¿En que consiste la bioactivación?
Formación de metabolitos más tóxicos que el xenobiótico inicial.
Formación de metabolitos menos tóxicos que el metabolito inicial.
Eliminación del xenobiótico por parte del organismo.
Absorción del xenobiótico por parte de un organo.
No existe la bioactivación.
¿Cuales son las fases del desarrollo del cancer?
Iniciación, pregresión, promoción.
Iniciación, promoción, progresión.
Progresión, iniciación, promoción.
Solo iniciación y promoción.
No tienefases
¿Cómo se dividen los modelos compartiméntales al organismo?
Meras divisiones al azar, para separar diferentes partes de un organismo.
Siempre presentan dos divsiones, sea el organismo que sea.
El modelo únicamente puede ser monocompartimental
Ninguna de las anteriores.
Atendiendo al comportamiento homogéneo del xenobiótico en los órganos.
¿Que es el aclaramiento ?
Equivalente a la relación dosis-respuesta.
Cociente entre la concentración y la velocidad de eliminación de un tóxico.
Cociente entre la velocidad de eliminación y la concentración de un xenobiótico en plasma.
Eliminación de un contaminante del organismo por acción antrópica.
Ninguna de las anteriores .
¿Cuál es la vía por la que un tóxico se absorbe más rápidamente?
Vía intravenosa.
Vía inhalatoria o respiratoria.
Vía rectal.
Vía digestiva o de ingestión.
Vía cutánea o dérmica.
En condiciones reales una persona o individuo sufre una exposición crónica cuando:
Es un hecho aislado.
Cuando son exposiciones repetidas durante mas de 7 años.
Cuando se expone varias veces en un mes.
Cuando son exposciones repetidas durante menos de 7 años.
Cuando son exposicones repetidas entre 1 y 3 meses.
Los tóxicos pueden producir distintos efectos sobre los individuos sera un efecto sinérgico cuando:
El efecto combinado es superior a la suma de los efectos individuales.
El efecto combinado se produzca por un compuesto tóxico y otro atóxico.
El efecto combinado es similar a la suma de los efectos individuales.
El efecto combinado es inferior a la suma de los efectos individuales.
Ninguna es verdadera.
La hormesis se caracteriza porque determinados compuestos producen efectos:
Distintos efectos de manera aleatoria y sin seguir ningún patrón.
Son perjudiciales por encima de una dosis muy pequeña.
Siempre beneficiosos independientemente de la dosis de exposición.
"son perjudiciales..." y "Siempre beneficiosos.." son verdaderas.
Beneficiosos a bajas dosis y perjudiciales a altas dosis.
¿Que es un fungicida?
Una sustancia que se utiliza para eliminar parásitos.
Una sustancia tóxica que se emplea para impedir el crecimiento o eliminar los hongos y mohos.
Una enfermedad crónica.
Un síntoma producido por la inhalación de tóxicos.
Una sustancia que se utiliza para eliminar bacterias.
¿Como se define el término pesticida?
Son productos que se echan en los campos para esterilizar las cosechas.
Productos químicos tóxicos que se utilizan para eliminar especies determinadas de insectos.
Se refiere normalmente a agentes químicos, físicos o biológicos utilizados para la destrucción selectiva de determinadas especies animales o vegetales perjudiciales para el hombre.
Son productos químicos utilizados para la destrucción de plagas en las cosechas pero que producen toxicidad en los alimentos.
Productos que redicen la posibilidad de contraer enfermedades contagiosas trasmitidas por algunos insectos.
Las rutas más importantes de eliminación de tóxicos e orden de importancia son:
Renal, Biliar e intestinal, Sudoral.
Sudoral, Renal; Biliar e intestinal.
Biliar e intestinal, Sudoral, Renal.
Se elimina igual por todas las vías.
Ningún tóxico se puede eliminar.
En la excreción renal se encuentran involucrados tres mecanismos: Filtración glomerular, Secreción tubular y ...
Excreción parcial.
Síntesis proteica.
Reabsorción tubular.
Todas las anteriores.
El o los factores que afectan a la eliminación de tóxicos son:
Solo la concentración del tóxico.
Solo el flujo sanguíneo del órgano.
Solo los factores biológicos.
Todas las anteriores y algunas más.
¿Cuáles son las variables epidemiológicas necesarias para realizar un estudio epidemiológico?
Las variables epidemiológicas no se utilizan en este tipo de estudios.
Se utilizan solamente dos: persona y tiempo.
Se utilizan 3, que son: persona, tiempo y lugar.
LA "Se utilizan solamente dos:..." y "Se utilizan 3, que son:.." son correctas.
Se utilizan 3: persona, edad y sexo.
En la evaluación de riesgo toxicológico, el orden a proceder es el siguiente:
Identificación de peligros, caracterización del riesgo, relación dosis-respuesta y evaluación de la exposición.
Caracterización del riesgo, análisis de peligros, planificación del procedimiento.
Identificación de peligros, relación dosis-respuesta, evaluación de la exposición y caracterización del riesgo.
Identificación de peligros, estudio de la situación local y planificación del procedimiento.
Ninguna es correcta.
La relación dosis respuesta es:
La relación entre la dosis tomada y los efectos producidos.
Una medida que no depende de los datos toxicológicos sobre el contaminante.
Una medida que no se basa en valores umbral del contaminante.
La "La relación entre la dosis tomada.." y la "Una medida que no se basa..." son correctas.
La relación entre la dosis y la incidencia y la gravedad que produce.
Una de las desventajas de los ensayos sobre animales reside en que:
Están poco controlados.
El espectro de efectos observables es muy pequeño.
Son necesarios un número muy elevados de ejemplares.
Son de elevado coste.
Las opciones "El espectro de efectos observables..." y "Son necesarios un número..." son correctas.
¿Que tipo de ensayo tiene como objetivo establecer la toxicidad de un compuesto mediante la administración en dosis únicas altas, las cuales pueden causar la muerte de animales expuestos?
Ensayos de toxicidad aguda.
Ensayos de irritación.
Ensayos de sensibilización.
Ensayos de toxicidad crónica.
Ninguno de estos ensayos.
¿Cuáles son las dos fases de los ensayos de sensibilización y de irritación?
Fase primaria y fase secundaria.
Fase crónica y fase subcrónica.
Fase de inducción y fase de provocación.
Fase de inducción y fase de irritación.
Ninguna de las anteriores es correcta.
¿Cuál es el objetivo de los ensayos de toxicidad crónica?
Describir cuantitativamente la capacidad de un compuesto de producir irritación de los tejidos expuestos.
Identificar y cuantificar la capacidad de inducir una respuesta alérgica como resultado de su contacto repetido con la piel.
Estudiar las respuestas tóxicas provocadas por una exposición repetida a dosis subletales de la sustancia de ensayo.
Evaluar los efectos acumulativos de la exposición a una sustancia tóxica.
Una ruta medioambiental de exposición consta de los siguientes elementos:
Fuente, compartimentos, vías de exposición y población exportadora.
Solo fuente y compartimentos.
Las dos respuestas "Fuente, compartimentos, vías de exposición y población exportadora." y "Solo fuente y compartimentos." son correctas.
Ninguna de las respuestas es correcta.
Fuente, compartimentos, vías de exposición y población receptora.
Para caracterizar un riesgo como intolerable...
...el cociente de peligrosidad debe ser inferior a la unidad y el índice de peligrosidad mayor a la unidad.
...tanto el cociente como el índice de peligrosidad deben ser inferiores a la unidad.
...el cociente de peligrosidad debe ser mayor a la unidad y el índice de peligrosidad menor a la unidad.
...tanto el cociente como el índice de peligrosidad deben ser superiores a la unidad.
...no es necesario conocer el índice ni el cociente de peligrosidad.
Las técnicas semicuantitativas para el tratamiento de la incertidumbre en la evaluación de riesgo se aplican cuando...
...se conocen las distribuciones de probabilidad de los parámetros utilizados.
...lo que interesa es conocer los parámetros más influyentes en los resultados numéricos y los más afectados por ausencia de datos experimentales.
...no se dispone de datos suficientes para establecer la distribución probabilística de los parámetros utilizados.
...se dispone de datos pero no interesa ningún tipo de modelo numérico.
...los modelos numéricos no ofrecen resultados adecuados.
Para medir el riesgo asociado a la exposición a compuestos cancerígenos utilizar:
El número de tumores visibles.
El peso de la evidencia y el índice "factor dependiente"
La curva dosis-respuesta.
Todos los datos de ensayos realizados con ese agente químico.
Datos relacionados con un agente químico.
Siguiendo el criterio para la selección de datos para evaluar el riesgo asociado a la exposición de un compuesto cancerígeno: ¿Qué datos de los ensayos siguiente tendrán mayor preferencia en el caso de no disponer de ensayos humanos?
Datos obtenidos a partir de ensayos con ratas.
Datos obtenidos a partir de ensayos con caballos.
Datos obtenidos con simios.
Datos obtenidos a partir de especies que presenten características distintas a las humanas.
Datos de ensayos con especies similares a la humana y que presenten mayor sensibilidad al agente.
Al realizar el test de Ames ¿qué resultado revelaría que el compuesto es mutágeno?
División anormal en células de útero de ratón.
Crecimiento anormal en ratón.
Proliferación en un cultivo de células de ovario de hámster.
Recuperación de la capacidad de crecimiento de Salmonella.
Inhibición del crecimiento de células humanas en cultivo.
El nivel permisible en el ambiente laboral de un producto químico que no debería excederse si se quiere evitar el daño a un trabajador, se conoce como:
Clase Tóxica.
DE50.
DL50.
Valor Umbral Límite (TLV).
Peligro tóxico.
En toxicología, la máxima concentración de una sustancia que no causa efectos adversos observables para la salud se denomina:
Nivel sin efecto adverso observable (NOAEL).
Margen de seguridad.
Dosis Umbral.
Índice terrapéutico.
El metanol produce ceguera porque:
Desmieleniza el nervio optico.
Aumenta la presión intraocular.
Produce hemorragias retinianas.
Coagula el humor acuoso.
Opacifica el cristalino.
¿En que células ejerce sus efectos hematotóxicos el monóxido de carbono?
Monocitos
Eritrocitos
Neutrófilos
Linfocitos
Trombocitos
El principal mecanismo de absorción de tóxicos a nivel de las vías digestivas y respiratorias es:
Transporte activo.
Filtración.
Difusión pasiva.
Difusión facilitada.
Pinocitosis.
El tratamiento del envenenamiento con metanol es:
Disolucióon de polietilglicol.
Etanol.
Ipecacuana.
Bicarbonato sódico.
Atropina.
Los pesticidas organofosforados:
Bloquean canales de Ca2+.
Activan los receptores alfa-adrenérgicos.
Bloquean la bomba Na+/K+ ATPasa.
Son agentes intercalantes del ADN.
Inhiben la acetilcolinesterasa.
Las saxitoxinas:
Son toxinas paralizantes.
Son producidas por un hongo.
Bloquean los canales de K+.
Bloquean los canales de Cl-
Uno de los siguientes compuestos produce daño hepático como efecto tóxico principal:
Dietilenglicol.
Metanol.
Acetona.
Benceno.
Tetracloruro de carbono.
¿Cuál de los siguientes compuestos, tras exposición crónica, produce daño renal como efecto tóxico principal?
Metilmercurio.
Cadmio.
En una intoxicación con mercurio orgánico, ¿cuál de los siguientes órganos se verá más afectado?
Riñón.
Cerebro.
Corazón.
Páncreas.
Tiroides.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es uno de los principios básicos de la teratología establecidos por Wilson en 1973?
LA susceptibilidad de un agente teratógeno depende del genotipo del embrión y de la manera en que este interacciona con los factores ambientales.
La susceptibilidad a los agentes teratógenos varía con el estadio del desarrollo y el tiempo de exposición a ellos.
Los agentes teratógenos actúan en puntos especñificos (mecanismo) de las células y tejidos en desarrollo y provocan una embriogénesis anormal.
Las manifestaciones finales de una embriogénesis anormal pueden ser: muerte, malformación, crecimiento retardado y desordenes funcionales.
Las alteraciones cromosómicas que originan una mutación no son un mecanismo de teratogénesis.
Indique con cuál de los siguientes estudios de toxicidad, está relacionado el Test de Draize:
Toxicidad oral aguda.
Irritación cutánea.
Toxicidad por vía inhalatoria.
Mutagénesis.
Teratogénesis.
La capacidad de un producto para producir irritación ocular después de una exposición aguda se puede determinar experimentalmente mediante la prueba de Draize, en la que se emplean:
Ratas.
Ratones.
Cobayas.
Perros.
Conejos.
Los principales efectos tóxicos en el hombre tras una exposición a metil-mercurio son:
Hepatotóxicos.
Nefrotóxicos.
Neurotóxicos.
Daño pulmonar.
Cardiotóxicos.
¿Cómo se cuantifica la exposición?
Mediante la Dosis de Referencia (RfD).
Mediante la Dosis Suministrada (DA).
Mediante variables relacionadas con la sustancia, con la población expuesta y con el proceso de evaluación, empleando una estimación de la exposición máxima razonable.
Las respuestas "(RfD)" y "Mediante variables relacionadas con la sustancia,..." son correctas.
Las respuestas "(DA)" y "Mediante variables relacionadas con la sustancia,..." son correctas.
Las áreas estratégicas hacia las que se enfoca la Salud Pública son:
Promoción de la salud.
Protección de la salud.
Prevención de la enfermedad.
Rehabilitación.
LA definición de la Salud de Milton Terris establece que:
La salud es la ausencia de enfermedad.
La salud es el estado de completo bienestar físico, mental y social, y no sólo la ausencia de enfermedades o incapacidades.
La salud es el estado de bienestar físico, mental y social, con capacidad de funcionamiento, y no sólo la ausencia de enfermedades o incapacidades.
La salud es la adaptación continua y permanente de un individuo a su medio ambiente o entorno.
El principal interés de la prevención primaria para Toxicología Ambiental y Salud Pública es:
Disminuir la prevalencia de la enfermedad, mediante la detección precoz de la enfermedad en fase presintomática.
Disminuir la incidencia de la enfermedad, mediante la detección precoz de la enfermedad en fase presintomática.
Disminuir la incidencia de la enfermedad, actuando antes de que aparezca, mejorando las condiciones ambientales o mediante vacunaciones.
Disminuir la prevalencia de la enfermedad, mediante la asistencia sanitaria habitual al enfermo, para que tenga una más rápida recuperación.
Interesa especialmente la prevención cuaternaria, que lucha contra los efectos de la mala praxis asistencial.
Las fuentes de datos empleadas en demografía sanitaria son:
Censo.
Padrón Municipal.
Registro Civil
Sistemas de información.
Todas ellas.
¿Que fuentes de recogida de datos emplean los sistemas de información sanitaria?
Registros.
Encuestas.
Sistemas de notificación.
Todos ellos.
Ninguno de ellos.
¿Cuál de las siguientes frases es incorrecta?
La incidencia se centra especialmente en los nuevos casos de enfermedad.
La prevalencia recoge los casos totales de enfermedad en un momento determinado.
La prevalencia y la incidencia son independientes y no están relacionadas.
La prevalencia depende de la incidencia y de la duración de la enfermedad.
La prevalencia y la incidencia son dos medidas de frecuencia de enfermedad.
Si nos presentan los resultados de riesgo relativo de la enfermedad como 1,2 (0,8 - 1,3) quiere decir que:
El riesgo relativo es un cociente de probabilidades.
Se aplica en los estudios de cohortes.
La estimación del riesgo relativo de 1,2 indica que estamos ante un factor de riesgo de enfermedad.
El valor del paréntesis que recoge el intervalo de confianza del 95%, al incluir la unidad, no podemos establecer una asociación causal inequívoca.
Todas son ciertas.
Indique la afirmación correcta:
La Medicina Basada en la Evidencia (MBE) es el procedimiento estadístico que se utiliza para combinar los resultados de los estudios individuales.
Las Guías de Práctica Clínica (GPC) siguen el proceso sistemático de búsqueda, evaluación y uso de hallazgos de la investigación para resolver la falta de investigación original.
Las Revisiones Sistemáticas (RRSS) están basadas en una búsqueda rigurosa de la evidencia existente y su evaluación crítica e integración para obtener una estimación del efecto de una intervención.
El metaanálisis es el procedimiento estadístico que se emplea con datos heterogéneos en estudios cualitativos.
Todas afirmaciones son correctas.
