atovacuona
d) Antimoniato de Meglumina
3.-Farmaco alternativo para leishmaniasis visceral menos costoso:
a) Anfotericina
b) Miltefosina
c) Melarsoprol
d) Atovacuona
4.- ¿Cuál es el tratamiento de elección para Leishmaniasis cutánea?
a) Albendazol, 400 mg al día durante 5 días
b) Estibogluconato sodico, 20mg/kg/día IV o IM durante 20 días
c) Paromomicina 500 a 750 mg tres o cuatro veces al día durante 10 días.
d) Tinidazol 2g una vez
5.-Dosis de Benzonidazol en enfermedad de chagas:
a) 15mg/kg/día en 2 o 3 dosis divididas por 10 días
b) 10mg/kg/día en 2 o 3 dosis divididas por 20 días
c)5mg/kg/día en 2 o 3 dosis divididas por 60 días
d) 3mg/kg/día en 2 o 3 dosis divididas por 60 días.
1- Fármaco cuyas concentraciones sanguíneas máximas se alcanzan de 4 a 8 horas
a) Doxiciclina
b) Ivermectina
c) Bitinol
d) Albendazol
2- Fármaco de elección en la estrongiloidiosis y oncocercosis
b) Mebendazol
c) Ivermectina
d) Ninguno
3- Dosis de Ivermectina para tratamiento de oncocercosis
a) 20ug/kg
b) 150ug/kg
c) 50ug/kg
d) 70ug/kg
4- Fármaco de elección para tratar la larva migratoria cutánea/dosis
a) Doxiciclina/400mg/2dias
b) Ivermectrina/350mg/3dias
c) Albendazol/400mg por día/3dias
d) Ivermectina/400mg/3dias
5- Fármaco alternativo a triclabendazol para tratamiento de fasciolosis
a) Mebendazol
b) Doxiciclina
d) Bitinol
1.- ¿Cuál es la dosis del Mebendazol para la Ascariasis?
a) 100 mg , 2 veces al día, 3 días
b) 100 mg, 5 veces al día, 5 días
c) 100 mg , 1 vez al día, 20 días
d) 100 mg , 3 veces al día, 10 días
Es el fármaco de 2ª opción para el tratamiento de taenias
a) Pamoato de pirantel
b) Prazicuantel
c) Niclosamida
d) Oxamniquina
3.- Fármaco que ha sido eficaz en casos de resistencia al prazicuantel
a) Metformina
4.- Dosis de Prazicuantel para la neurocisticersosis
a) 250-500 mg cada 4 ó 6 horas
b) Dosis única de 175 mg y dosis total de 400 mg/día
c) De 2 a 7 mg/hora, hasta obtener la respuesta terapéutica. Dosis máxima 10 mg/hora.
d) 100 mg/kg/día en 3 dosis fraccionadas durante el día y luego 50 mg/kg/ día hasta completar un ciclo de 2-4 semanas
5.- Dosis de Niclosamida para Taenia saginata, solium y Diphyllobothrium latum
a) 15 mg/kg al día durante 2 días
b) 2 g. en una sola toma, por la mañana y con el estómago vacío
c) 75 mg/kg (dosis máxima de 3.5g) por vía oral una vez al día por 2 días
d) Una sola dosis de 5-10 mg/kg
1- ¿que genera el sistema o eje hipotalámico- hipofisario- glándula endocrina?
a) regulación neuroendocrina compleja del crecimiento, el desarrollo y las funciones reproductivas
b) nula regulación neuroendocrina
c) puede utilizarse para diagnosticar deficiencia de TRH o TSH
d) se utiliza para diferenciar la enfermedad de Cushing de la secreción ectópica de ACTC
2- ¿qué es la hormona adrenocorticotropina?
a) hormona liberadora de tirotropina
b) hormona liberadora de hormona de crecimiento
c) hormona liberadora de corticotropina
d) hormona que genera glucocorticoides endógenos
3-la liberación de LH y FSH es estimulada por pulsos de…..?
a) prolactina
b) hormona foliculoestimulante
d) hormona liberadora de gonodotropina
4-es necesaria en la niñez y la adolescencia para que el individuo alcance la talla normal del adulto y posee efectos importantes en la vida posnatal?
a) tirotropina
b) somatotropina
c) prolactina
d) hormona folículo estimulante
-la hormona de crecimiento y su principal mediador periférico__________, generan actividad de retroalimentación para suprimir la liberación de GH
a) IGF-II
b) IFG-I
d) dopamina
1. ¿Cómo actúan antagonistas de GH?
a) Revierten efectos de células productoras de GH en adenohipófisis
b) Revierten efectos de células productores de GH en neurohipófisis
c) Agonizan efectos de células productores de GH en adenohipófisis
d) Agonizan efectos de células productores de GH en neurohipófisis.
2. Fármaco útil para tratar acromegalia
a)Mecasermina
b) Pegvisomant
c)Glulisina
d) Amisulprida
3. Efectos adversos en mujeres que son tratadas con HCG?
a) Esterilidad
b) Inmunodeficiencia
c) OHSS y embarazo múltiple
d) Embarazo ectópico
4. Fármacos derivados del cornezuelo del centeno.
a)Bromocriptina-cabergolina
b) Quinagoina
c) Cabergolina
d) Ganirelix
5. Fármaco utilizado para tratar el parto prematuro
a)Atosiban
b) Oxitocina
c) Vasopresina
1. Variables que determinan las respuestas a los fármacos tópicos: fármacos. . . .
2. Mencione los cuatro antibióticos tópicos utilizados para tratar el acné:
3. Fármacos eficaces para tratar la rosácea:
a) Gentamicina y metronidazol
b) Sulfacetamida sódica y clindamicina
c) Clindamicina y metronidazol
d) Sulfacetamida sódica y metronidazol
4. Mencione al menos dos fármacos de aplicación tópica activos contra microorganismos gramnegativos: - - -Sulfato de polimixina B
5. Cuál de las siguientes reacciones adversas de la eritromicina en solución son correctas:
a) Sensación de ardor al aplicarla, sudoración, resequedad
b) Resequedad, irritación de la piel, hormigueo.
c) Sensación de ardor al aplicarla, resequedad, irritación en la piel
1. Es un fármaco de antimicótico con actividad inhibitoria contra dermatofitos, levaduras del genero cándida y P. orbiculare
a) Miconazol
b) Ketoconazol
c) Ciclopirox olamina
d) Butenafina
Son alilaminas altamente activas contra dermatofitos pero menos contra levaduras
a) Butenafina
b) Miconazol
c) Clorhidrato Naftifina- terbinafina
d) Econazol
3. La candidiasis recurrente o resistente al tratamiento en las regiones perianal, vaginal, vulvar, en la zona del pañal ¿puede responder al tratamiento con nistatina con sus dosis?
a) 0.5 a 1’000’000 de unidades en adulto y en niños 100’000 unidades cada 6 horas
b) 0.2 a 1’ 000’000 de unidades en adulto y en niños 100’ 000 unidades cada 8 horas.
c) 0.3 a a 1’ 000’000 de unidades en adulto y en niños 100’ 000 unidades cada 12 horas.
d) Ninguno es correcto.
4. El tratamiento para queratosis actínicas consiste en la aplicación de crema al 5% alrededor en el área afectada por 2 veces a la semana o aplicación nocturna de crema al 3.75%
5. Esta aprobada para el tratamiento de la pediculosis de la cabeza en pacientes de 6 meses de edad y mayores. Tratamiento
a) Ivermectina loción al 5% aplicar en cabello y cuero cabelludo enjuagar durante 10 minutos.
b) Azufre loción al 5% aplicar cuero cabelludo y cabello durante 10 minutos.
c) Miconazol al 4% aplicar cuero cabelludo y cabello durante 10 minutos.
d) Tivermectina loción al 7% aplicar en cabello y cuero cabelludo enjuagar durante 7 minutos.
1. Fármaco que causa la despigmentación de manera irreversible.
a) Hidroquinona de aplicación tópica
b) Mequinol de aplicación tópica
c) Monobenzona de aplicación tópica
d) Ninguno de los anteriores.
2. Son psoralenos utilizados para la repigmentación de las máculas despigmentadas del vitíligo
a) Trioxaleno
b) Calcitriol y Calcipotrieno
c) Metoxaleno
d) Opción a y c
3. El ácido retinoico se trata de un tratamiento tópico eficaz para el acné vulgar y es la forma alcalina de la vitamina D
4. ¿Cuál es la dosis de la acitretina para el tratamiento de la psoriasis?
a) 100mg/día Vía IM
b) 25 a 50mg/día Vía oral
c) 50-75mg/día Vía IM
d) 50mg/día Vía IM
5. ¿Puedo tomar alcohol durante el tratamiento con acitretina?
a) Si se puede, no hay ninguna contraindicación.
b) Solo vino tinto
c) Debe evitarse estrictamente durante el tratamiento.
d) Debe evitarse estrictamente durante el tratamiento y por dos meses después de suspenderlo.
1. Se usa ampliamente en preparados tópicos porque es un excelente vehículo para los compuestos orgánicos y es un fármaco queratolitico eficaz para el retiro de áreas de hiperqueratosis.
a) Ácido salicílico
b) Podofilina
c) Propilenglicol
d) Urea
2. Es un extracto alcohólico que se utiliza en el tratamiento del condiloma acuminado y otras verrugas.
3. Es un anestésico tópico que puede proveer alivio temporal del prurito vinculado con la dermatosis eccematosa leve y está disponible como crema, loción o gel al 1 %.
a) Doxepina
b) Minoxidilo
c) Pramoxina
d) Todos los anteriores.
4. Es un fármaco tópico eficaz para revertir la reducción progresiva de tamaño de los cabellos terminales vinculada con la alopecia androgénica.
a) Finasterida
b) Bimatoprost
c) Minoxidilo
d) Eflornitina
5. Ingrediente activo para el prurito (de cualquier causa) o urticaria.
¿Quien hizo la guia de farma más chingona?
a) Calderon
b) Mario
c) Su amo y lord Carrola
d) Son parte de la mafia del poder
e) Eso no importa, todos hicieron muy buen esfuerzo y se trata del compañerismo.