Modelul triplului risc propus pentru sindromul morții subite a sugarului include:
copil vulnerabil
factori endogeni
infecții
perioada critica de dezvoltare a controlului homeostatic
factori exogeni de stres
Semnul macroscopic caracteristic pentru plămânii în sindromul morții subite a sugarului este:
plămânii congestionați
plămânii neaerați
plămânii flasci
plămânii micșorați in dimensiuni
nici un răspuns nu este corect
Identificați cauzele hidropsului fetal:
non-imune
bacterii
imune
virusuri
factori de mediu
Pentru care tumoare sunt caracteristice celulele fusiforme aranjate compact cu spații care conțin sânge:
limfangiom
hemangiom
teratomul sacro-coccigian
adenom
rabdomiom
Care sunt principalele diferențe dintre tumorile maligne ale sugarului și copilului de cele ale adultului:
relația strânsă între dezvoltarea anormală și inducția tumorală
prevalența anomaliilor genetice constituționale care predispun la cancer
rata mai nefavorabilă de supraviețuire sau vindecare în multe tumori ale copilului
tendința tumorilor maligne fetale și neonatale de a regresa spontan
rata mai buna de supraviețuire sau vindecare in multe tumori ale copilului
Particularitați histologice ale neuroblastomului clasic sunt:
celule mari
celule mici
nuclei hipercromi
citoplasma redusă
nuclei hipocromi
Pentru care tumoare sunt caracteristice pseudo-rozetele perivasculare:
neuroblastom
ependimom
retinoblastom
Care sunt manifestările clinice ale retinoblastomului:
tulburări de vedere
strabism
nuanță albicioasă a pupilei
lipsa durerii
sensibilitate oculară
Identificați manifestările macroscopice ale tumorii Wilms:
flască
densă
focare hemoragice
de culoare brun-cenușie
zone de necroză
Identificați manifestările clinice ale tumorii Wilms:
febra
proteinuria
obstrucție intestinală
dureri abdominale
hematuria
Care din următoarele sindroame cresc riscul de dezvoltare a tumorii Wilms:
sindromul Denys-Drash
sindromul Beckwith-Wiedemann
sindromul Turner
sindromul Down
sindromul WAGR
Tabloul microscopic al țesutului cerebral în toxoplasmoză include:
chisturi în țesutul cerebral
țesut cerebral adiacent cu edem
fibroza țesutului cerebral
exsudat inflamator
distrofie proteică a epiteliului
Identificați complicațiile toxoplasmozei:
cașexia
hemoragii
paralizii
cecitate
arierație mintala (insuficiența dezvoltării intelectuale)
Identificați localizarea mai frecventă a virusului citomegalic:
glande salivare
plămâni
creier
intestin
ficat
Tabloul microscopic al metamorfozei citomegalice a epiteliului tubilor renali include:
transformarea citomegalică a epiteliului tubilor renali
depozite de fibrină in glomeruli
distrofia proteică a epiteliului tubilor contorți
infiltrație limfohistiocitară
scleroza glomerulilor
Din pneumopatiile nou-născuților fac parte:
atelectazia
sindromul edematos-hemoragic
emfizemul pulmonar
membranele hialine ale plămânilor
edemul pulmonar
Tabloul microscopic al membranelor hialine in plămâni include:
mase proteice densificate in forma de inele,care adera la pereții cavităților alveolare
cavități aerifere mari
vase dilatate, hiperemiate
metaplazia pavimentoasă a epiteliului bronșic
exsudat inflamator in cavitățile alveolelor și in septurile interalveolare
Tabloul microscopic al pancreasului în fibroza chistică (mucoviscidoză) este:
ducturi dilatate chistic
conținut condensat eozinofil al ducturilor
focare de hemoragii
fibroza difuză și infiltrația limfohistiocitară a stromei
necroza țesutului glandular
Identificați complicațiile fibrozei chistice (mucoviscidozei):
pneumonia cronică
peritonita meconială
insuficiența cardiacă
ciroza hepatică
