Alegeţi mecanismele posibile a tetrasomiei gonosomale de tip 48,XXYY:
Nedesjuncţie în MII la ambii gameţi
Nedesjuncţiea gonozomilor în MI şi cromatidelor cromozomului Y în MII a spermatogenezei
Nedisjuncţia cromosomilor sexuali în ovogeneză şi întîrzierea în MI în spermatogeneză
Nedisjuncţia dublă a cromozomilor sexuali în ovogeneză
Nedisjuncţia cromozomilor sexuali în MI la ambii gameţi
Genetica este stiinta:
Despre ereditate si variabilitate
Baza teoretica a selectiei
Despre bazele materiale ce determina ereditatea si variabilitatea
Despre interactiunea, structura si functia celulelor
Despre legitatile ereditatii si variabilitatii indivizilor la nivelul populatiei
Ce zigoti vor rezulta prin fecundarea unui gamet normal cu gameti produsi prin nedisjunctie cromatidiana in meioza II a gonozomilor la tata?
45, X; 46,XXX; 47, XYY
45,X; 47,XXX; 47, XXY
45, X; 47,XXX; 47,XYY
45,X; 47,XXX; 46,XYY;
45,X; 47,XXY; 47,XYY
Cate tipuri de gameti se pot forma prin asocierea intamplatoare in meioza a trei perechi de cromozomi?
Trei
Opt
Sase
Patru
Noua
Ce formula cromozomiala va avea zigotul in cazul nedisjunctiei cromozomilor sexuali in MII a ovogenezei si in MI a spermatogenezei
47, XXY
47, XYY
48, XXXX
48, XXXY
48, XXYY
Ce formula cromozomiala va avea zigotul in cazul nedisjunctiei cromozomilor sexuali in MI la ambii gameti?
Determinati formula cromozomiala a zigotului in cazul nedisjunctiei in MII la ambii gameti a cromozomilor sexuali
47, XXX
Determinati formula cromozomiala a zigotului in cazul nedisjunctiei duble a ambilor gonozomi in MI si MII a ovogenezei
49, XXXXY
49, XXXXX
Trizomiile autozomale(cromozomilor 8, 13, 18,21) sunt posibile din urmatoarele cauze
Numarul relativ mic de gene in cromozom
Inactivitatea cromozomilor intregi
Contin gene fara importanta vitala
Cantitatea mare de heterocormatina in cromozomi
Nivelul scazut a dezechilibrului genic, compatibil cu viata
Polisomiile gonozomale sunt posibile din urmatoarele cauze
Cantitatea mica de gene in ambii gonozomi
Cantitatea mare de heterocormatina in cromozomul Y
Numarul mic de heterocromatina in cromozomul Y
Nivelul scazut a dezechilibrului genic
Care afirmatie nu corespunde notiunii „variabilitate modificativa”?
Modificatiile sunt divergente fenotipice
Modificatiile sunt induse de factorii de mediu
Amplitudinea variabilitatii fenotipice este limitata de norma de reactie
Modificatiile sunt insotite de schimbarea informatiei genetice
Modificatiile au caracter adaptiv
Care mutatii nu exista?
Letale
Recesive
Ce se transmit descendentilor
Somatice
Fenotipice
Variabilitatea modificativa
Apar spontan
Se mosteneste
Spectrul ei este determinat de norma de reactie
Depinde de schimbarea structurii genei
Apare la actiunea factorilor mediului extern
Un bolnav cu sindromul Klinefelter (47,XXY), este Xg(a+ ), mama lui este Xg(a-), iar tatăl - Xg(a+). Indicaţi unde şi când s-a produs nondisjuncţia meiotică a gonosomilor:
Nondisjunctie în prima diviziune meiotică paternă
Nondisjunctie în a doua diviziune meiotică paternă
Nondisjunctie în prima diviziune meiotică maternă
Nondisjunctie în a doua diviziune meiotică maternă
Nondisjunctie postzigotica
La care din părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia gonosomilor în situaţia: mama - Xg (a- ), tata - Xg (a+), copilul - 47,XXY, Xg(a+)?
În meioza I sau în mitoza zigotului
În meioza I la mamă sau în mitoza zigotului
În meioza I la tată
În meioza II la tată
În meioza I la mamă
La care din părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama - Xg(a-), tata Xg(a+), băiatul - 47,XXY, Xg(a-).
În meioza I maternă
În meioza I paternă
În meioza II maternă sau paternă
În mitoza zigotului
Toate răspunsurile sunt incorecte
La care dintre părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama Xg(a-), tata Xg(a+), copilul 45,XO, Xg(a-).
La mamă în meioza I
La tată în meioza I
La mamă în meioza I sau meioza II
La tată în meioza I sau II
Este imposibil de identificat
Alegeti gametii posibili pentru un organism cu genotipul 45,XY rob(13;13)
23,X
23,Y
22,X,rob(13;13)
23,Y,rob(13;13)
22,Y,-13
Identificati cromosomul responsabil de s.cri-du-chat
crs 13
crs 18
crs 8
crs 5
crs 21
Care dintre afirmaţiile următoare privitoare la mitoză este falsă?
Este de tip ecvaţional
Din diviziune rezultă două celule
Celulele rezultate sunt diploide
Celula ce intră în diviziune are cromozomi monocromatidieni
Se întâlneşte şi la nivelul testiculelor
ADN pentru analiză se obţine din:
Eritrocite
Leucocite sau orice celulă nucleată
Orice celulă somatică
Trombocite
Mai frecvent din celulele sexuale
Selectati afirmaţia falsă referitoare la perioada S:
Eucromatina se replică precoce
Celula somatică umană are în aceasta faza 46 de cromozomi
Se dublează cantitatea de material genetic din celula
Cromozomii devin bicromatidieni
Se dublează numărul de cromozomi
Identificati cromozomul responsabil de s.Down
Identificati cariotipul cu polimorfism cromozomial:
46,XY,18ph+
46,XY,14ph+
46,XY,1ph+
46,XY,16ph+
46,XY,9ph+
Indicaţi afirmaţia corectă referitor la nondisjuncţia meiotică:
Este responsabilă de anomalii cromozomice în mozaic
Nu afectează decât perechea de cromozomi 21
Este responsabilă de anomaliile structurale ale cromozomilor
Poate surveni atât în prima cât şi în a doua diviziune meiotică
Este responsabilă de formarea triploidiilor
Identificati mecanismele posibile implicate in salvarea monosomiei X constitutionale:
Non-disjunctia crs X la diviziunea zigotului
Non-disjunctia crs X la diviziunea blastoberilor
Non-disjunctia crs X la diviziunea zigotului sau blastomerilor
Intirzierea anafazica a crs X la diviziunea blastoberilor
Intirzierea anafazica a crs X la diviziunea zigotului
Care cariotip conţine o anomalie cromozomială neechilibrată?
46, XYqh+
46, XX, 9h-
46, XY, inv(6)(q12q22)
46, XX, dup(4)(p12p13)
45, XY, rob(22;22)
Identificati caracteristicile crs 13:
autosom
grupa D
acrocentric
trisomia determina sindromul Edwards
mare
Cromozomii X si Y:
Conţin numai gene ce determină sexul
Determină sexul, care, în calitate de caracter, nu se supune legilor mendeliene
Sunt cromozomi prin care se deosebesc seturile diploide ale bărbatului şi femeii
Determină sexul copilului
Sunt prezenţi numai în celulele sexuale
Cromozomii X şi Y se referă la:
Grupa F
Grupa D
Grupa C
Grupa A
Grupa G