¿En qué año dos investigadores aislaron una fracción granular del hígado de cobayo que identificaron como mitocondria y cuáles eran sus nombres?
En 1933, Leloir y Muñoz
En 1942, Bensley y Hoerr
En 1932, Bensley y Hoerr
En 1952, Leloir y Muñoz
¿Cuáles son las partes de la mitocondria?
La membrana externa, la membrana interna y el espacio intermembranal o espacio intercrestal y la matrix.
ATPasa, membrana interna y espacio intermembrana
La membrana externa, vacuolas, aparato de golgi
Espacio intermembrana, ATPasa, membrana externa y membrana interna
La membrana interna tiene un componente que la hace impermeable a moléculas polares como protones y aniones de hidroxilo.
La cadena respiratoria es un proceso multienzimatico conocido también como
¿Cómo se denomina al proceso simultaneo de oxidación y fosforilación de ADP?
Fosforilación dativa
Fosforilación oxidativa
Ciclo de Krebs
Ciclo de ácido cítrico
¿Cuáles de las siguientes enzimas pertenecen a la membrana externa?
NADH-Citrocromo C reductasa, Acyl-CDA sintesasa, Nucleósido-disfosfato-kinasa, monoamino-oxidasa, kinureina-oxidasa, fosfolipasa A y Colina-fosfotransferosa.
Adenilato-kinasa y sulfito-oxidasa
NADH-deshidrogenasa, succinato-deshydrogenasa, hierro-sulfo. citrocormos b,c, c1 y aa3
Glutamato-deshidrogenasa, Pi - OH translocasa
¿Por medio de qué complejo enzimático se da la descarboxilación oxidativa del piruvato a Acetil-coA?
Piruvato ATPasa
Piruvato deshidrogenada
Piruvato carboxilasa
Piruvato translocasa
En pocas palabras, ¿qué ocurre en el ciclo de Krebs?
Se oxida acetil-coA a dióxido de carbono y se reduce NAD+ a NADH
Se oxida dióxido de carbono a Acetil-coA y se reduce NAD+ a NADH
Se oxida acetil-coA a dióxido de carbono y se reduce NADH a NAD+
¿Cuáles de estos organelos no están directamente implicados en el metabolismo celular?
Núcleo
Ribosomas
Lisosomas
Mitocondria
Aparato de golgi
Vacuolas
Peroxisomas
Citosol
La membrana externa y la membrana interna están separadas por el método de .
¿De dónde se puede derivar el acetil-coA?
Azúcares
Ácidos grasos
Aminoácidos
Fosfolípidos
Agua
Glucosa
¿Cuántos complejos tiene la cadena respiratoria?
Cinco
Cuatro
Seis
Uno
No tiene
Ningún citocromo es capaz de transferir electrones con la capacidad del (citocromo aa3).
¿Cuál es el sitio que actúa sobre NADH-deshidrogenasa?
Sitio I
Sitio II
Sitio III
Los inhibidores del sitio II son los que bloquean la transferencia de electrones entre el citocromo b y el citocromo C1
¿Cuáles son los inhibidores del sitio III (que impiden la interacción de oxígeno)?
Cianuro
Retenona
CO
Azida
Piericidina
Antimicina
¿Cuáles son los inhibidores del sitio I?
¿Cuál es inhibidor del sitio II?
CN
La fosforilación oxidativa es un proceso por el que la energía química liberada se utiliza para sintetizar en la membrana interna.
¿Cuántos sitios de conservación de energía existen en la fosforilación oxidativa?
Tres
No existen tales sitios
Dos
Primer sitio: NADH-deshidrogenasa Citocromo b, citocromo C1 Citocromo oxidasa-oxígeno Citocromo reductasa( NADH-deshidrogenasa, Citocromo b, citocromo C1, Citocromo oxidasa-oxígeno, Citocromo reductasa )
Segundo sitio: Citocromo b- citocromo C1 NADH-deshidrogenasa Citocromo oxidasa-oxígeno Citocromo aa3( Citocromo b- citocromo C1, NADH-deshidrogenasa, Citocromo oxidasa-oxígeno, Citocromo aa3 )
Tercer sitio: Citocromo oxidasa-oxígeno Citocromo b, citocromo C1 NADH - deshidrogenasa( Citocromo oxidasa-oxígeno, Citocromo b, citocromo C1, NADH - deshidrogenasa )
El control respiratorio sirve para:
Expresar el grado de acomplamiento en los procesos de oxidación y de fosforilación.
Expresar el potencial protomotriz
Disipar el potencial electroquímico de protones y la energía liberada
Altos niveles en el control respiratorio indican mitocondrias dañadas.
Indicar cuáles son desacomplantes.
Fenoles sustituidos
Hormonas tiroideas
Dicumarol
Antibióticos
Rutamicina
Oligomicina
Diciclohexilabodimida
¿Cuáles son inhibidores de la fosforilación oxidativa?
Diciclohexilcabodimida
Fenoles
La generación de H2O2 y O2 puede dañar la mitocondria, por eso son importantes las enzimas antioxidantes.
La patología mitocondrial puede generar enfermedades:
Degenerativas
Envejecimiento
Cáncer
Hereditarias
La misma mutación puede producir diversos fenotipos (superposición).
¿Cuáles de estas enfermedades son por patologías mitocondriales?
Oftalmoplejía externa progresiva crónica
Síndrome de Kearns-sayre
Epilepsia crónica
VIH
Gripe
Esquizofrenia
