Chimie Farmaceutica 51-100

1

CS Indicatorii de adsorbţie se folosesc în metoda de analiză cantitativă:

1

CS Titrul soluției titrante în raport cu substanţa de analizat se calculează prin formula:

1

CS La titrarea argentometrică Mohr se utilizează indicatorul:

1

CS Determinarea impurităţilor de cloruri se bazează pe reacţia de interacţiune cu soluţia de:

1

CS Determinarea impurităţilor de sulfaţi se bazează pe reacţia de interacţiune cu soluţia de:

1

CS În comprimatele de Acid acetilsalicilic 0,5 g se permite următoarea impuritate specifică în limita până la 0,3%:

1

CS Impurităţile depistate în concentraţii admisibile, trebuie comparate cu:

1

CS Determinarea impurităţilor de săruri de calciu are la bază reacţia de interacţiune cu soluţia de:

1

CS Prezenţa amino-grupei aromatice primare la preparatele sulfanilamide se poate confirma cu ajutorul reacţiei de:

1

CS Indicaţi tehnica care poate fi efectuată cu ajutorul dispozitivului din imagine:

1

CM Controlului de arbitraj se supun remediile medicamentoase:

1

CM La cercetările, care garantează exactitatea dozării substanţelor medicamentoase în comprimate, se referă:

1

CM Criteriile organoleptice de apreciere a calităţii medicamentelor sunt:

1

CM Criteriile analizei farmaceutice sunt:

1

CM Factorii ce influenţează stabilitatea medicamentelor sunt:

1

Controlul de stat al calităţii medicamentelor include:

1

CM În monografiile farmacopeice particulare se consideră constante fizice:

1

CM La cercetările care garantează calitatea comprimatelor se referă:

1

CM Grupele funcţionale, care condiţionează reacţiile de oxidare la păstrarea incorectă sunt:

1

CM Factorii, ce determină termenul de valabilitate a medicamentelor sunt:

1

CM Către constantele fizice, care caracterizează gradul de puritate a substanţelor medicamentoase se referă:

1

CM Gradul relativ de puritate a preparatelor injectabile poate fi apreciat la cercetarea:

1

CM Determinarea apei şi a substanţelor volatile se efectuează prin metodele:

1

CM În DAN pentru preparatele medicamentoase de uz parenteral se includ următorii indici:

1

CM Unguentele oftalmice trebuie să suporte examenul după indicii:

1

CM Controlul calităţii comprimatelor se efectuează după indicii:

1

CM Prin termen de valabilitate a remediilor medicamentoase se subînţelege perioada de timp, în decursul căreea ele trebuie să păstreze integral:

1

CM Dependenţa vitezei reacţiei de degradare de temperatură, care stă la baza metodei de «Degradare accelerată» este stabilită prin:

1

CM Procesele chimice de degradare, ce au loc la păstrare, sunt:

1

CM Metoda «Degradare accelerată» în determinarea stabilităţii formelor farmaceutice poate fi utilizată la etapele de:

1

CМ Tipurile de impurităţi sunt:

1

CM Pentru identificarea grupei amine terţiare în molecula substanţelor se folosesc reactivii:

1

CM Metoda argentometrică de titrare poate fi folosită la dozarea substanţelor, ce conţin în moleculă ionii şi grupele funcţionale:

1

CM Pentru metoda bromatometrică de dozare sunt caracteristice reacţiile chimice de:

1

CM În calitate de solvenţi protogeni la titrarea în mediu anhidru se folosesc:

1

CM În calitate de solvenţi protofili la titrarea în mediu anhidru se folosesc:

1

CM Constantele fizice utilizate în FR-X pentru controlul calităţii substanţelor medicamentoase sunt:

1

CM Formele medicamentoase preparate în farmacii se supun obligatoriu următorului tip de control:

1

CM În Farmacopee sunt indicate metodele de identificare a impurităţilor cationilor:

1

CM Distingem tipurilie de stabilitate a remediilor medicamentoase:

1

CM Determinarea densităţii se efectuează cu ajutorul:

1

CM Pentru prepararea soluţiilor iniţiale la determinarea culorii lichidelor se utilizează substanţele:

1

CM Principalele căi de majorare a stabilităţii remediilor medicamentoase sunt:

1

CM La metodele fizice de determinare a identităţii se referă:

1

CM Metodele de obţinere ale substanţelor medicamentoase sunt:

1

CM Se supun oxidării la păstrarea incorectă a substanţelor medicamentoase grupările funcţionale:

1

CМ Cerinţele conceptului de „calitate" atribuit substanţelor medicamentoase sunt:

1

CM Pentru determinarea identităţii Glucozei se utilizează:

1

CM Stabilirea punctului de echivalenţă la dozarea substanţelor medicamentoase prin metoda nitritometrică se efectuează prin metodele:

1

CM Dozarea nitrogenului din combinațiile organice (metoda Kjeldahl) poate fi folosită la determinarea cantitativă a:

1 Teste absolvire Quiz am Chimie Farmaceutica 51-100, erstellt von Cristina Nazaria am 05/05/2024.

Chimie Farmaceutica 51-100

Chimie Farmaceutica 51-100

CS Indicatorii de adsorbţie se folosesc în metoda de analiză cantitativă:

CS Titrul soluției titrante în raport cu substanţa de analizat se calculează prin formula:

CS La titrarea argentometrică Mohr se utilizează indicatorul:

CS Determinarea impurităţilor de cloruri se bazează pe reacţia de interacţiune cu soluţia de:

CS Determinarea impurităţilor de sulfaţi se bazează pe reacţia de interacţiune cu soluţia de:

CS În comprimatele de Acid acetilsalicilic 0,5 g se permite următoarea impuritate specifică în limita până la 0,3%:

CS Impurităţile depistate în concentraţii admisibile, trebuie comparate cu:

CS Determinarea impurităţilor de săruri de calciu are la bază reacţia de interacţiune cu soluţia de:

CS Prezenţa amino-grupei aromatice primare la preparatele sulfanilamide se poate confirma cu ajutorul reacţiei de:

CS Indicaţi tehnica care poate fi efectuată cu ajutorul dispozitivului din imagine:

CM Controlului de arbitraj se supun remediile medicamentoase:

CM La cercetările, care garantează exactitatea dozării substanţelor medicamentoase în comprimate, se referă:

CM Criteriile organoleptice de apreciere a calităţii medicamentelor sunt:

CM Criteriile analizei farmaceutice sunt:

CM Factorii ce influenţează stabilitatea medicamentelor sunt:

Controlul de stat al calităţii medicamentelor include:

CM În monografiile farmacopeice particulare se consideră constante fizice:

CM La cercetările care garantează calitatea comprimatelor se referă:

CM Grupele funcţionale, care condiţionează reacţiile de oxidare la păstrarea incorectă sunt: