Was ist ein Plasmid?

Wie ist ein Plasmid aufgebaut?

Wie wachsen Bakterien?

Wie funktioniert das ampR-Gen?

Was hat die Länge des Primers mit der Temperatur vom Primer Annealing zu tun?

Nenne einen exprimierenden E. coli Stamm und seine Eigenschaften.

Nenne einen klonierenden E. coli-Stamm und seine Eigenschaften

Wie berechnet man die Schmelztemperatur eines Primers?

1. sticky ends
2. blunt ends

Wie läuft ein Western Blot ab?

Welche Rolle spielt Mercaptoethanol in der SDS-PAGE?

Nach was können Proteine aufgetrennt werden?

Wie läuft die PCR ab?

Wie läuft eine klonierung ab?

Ist der Reinigungspuffer reduzierend oder oxidierend?

Aus was besteht Puffer A?

Was sind Voraussetzungen für ein Restriktionsenzym?

Wie sieht das lac-Operon aus?

Was ist IPTG?

Welche Mutationen gibt es?

Wie unterscheiden sich gram+ von gram- Bakterien?

Wie kann die Proteinkonzentration bestimmt werden?

Welche Membranen gibt es beim Western Blot, was sind ihre wichtigsten Eigenschaften?

Wie groß ist der Vektor p28?

Was ist der Unterschied zwischen Lumineszenz und Fluoreszenz?

Weshalb ist es besser, beim Western Blot zwei Antikörper zu verwenden?

Welche Enzyme können sich auf dem Sekundär-AK befinden?

Wie kann Lumineszenz leicht nachgewiesen werden?

Bei welchem Makromolekül wird welches Gel verwendet?

Was ist eine diskontinuierliche SDS-PAGE?

Wie lange braucht die Polymerase für 500 bp?

wie wird die Proofreading Funktion auch noch bezeichnet?

Wieso wird (v.a. bei der Ligation) vorher trocken zentrifugiert?

Was ist ein Nanodrop?

Wieso werden zwei verschiedene Restriktionsenzyme verwendet?

Was bewirkt eine Dephosphorylierung? Was ist der Nachteil?

Was ist und macht DTT?

Was ist ein nick?

Zu was wird Puffer A genutzt?