Quimica Medicinal II

el efecto antabus es por

• inhibicion del metabolismo del acetaldehido produciendo malestar

• acumulacion de alcohol en el organismo

• agonismo de la alcohol deshidrogenasa

los sedantes e hipnoticos actuan

• abriendo canales de Cl- siendo agonistas de gaba

• cerrando canales de Cl- y siendo antagonistas de gaba

suprome SNC, bloqueador neuronal a nivel de medula espinal

• meprobamato

• hidrato de cloral

• tiopental

cual es el efecto de las benzodiacepinas

• mayor frecuencia de apertura del canal Cl- en respuesta a GABA

• mayor tiempo de apertura del canal de Cl- en respuesta a GABA

son coagonistas de GAba, necesitan de su presencia para accion

• barbituricos

• Benzodiacepinas

• alcohol

Anestesicos

• tienen una corelaccion inversa entre solubilidad en aceite de oliva y potencia

• tienen una corelaccion directa entre solubilidad en aceite de oliva y potencia

que se puede decir del 1: isoflourano2.xenon 3: ketamina 4: enflurano y 5:halotano

• 1: anestesico ideal muy caro2: hipertermia maligna3: menos metabolitos toxicos, menor toxicidad 4: puede provocar convulsiones 5: usado en veterinario

• 1: menos metabolitos toxicos, menor toxicidad 2: anestesico ideal muy caro 3: usado en veterinario 4: puede provocar convulsiones 5: hipertermia maligna

• 1: menos metabolitos toxicos, menor toxicidad 2: anestesico ideal muy caro 3: usado en veterinario 4: hipertermia maligna 5: puede provocar convulsiones

al alhogenar anestesicos inhalados

• aumenta toxicidad e inflamabilidad

• disminuye toxicidad e inflamabilidad

que tipos de grupos en carbono 5 de histamina aumentan el tautomero taut?

• donadores

• aceptores

Inhibidores de la bomba de protones

• se transforman en la celula parietal a una molecula inhibidora

• transforman la celula parietan en inhididora

• se unen donde esta localizada la ulcera

causa destruccion de granulos de almacenamiento y como resultado hay deplecion de la terminal sinaptica de la NE, accion simpaticolitica

• reserpina

• espirolactona

en antagonistas H2 el anillo imidazolico se requiere o no se requiere para antagonismo competitivo

• No

• Si

que es lo que elevan los B-agonistas

• cAMP

• cGMT

• cATP

que porcion del canal de calcio es por que que pasa el calcio

• alfa 1

• beta 1

• beta 2

de los aminoglucosidos se puede decir

• anillo 1 importante en la union

• anillo II importante en la union

el suldinac quien tiene la accion

• el mismo suldinac

• su metabolito

del piroxicam se puede decir

• tiene un grupo carboxilico como todos en su grupo

• no tiene un grupo carboxilico

poseen cadena lateral ESPECIFICA larga para interaccionar con bolsa lateral de el receptor

• cox2

• cox1

• cox1 y cox2

solo es activo si existe aldosterona, su eficacia diuretica dependera de la intensidad con la que la aldosterona este contribuyendo a la rentecion de NA y HO2 y la perdida de K.

• espirolactona

• reserpina

el alcohol que hace con el sueño rem

• aumenta

• disminuye

con que se unen los barbituricos para su eliminacion

• cyp420

• ac glucoronico

se usa para aliviar ansiedad antes de cirugia

• bromazepan

• diazepan

• alozepam

el dietileter y ciclopropano que son anestesicos generales hidrocarburos halogenados pueden producir

• coma

• taquicardia

• laringoespasmos

• convulsiones

tiene un grupo benzoilo, carbometoxi y tropina

• cocaina

• morfina

mecanismo de accion de los analgesicos locales

• inhibicion del impulso nervioso de manera reversible (bloquean canales de Na+)

• inhibicion de nervios para que no pase el impulso nervioso

• disminuir dolor

accion estimulante de las metil xantinas cafeina y teofilina en el SNC es por

• antagonizar la ADENOSINA en los receptores A1 y A2A

• agonizar la ADENOSINA en los receptores A1 y A2A

en estimulantes simpaticomimeticos centrales un resto B-fenil etilamina que tipo de selectividad da

• un poco de selectividad para noradrenergico presinaptico o posinaptico

• mucha selectividad para noradrenergico presinaptico o posinaptico

una indoletilamina

• 

  dimetiltriptamina

• 

  mescalina

una 2-feniletilamina

• 

  mescalina

• 

  dimentiltriptamina

una molecula con ambas caracteristicas, 2 fenilamina e indoletilamina

• 

  LSD

• 

  mescalina

• 

  dimetiltriptamina

se almacena en mastocitos del tejido conjuntivo y celulas basofilas de la sangre

• histamina

• NE

histamina trans efecto en union

• agonista H1 H2 menos impedimento esterico

• antagonista H1 H2 mas impedimento esterico

la degradacion de los mastocitos esta mediada por

• IgE

• IgF

• IgI

antihistaminicos con que bloquean la actividad de ac colina, dopamina y adrenalina

• cadena etilamina

• amina

• Ar1 y AR2

isomero mas activo de la doxilamina

• S(-)

• R(+)

etilendiamina

caracteristicas de las etilaminas piperazinicas

• lenta accion, mas duracion, mas potencia, menor toxicidad

• rapida accion, menos duracion, menos potencia, alta toxicidad

los inhibidores de la cox-2 son

• inhibidores selectivos competitivos reversibles

• inhibidores no selectivos irreversibles

que sucede con la accion en los benzimidazoles antihelminticos si el R cambia a metil, carbamato

• cambia la accion

• se mantiene la accion

afectan el metabolismo de la enzima topoisomerasa

• quinolonas

• macrolidos

• benzimidazoles

catacolaminas sustitucion por OH en a o B que sucede con accion

• disminuye

• aumenta

sustitucion de oh por o-CH3 del anillo aromatico en las catecolaminas que sucede con su metabolismo

• disminuye metabolismo de COMT

• aumenta metabolismo de COMT

coagonistas de GABA

• benzodiacepinas

• barbituricos

como se unen los anestesicos locales al receptor

• anillo benzilico apolar por vander walls y polar electroestatica

• anillo benzilico apolar por electroestatica y polar van del walls

los anestesicos locales a que canal de unen

• sodio

• potasio

• calcio

las propilaminas son los h1 mas potentes o mas debiles

• mas potentes

• mas debiles

antagonistas h2 parte que no se requiere para antagonismo competitivo

• anillo imidazolico

• cadena alquilo

en los antagonistas h2 que efecto tienen los anillos heterociclos

• aumentan potencia y selectividad

• disminuyen potencia y selectividad

en antagonistas h2 cual es la separacion de C entre el anillo y N para optima act antagonista

• 4

• 2-3

• 3

postranglandina que se usa para control de ph estomacal

• misiprostol

• pirezepin

antiacido con mayor capacidad

• misprostol

• picoprazol

• cemitidina

picoprazol sustituyentes donadores aumentan la basicidad que sucede con laactividad

• aumenta

• disminuye

del de hidroxido de aluminio y magnesio

• aluminio accion sostenida constipacion
  magnesio heces blandas y accion rapida

• aluminio heces blandas y accion rapida
  magnesio accion sostenida constipacion

los protectores de la mucosa gastrica son:

• inhibidores de la pepsina acomplejandola

• inhibidores de la bomba de protones

• antihistaminicos h2

se puede descomponerno enzimaticamente por :
-tioles como cisteina y l- cisteina
-tambien enzimaticamente por glutation-s-transferasa lo cual convierte en un nitrovasodilatador inactivo el cual produce NO no enzimaticamente

• Nitroglicerina

• nifedipina

• amidoarona

acciones por la cual la nitroglicerina es un agente antiginosos

• causa redistribucion de sangre coronaria a las areas isquemicas reduciendo la demanda de O2 por el corazon

• causa redistribucion de sangre coronaria a las areas isquemicas aumentado la demanda de O2 por el corazon

unico capaz de estimular produccion de circulacion coronaria colateral y el unico disponible para prevenir infarto por oclusion coronaria

• Nitroglicerina

• Nifedipina

• Amidoarona

como funcionan los nitrovasodilatadores

• producen No a partir de L-tyrosina produciendo cGMP asi fosforilando el MLCK y dejando a la miosina libre sin fosforilar y rejado el musculo

• produce l tirosina produciendo cGMP asi impedir la fosforilacion de MLCK y fosforilar la miosina para relajacion

es un segundo mensajero regulando enzimas y canales ionicos la concetracion de este es importante para iniciar la contraccion en el miocardio

• ca

• na

• cl

las fenilalquiminas, 1,4-dihidropiridinas y benzotozepinas son

• bloqueadores de ca

• bloqueadores de canales de na

• agoistas de cl

bloqueador de canal de ca que no es un nitrato

• nifedipina

• nitroglicerina

• amidoarona

inhibe la adenosina de aminasa en eritrocitos e interfiere con la union del vaso dilator adenosina en los eritrocitos

• pipiridimol

• aspirina

• indometacina

cual es el mecanismo de accion de la quinidina

• alarga el periodo refractorio disminuye arritmia

• disminuye conduccion disminuye arritmia

• acorta la duraccion del potencial de accion y disminuye arritmia

arritmicos depresores de la membrana actuan en los canales rapidos de sodio e intervienen en el proceso de despolarizacion alargan el periodo refreactorio

• clase I

• clase II

• calse IIII

• clase IV

produce efecto toxico hipotiroidismo no pasa de t4 a t3

• amidoarona

• propafenona

• quinidina

funcion de receptores narcoticos y como afecta el canal de potasio

• mu: analgesia, euforia, abren canales de potasio k: analgesico espinal, sedacion cierran canales de potasio s: analgesico-disforia abre canales de potasio

• mu: analgesico-disforia abre canales de potasio k: analgesico espinal, sedacion cierran canales de potasio s: analgesia, euforia, abren canales de potasio

• mu: analgesia, euforia, abren canales de potasio k: analgesico-disforia abre canales de potasio s: analgesico espinal, sedacion cierran canales de potasio

que sucede con los derivados del acido salicilico al reducir la acidez de la funcion carboxilica

• mantiene funcion analgesica pero no antinflamatoria

• mantiene funcion antinflamatoria pero no analgesica

ac salicilico al sustituir posicion 5 que sucede con la actividad

• aumenta actividad antiinflamatoria

• disminuye actividad antiinflamatoria

antipiretico acetaminofen inhibe el impulso del dolor ejerciendo un efecto depresor en los receptores

• centrales

• perifericos

son derivados del acido antranilico

• fenamatos

• acidos aril aceticos

• 3-5 pirazolidinedionas

inhibe cox y ademas lipooxigenasas

• diclofenaco

• ibuprofen

• aspirina

• piroxicam

norepinefrina, epinefrina, isoproterenol son

• simpaticomimeticos de accion directa

• simpaticomimeticos de accion indirecta

en agonistas alfa 1 alfa 2 sustituyentes grandes lipofilicos deben de estar en

• meta o para en anillo lipofilico importante en selectividad alfa

• orto y para a en anillo lipofilico importante en selectividad alfa

• orto en anillo lipofilico importante en selectividad alfa

tiene disminuida la actividad alfa 1 y amentada alfa 2 por eso es hipotensor y no vasocontrictor

• clonidina

• dobutamina

configuracion de la efedrina

• 1R 2S

• 1R 2R

cual es la configuracion de la seudoefedrina

• 1R 2R

• 1R2S

accion de la seudo efedrina

• directa

• indirecta

accion de la efedrina

• directa

• indirecta

prototipo nicotinico y muscarinico

• acetilcolina

• metacolina

• policarpina

que grupo en la acetilcolina es esencial en la actividad intrinseca, contribuye a la afinidad por receptor, parcial energia de union y deteccion y direccion del grupo

• grupo onio

• grupo ester

• puente etileno

grupo de la acetil colina que contribuye la union del compuesto en el receptor, puente de H formado por residuos de tronina y asparagina

• grupo ester

• grupo onio

• puente etileno

que sucede cuanto se cuaternizacon envez de 3 metilos colocar 3 etilos el grupo onio de la acetilcolina

• mas potencia

• antagonista

colocar H en el grupo onio de la acetilcolina que pasa

• disminuye actividad muscarinica

• aumenta acividad muscarinica

que se le coloca al grupo ester de la acetilcolina para que sea mas resistente a la hidrolisis

• quitar metilo y colocar amino

• quitar metilo y colocar cloro

• quitar metilo y colocar NO2

que se utiliza para el tratamiento de miastenia gravis

• agonista selectivo nicotico

• agonista selectivo muscarinico

• agonista muscarinico y nicotico

se usan para tratamiento de glaucoma, disminuyen actividad del corazon y frecuencia cardiaca

• agonistas selectivos muscarinicos

• agonistas selectivos nicoticos

• agonistas nicoticos y muscarinicos