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O nome “Brufen” refere-se:
À denominação comercial;
À denominação comum internacional (DCI);
Ao medicamento similar;
Ao nome do laboratório farmacêutico;
Ao medicamento cópia;
A absorção de um fármaco está melhor relacionada com:
Do grau de ionização;
Do metabolismo hepático;
Da ligação às proteínas plasmáticas;
Do efeito de primeira passagem;
Das reacções de fase II hepáticas;
O salbutamol é
Eficaz na enxaqueca;
Utilizado em situações de paragem cardíaca;
Eficaz para a hipertensão;
Utilizado na asma;
Agonista adrenérgico selectivo para o α1;
Relativamente aos mecanismos de acção dos anti-epilépticos, assinale a afirmação correcta.
O diazepam facilita as acções inibitórias do GABA;
A etossuximida bloqueia selectivamente os canis de Cl- nos neurónios talámicos;
O fenobarbital exerce funções múltiplas, nomeadamente bloqueio de canais de Na+;
A fenitoína prolonga o período em que os canais de Na+ estão na conformação activa;
A vigobatrina reduz os níveis cerebrais de glutamato;
Relativamente às metilxantinas, estas
Estimulam o Sistema Nervoso Central
Inibem a diurese
Contraem os músculos brônquicos
Estimulam as fosfodiesterases;
Deprimem o Sistema Nervoso Central
Dos seguintes fármacos, indique um antipsicótico clássico?
Clozapina
Risperidona
Haloperidol
Quetiapina
Diazepam
Os efeitos extrapiramidais dos neurolépticos caracterizam-se por
Erupções cutâneas
Tremor e rigidez
Anemia
Teratogénese
Dor neuropática
Dos seguintes neurotransmissores, quais se encontram a nível periférico:
Acetilcolina e dopamina
Noradrenalina e seroronina
Glutamato e histamina
Histamina e acetilcolina
Encefalinas e Endorfinas
Dos seguintes exemplos, indique uma reacção de fase II hepática.
Hidrólise hepática
Oxidação hepática
Redução hepática
Glucuronidação hepática
Descarboxilação hepática
Relativamente aos seguintes grupos de fármacos, indique qual o grupo cujas acções não são mediadas por receptores.
Antiasmáticos e broncodilatadores
Antitússicos e expectorantes
Antiácidos
Ansiolíticos
Analgésicos
Relativamente aos receptores acoplados à proteína G (receptores metabotrópicos), indique a afirmação verdadeira.
Contém dois domínios, sendo que o domínio intracelular possui actividade enzimática.
Da sua activação, podem surgir uma ou mais substâncias a que se denominam segundos mensageiros.
Uma vez ligados ao receptor, alteram a transcrição do DNA.
Envolvem fosforilações de substratos proteicos.
São canais iónicos que se abrem quando se ligam a um neurotransmissor.
Relativamente à Farmacologia, esta ocupa-se de
estudar a origem vegetal dos medicamentos e as suas propriedades.
estudar processos inovadores de síntese e produção de novos produtos farmacêuticos.
estudar o modo como a formulação farmacêutica influencia a farmacocinética e farmacodinâmica.
estudar as acções e os efeitos das substâncias químicas em organelos, células, tecidos, órgãos e aparelhos ou sistemas.
estudar a influência dos factores genéticos sobre a resposta aos fármacos.
Relativamente aos ensaios clínicos de fase I
envolvem muitos voluntários doentes;
envolvem poucos voluntários doentes;
envolvem poucos voluntários saudáveis;
envolvem muitos voluntários saudáveis;
envolvem animais de laboratório e ocasionalmente alguns doentes;
Relativamente aos ensaios pré-clínicos, estes
têm a finalidade de definir a posologia a utilizar em clínica.
têm a responsabilidade de avaliar efeitos potenciais e, principalmente, riscos para o ser humano.
têm a finalidade de determinar valor terapêutico absoluto e relativo.
permitem uma avaliação do risco ambiental que o medicamento envolve.
são pouco informativos e por isso pouco utilizados.
Os estudos de farmacocinética permitem obter informação sobre
a absorção, distribuição, metabolismo, excreção, inibição ou indução enzimática de um fármaco.
o potencial terapêutico do medicamento e o seu modo de acção.
possíveis efeitos secundários sobre os sistemas vitais.
interacções com outros medicamentos em termos de acção farmacológica.
mutagenicidade, carcinogenicidade, toxicidade sobre a função reprodutora e risco de desenvolvimento de malformações fetais, entre outros.
Relativamente à forma farmacêutica, os xaropes são:
Emulsões;
Tinturas;
Suspensões;
Soluções
Poções;
Entende-se por equivalentes farmacêuticos os medicamentos que:
contêm a mesma substância activa, em doses diferentes mas na mesma forma farmacêutica.
contêm a mesma substância activa, na mesma dose e na mesma forma farmacêutica.
apresentam diferente perfil de segurança e eficácia.
apresentam igual perfil de eficácia mas não de segurança.
contêm a mesma substância activa, na mesma dose mas em diferentes formas farmacêuticas.
A dopamina é um percursor de que neurotransmissor?
Serotonina;
Noradrenalina
Acetilcolina;
Histamina;
Glutamato;
A principal indicação clínica do Brometo de Ipratrópio é:
Incontinência urinária;
Asma;
Doença de Alzheimer;
Depressão generalizada;
Dor;
Das seguintes acções, qual não é característica de um fármaco anticolinesterásico
Miose
Taquicardia
Broncoconstrição
Hipermotilidade gastrintestrinal
Secreções excessivas
A atropina está indicada em que situação:
Glaucoma
Hipertrofia prostática
Grávidez
Obstipação
Intoxicação por inseticidas (organofosforados)
Os efeitos adversos mais frequentes dos betabloqueadores são:
Ansiedade, taquicardia e enfarte do miocárdio
Vómitos, diarreia e maior consumo de oxigénio
Aumento da força de contração do miocárdio e taquicardia
Discrasias sanguíneas, hipertensão e euforia
Tonturas, hipotensão, bradicardia e tonteira.
A administração de ácido acetilsalicílico (AAS) está contra-indicada em pacientes que utilizam:
Antibióticos
Anticoagulantes
Anti-inflamatórios
Anti-histamínicos
Anti-hipertensores
Relativamente aos seguintes analgésicos indique o opióide:
Clonixina
Ácido acetilsalicílico
Fentanilo
Paracetamol
Metamizol
Em Portugal a aprovação de medicamentos para utilização humana é:
Facultativa e requerida ao Ministério da Economia;
Obrigatória e requerida ao Infarmed;
Obrigatória e requerida ao Ministério da Saúde;
Facultativa, e por isso, não necessita de aprovação pelo Ministério da Saúde;
Obrigatória e requerida aos prestadores de Cuidados de Saúde;
As interacções medicamentosas são uma causa frequente de internamento hospitalar. Indique a afirmação correcta.
A utilização concomitante de anticoncepcionais e rifampicina pode aumentar o efeito contraceptivo.
A utilização concomitante de ansiolíticos e sedativos pode atenuar o efeito terapêutico desses medicamentos.
A utilização concomitante de anticoncepcionais e rifampicina pode atenuar o efeito contraceptivo.
Alguns fármacos utilizados no tratamento da epilepsia, como a fenitoína podem aumentar os efeitos dos anticoncepcionais.
Os enfermeiros não precisam conhecer as principais interacções medicamentosas pois estas não têm relevância clínica.
Qual a denominação dada ao tempo de que um fármaco necessita para reduzir sua concentração plasmática a metade.
Excreção
Distribuição
Metabolismo
Absorção
Tempo de semi-vida
Um paciente diagnosticado com perturbação bipolar afectiva, medicado com Carbonato de lítio 400mg apresenta manifestações que incluem perda de apetite, diarreia, vómitos, dificuldade em andar ou com movimentos involuntários pouco frequentes, visão turva, sonolência e cansaço. Esse quadro clínico caracteriza uma
Agudização da doença
Intoxicação pelo medicamento
Abstinência do medicamento
Efeitos secundários frequentes
Litemia abaixo de 0,2 mEq/L
A intoxicação por medicamentos representa um problema de saúde. Dos principais fármacos envolvidos em intoxicações medicamentosas encontram-se as benzodiazepinas e os opiáceos. Indique o par correcto (fármaco-antagonista).
Opióide – Flumazenil
Benzodiazepina – Naloxona
Benzodiazepina – Flumazenil
Opióide – Atropina
Benzodiazepina – Atropina
Relativamente ao Propanolol
É um agonista adrenérgico selectivo - beta
É um agonista adrenérgico selectivo - alpha
É um antagonista adrenérgico - beta
É um antagonista adrenérgico - alpha
É um antagonista colinérgico
Indique um efeito adverso, previsível ao se utilizar antipsicótico clássico
leucocitose
crise hipertensiva
efeitos extrapiramidais
taquicardia
anemia
O médico prescreve a um paciente cloridrato de propranolol (1 comprimido/dia de 5 mg). O cloridrato de propranolol está contra-indicado em pacientes que apresentem
Hipertensão arterial
Arritmias cardíacas
Controlo dos sintomas agudos da síndrome do pânico, como profilático
Asma brônquica
Tremor e prevenção da enxaqueca
Considere um paciente diagnosticado com stress pós-traumático e medicado com Fluoxetina. No acompanhamento de um paciente com este tipo de fármacos, o enfermeiro deve informar o paciente e estar atento ao evoluir da resposta terapêutica porque:
pode exacerbar a libido, por isso o paciente deve ser orientado quanto a alteração da expressão da sexualidade.
pode alterar o padrão de sono, gerando sonolência e dificuldades em despertar.
pode alterar a glicemia, por isso a atenção deve ser redobrada em pacientes diabéticos.
nos homens, pode causar ejaculação precoce.
pode aumentar o apetite, por isso o paciente deve ser orientado quanto ao aumento de peso durante o tratamento.
Os fármacos anti-inflamatórios não-esteróides (AINEs) agem por acção inibitória da síntese das prostaglandinas. Em relação a estes fármacos, indique resposta correta.
O ácido acetilsalicílico acetila irreversivelmente a enzima ciclooxigenase (COX) e assim não inibe a agregação plaquetária.
O paracetamol deve ser utilizado com precaução especial (isto é, com ajustamento das doses ou dos intervalos de administração) e sob vigilância médica nas situações de insuficiência hepática.
A absorção dos salicilatos é ótima: em presença de alimentos, com o aumento do pH gástrico e em administração retal.
Os derivados do ácido propiónico embora apresentam atividade antiinflamatória, analgésica e antipirética, não inibem a COX-2.
O ibuprofeno é geralmente bem tolerado em grávidas e por isso frequentemente prescrito durante a gravidez.
Em relação ao Sistema Nervoso Autónomo, assinale a alternativa correta.
As drogas simpáticomiméticas induzem broncoconstrição, ansiedade e bradicardia.
As drogas parassimpatomiméticas estão contra-indicadas no tratamento da asma e hipertensão.
Na transmissão colinérgica, a enzima colina- acetiltransferase é responsável pela degradação da acetilcolina.
A atropina causa: no olho, midríase, na bexiga urinária, relaxamento e no trato respiratório, estímulo das secreções.
A tubocurarina, um composto aminoesteróide, pode aumentar a pressão arterial e é pouco usada na terapia intensiva.
Relativamente aos medicamentos genéricos. Indique a afirmação correcta.
São mais baratos porque não têm eficácia.
Têm pouca ou nenhuma utilidade clínica
São muito tóxicos e por isso pouco seguros.
Têm a mesma substância activa, forma farmacêutica, dosagem e indicação terapêutica que o medicamento original que serviu de referência.
Não está sujeito às mesmas disposições legais dos outros medicamentos e por isso não precisa de ser aprovado pelo Infarmed.
Dos seguintes fármacos, qual é um antagonista opióide
Metadona
Morfina
Codeína
Naloxona
Os fármacos opióides estão particularmente indicados para:
acidente vascular cerebral (AVC).
asma.
dor severa em cuidados paliativos.
supressão da tosse com expectoração.
obstipação.
Relativamente aos glucocorticóides, indique a afirmação errada.
Interagem com receptores intra-celulares.
Têm um anti-inflamatório potente.
São utilizados na terapêutica da asma.
São potentes estimulantes do sistema imune.
São utilizados em doenças auto-imunes.
Relativamente ao ácido acetilsalicilico (AAS), indique a afirmação errada.
Recomendado em idade pediátrica.
Pode causar irritação da mucosa gástrica.
Pode causar reacções cutâneas “Rush cutâneo”.
Em doses elevadas pode manifestar-se “salicilismo”, que se caracteriza por tonturas, surdez, zumbidos e naúseas.
Além de actividade anti-inflamatória, tem acção anti-agregante plaquetária.
Relativamente ao potencial de membrana, indique a afirmação verdadeira.
Corresponde à diferença de potencial eléctrico entre as faces externa e interna da membrana.
Permite a comunicação entre dois neurónios.
Essencialmente determinado pelas cargas positivas, maioritariamente no interior da membrana.
Quando um estímulo apropriado atinge o neurónio, os canais de cloro abrem-se imediatamente na área da membrana que foi estimulada.
O potencial de repouso é de cerca de -10mV.
Relativamente aos neurotransmissores, indique a afirmação verdadeira.
Modulam a libertação de neurotransmissor ao nível do neurónio pré-sináptico.
Regulam a expressão genética e controlam o crescimento e características fenotípicas dos neurónios.
São libertados pelas terminações nervosas do neurónio pré-sináptico após sua activação neuronal.
São libertados essencialmente por células não neuronais.
São libertados por astrócitos e influenciam o potencial de membrana positivamente.
Relativamente aos neurotransmissores, indique a afirmação correcta.
As catecolaminas são degradas na fenda sináptica pela acetilcolinesterase.
A acetilcolina é degrada na fenda sináptica pela monoaminoxidase (MAO).
As catecolaminas são degradas na fenda sináptica pela monoaminoxidase (MAO).
A acetilcolina é degrada na fenda sináptica pela catecol-O-metiltransferase (COMT).
As catecolaminas são degradas no interior dos neurónios pela monoaminoxidase (MAO).
Relativamente à tiagabina, indique a afirmação falsa.
Aumenta o nível de ácido gama-aminobutírico (GABA) no cérebro.
Utilizada para ajudar no controlo da epilepsia em adultos e adolescentes.
Bloqueia a re-captação de ácido gama-aminobutírico (GABA) no cérebro.
Activa os receptores do ácido gama-aminobutírico (GABA) no cérebro.
Trata-se de uma droga anti-epiléptica.
Relativamente ao seguinte gráfico, indique a opção correcta.
O fármaco B é um agonista parcial;
O fármaco B é um antagonista;
O fármaco A é um agonista parcial;
O fármaco A é um agonista inverso;
O fármaco D é um antagonista;
O fármaco A na presença de um antagonista pode comportar-se como o B;
O fármaco C na presença de um antagonista pode comportar-se como o B;
O fármaco C é um antagonista e o A agonista parcial;
O fármaco B na presença de um antagonista pode comportar-se como o C;
O fármaco B é um antagonista do fármaco A;
Relativamente à seguinte figura, indique a afirmação correcta
Pode tratar-se do receptor adrenérgico beta1;
Este tipo de receptores activam, na sua maioria, proteínas G;
Trata-se de um receptor metabotrópico;
Este tipo de receptores pode alterar a voltagem da membrana celular;
Este tipo de receptores, uma vez ativados, afetam o metabolismo celular através de enzimas;
Inibem a diurese;
Contraem os músculos brônquicos;
Deprimem o Sistema Nervoso Central;
Estimulam o Sistema Nervoso Central;