Biochimia sesiunea de iarna

este un proces adaptiv la frig

este un proces fiziologic la nou-născuţi, la animalele în hibernare

este prezentă în hipotiroidie

predomină în ţesutul adipos alb

se caracterizează prin sinteza sporită de ATP

reprezintă sinteza ATP-lui din ADP şi H3PO4 cuplată la lanţul respirator (LR)

reprezintă sinteza ATP-lui din AMP şi H4P2O7 cuplată la LR

în LR sunt trei puncte de fosforilare

pentru sinteza unei molecule de ATP diferenţa de potenţial trebuie să fie ≥ 0,224V

toată energia eliberată la transferul electronilor în LR este utilizată pentru sinteza ATP-lui

complexul I al LR este inhibat de rotenonă

complexul III al LR este inhibat de antimicina A

citocromoxidaza este inhibată de cianuri, CO

inhibiţia LR nu influenţează sinteza ATP-lui

transferul de electroni în LR este inhibat de acizii graşi

este localizat în membrana externă mitocondrială

este un proces reversibil

este alcătuit din enzime şi sisteme de oxido-reducere

transferă H+ şi ē de pe coenzimele reduse pe O2

produsul final al LR este H2O2

în rezultatul transferului de ē în lanţul respirator (LR) se formează un compus intermediar macroergic

ē servesc modulatori alosterici pozitivi pentru ATP-sintază

transferul de ē în LR generează gradient de protoni între suprafeţele membranei interne mitocondriale

suprafaţa internă a membranei interne mitocondriale se încarcă negativ, iar suprafaţa externă - pozitiv

membrana internă mitocondrială este permeabilă pentru protoni

transferul de ē în LR este însoţit de transport de ē din matricea mitocondrială în spaţiul intermembranar

H+ revin în mitocondrii prin factorul F0 al ATP-sintazei

H+ trec liber prin membrana internă mitocondrială

fluxul de H+ este forţa motrice ce determină sinteza ATP-lu

sinteza ATP-lui nu depinde de gradientul de protoni

are loc în mitocondrie

are loc în reticulul endoplasmatic

constă în hidroxilarea unor compuşi chimic

este catalizată de monooxigenaze

are rol de sinteza a ATP-lui

reacţia sumară a procesului este: AH + BH2 + O2 → AOH + B + H2O

reacţia sumară a procesului este: AH2 + O2 → A + H2O2

lanţul microzomial de oxidare conţine NADPH, citocromul P450 ,flavoproteine

este utilizată pentru inactivarea xenobioticelor

este utilizată pentru biosinteza hormonilor steroidici

este o forţă motrice ce determină capacitatea sistemului-redox de a adiţiona şi a ceda ē

cu cât valoarea Eo este mai electronegativă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului-redox de a adiţiona ē

cu cât valoarea Eo este mai electropozitivă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului-redox de a ceda ē

în lanţul respirator sistemele-redox sunt aranjate în ordinea descreşterii Eo

în lanţul respirator sistemele-redox sunt aranjate în ordinea creşterii Eo

H2O2

H2O

2 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului succinat-CoQ reductaza)

3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului NADH-CoQ reductaza)

3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului CoQH2-citocrom c reductaza)

rotenona

oligomicina

2,4-dinitrofenolul

monooxidul de carbon

acizii graş

decarboxilarea oxidativă a piruvatului

beta-oxidarea acizilor graşi

lanţul respirator

glicoliza anaeroba

biosinteza ADN-lui mitocondrial

este un mecanism de transfer al H+ şi ē de la NADH din mitocondrie în citozo

în citozol are loc reacţia: dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+ ↔ glicerol-3-fosfat + NAD+

glicerol-3-fosfatul străbate membrana internă mitocondrială

în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + NAD+ ↔ dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+

în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + FAD ↔ dihidroxiaceton-fosfat + FADH2

NADH/NAD+ transferă 2H+ şi 2ē

FMNH2/FMN transferă 2H+ şi 2e

CoQH2/CoQ transferă 1H+ şi 2ē

citocromii transferă doar elecroni

un citocrom transferă doi electroni

este ţesut specializat în sinteza ATP-lui

este ţesut specializat în termogeneză

este prezent la animalele în hibernare, la nou-născuţi

conţine puţine mitocondrii

mitocondriile din ţesutul adipos brun conţin termogenina (proteine decuplante)

membrana internă mitocondrială este permeabilă pentru NAD+ şi NADH

H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de sistema-navetă glicerol-fosfat

H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de sistema-navetă malat-aspartat

H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de către citrat

H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de către carnitină

toată ∆G este utilizată pentru sinteza ATP-lui

aproximativ 40% ∆G este utilizată pentru sinteza ATP-lui

aproximativ 60% ∆G este utilizată pentru termogeneză

decuplanţii lanţului respirator micsoreaza termogeneza

inhibitorii lanţului respirator măresc termogeneza

necesită Na+

necesită Ca2+

necesită enzima Na+,K+-ATP-aza

implică antiportul glucozei şi al ionilor de sodiu

implică simportul ionilor de sodiu şi de potasiu

glicogen n glucoze + H2O → glicogen n-1 glucoze + glucoza

glicogen n glucoze + H3PO4 → glicogen n-1 glucoze + glucozo-1-fosfat

glicogen n glucoze + H3PO4 → glicogen n-1 glucoze + glucozo-6-fosfat

glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,4-glicozidice

glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,6-glicozidice

α-D-fructoza

β-D-glucoza

β-D-fructoza

α-D-glucoza

nu hidrolizează

manoza

fructoza

galactoza

celobioza

glucoza

amilaza salivară şi cea pancreatică scindează legăturile α-1,4-glicozidice din polizaharide

sub acţiunea amilazelor din amidon se obţine fructoza

amilaza salivară scindează amidonul până la glucoză

dizaharidazele nu posedă specificitate de substrat

celuloza nu este scindată de amilaza pancreatică

este catalizată de enzima glicogen sintaza

este catalizată de enzima fosfoglucomutaza

este catalizată de enzima de ramificare

enzima ce catalizează procesul are activitate amilo-1,4-1,6-transglicozidazică

enzima ce catalizează procesul are activitate 1,6-glicozidazică

este enzima reglatoare a glicogenolizei

este reglată doar prin fosforilare-defosforilare

forma activă este cea fosforilată

scindează atât legăturile alfa-1,4-glicozidice, cât şi legăturile alfa-1,6-glicozidice din glicogen

este activată de ATP

este enzima reglatoare a glicogenolizei

este reglată prin fosforilare-defosforilare

forma activă este cea fosforilată

formează atât legăturile alfa-1,4-glicozidice, cât şi legăturile alfa-1,6-glicozidice din glicogen

necesită prezenţa unui fragment mic de glicogen-primer pentru initierea sintezei

glucoza + ATP → glucozo-1-fosfat + ADP

glucoza + ATP → glucozo-6-fosfat + ADP

glicozo-1-fosfat → glucozo-6-fosfat

glucozo-1-fosfat +UTP → UDP-glucoza + H4P2O7

glucozo-6-fosfat +UTP → UDP-glucoza + H4P2O7

este sinteza glucozei

este sinteza glicogenului

decurge intens în toate ţesuturile

decurge intens postprandial

se activează în situaţii de stres, inaniţie

este scindarea glicogenului

este scindarea glucozei

este un proces strict hidrolitic

decurge intens postprandial

se activează în situaţii de stres, inaniţie

sunt determinate de deficienţe ereditare ale enzimelor implicate în metabolismul glicogenului

se caracterizează prin depuneri masive de glicogen în diferite ţesuturi

în toate tipurile de glicogenoze glicogenul se depozitează doar în ficat

în toate tipurile de glicogenoze structura glicogenului este normală

pot fi tratate prin excluderea glucidelor din alimentaţie

se depozitează în muşchii scheletici

se depozitează în ţesutul adipos

se depozitează în ficat

muschii scheletici utilizează depozitele de glicogen pentru menţinerea glicemiei

rezervele de glicogen pot asigura organismul cu energie timp de 15-20 zile

este enzimă a glicogenolizei

este enzimă a glicogenogenezei

este o hidrolază

se activează la o concentraţie înaltă de glucoză

este activată de insulină

G-6-P este secretat în sânge şi utilizat de ţesuturi pentru energie

G-6-P se supune scindării hidrolitice sub acţiunea glucozo-6-fosfatazei

glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată pentru menținerea glicemiei

G-6-P se include în glicogenogeneză în ficat

G-6-P se utilizează ca sursă de energie doar pentru ficat

G-6-P este secretat în sânge şi utilizat de ţesuturi pentru energie

G-6-P se supune în mușchi scindării hidrolitice sub acţiunea glucozo-6-fosfatazei

glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată pentru menținerea glicemiei

G-6-P se include în glicoliză

G-6-P se utilizează ca sursă de energie pentru muşchi