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La intoxicación por Isoniazida es tratada con.
Piridoxina.
Naloxona.
Flumazenil.
Tiamina.
Fármaco de elección para el tratamiento de la lepra.
Azitromicina.
Etambutol.
Dapsona.
Penicilina G benzatínica.
Es el sitio más frecuente de colonización humana por Staphylococcus aureus.
Piel.
Orofaringe.
Fosas nasales.
Perineo.
Es la causa más frecuente de artritis séptica en articulaciones nativas.
Staphylococcus aureus.
Streptococcus pyogenes.
Staphylococcus epidermidis.
Streptococcus viridans.
Los nódulos de Osler y las lesiones de Janeway son manifestaciones clínicas de.
Endocarditis.
Fiebre reumática.
Piomiositis.
Escarlatina.
En usuarios de drogas inyectables, ¿Cual es la válvula cardíaca que puede afectarse con mayor frecuencia?
Válvula tricúspide.
Válvula mitral.
Válvula aórtica.
Válvula pulmonar.
Es la especie que más a menudo se asocia a infecciones de los dispositivos protésicos.
Staphylococcus saprophyticus.
La clínica de: hemorragia roja, indolora e intermitente con tono uterino normal, es indicativo de.
Placenta previa.
Desprendimiento prematuro de placenta o DPPNI.
Rotura de vasa previa.
Rotura uterina.
Multipara mayor de 40 años, quien en su tercer trimestre de embarazo presenta un cuadro de instalación repentina de hemorragia vaginal, dolor, sensibilidad e hipertonía uterina persistente.
Es la causa más frecuente de hemorragia del tercer trimestre.
Desprendimiento prematuro de placenta.
Vasa previa.
La causa más común de desprendimiento prematuro de placenta es.
Hipertensión.
Diabetes mellitus.
Cesáreas previas.
Prematuridad.
Es el infarto de la glándula hipofisaria secundario a una hemorragia postparto.
Síndrome de Sheehan.
Síndrome de Asherman.
Síndrome de Mayer-Rokitansky.
Síndrome de Chiari-Frommel.
Es la causa más frecuente de rotura uterina.
Atonía úteroplacentaria.
Dehiscencia de cicatriz de cesárea previa.
Hipertensión arterial.
Nuliparidad y partos prematuros.
Síndrome HELLP.
Hemólisis, trombocitopenia y elevación de enzimas hepáticas.
Leucopenia, trombocitosis y elevación de enzimas hepáticas.
Disminución de enzimas hepáticas, ictericia y trombocitopenia.
Trombocitopenia, hiponatremia y cianosis.
Es una lesión pulmonar causada en la tuberculosis que consiste en un foco de calcificación conjuntamente con una infección de ganglios linfáticos.
Complejo de Ghon.
Lesión de Kimmelstiel-Wilson.
Complejo primario de Winter.
Lesión de Dieulafoy.
La tuberculosis extrapulmonar es más frecuente en.
Ganglios linfáticos.
Aparato genitourinario.
Huesos y articulaciones.
Pericardio.
Consiste en una diseminación hematógena de bacilos tuberculosos y aparición de granulomas con aspecto de "semillas de mijo".
Tuberculosis miliar.
Tuberculosis extraganglionar.
Pericarditis tuberculosa.
Enfermedad de Pott.
Régimen terapéutico más indicado para tratar la infección tuberculosa en adultos y niños.
2 meses de isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol, Y 4 meses de isoniazida y rifampicina.
4 meses de isoniazida y rifampicina, Y 6 meses de pirazinamida.
2 meses de rifampicina, pirazinamida y etambutol, Y 8 meses de rifampicina y etambutol.
2 meses de isoniazida, rifampicina y etambutol, Y 1 mes de isoniazida y rifampicina.
En una persona con VIH el test Mantoux o prueba de tuberculina sera positiva cuando.
Induración > 10 mm.
Induración > 15 mm.
Induración > 5 mm.
Induración > 25 mm.
La tuberculosis gastrointestinal afecta con mayor frecuencia a.
Esófago y duodeno.
Íleon terminal y ciego.
Yeyuno.
Colon transverso y ascendente.
¿Cuál es el hallazgo aislado más frecuente en los lactantes con Síndrome de Rubeola Congénita?.
Hipoacusia neurosensorial.
Retinopatía en sal y pimienta.
Conducto arterioso persistente.
Estenosis de la arteria pulmonar derecha.
Agente causal del exantema súbito o roseola infantil.
Herpes virus humano tipo 6.
Parvovirus humano B19.
Virus de Epstein-Barr.
Citomegalovirus.
Agente causal del eritema infeccioso o quinta enfermedad.
Virus Coxsackie A16.
Virus varicela-zóster.
Herpes virus humano tipo 2.
Se caracteriza por un pródromo que incluye fiebre, tos, coriza y conjuntivitis, para después aparecer maculopápulas generalizadas.
Sarampión.
Varicela.
Rubéola.
Exantema súbito.
Las manchas de Koplik son un dato característico de.
Parotiditis.
En un niño que presente: maculopápulas generalizadas, febrícula, malestar general y síntomas de las vías respiratorias con la aparición de linfadenopatía en zonas occipital y retroauricular. El diagnostico más probable es.
Niño de 12 años de edad que presenta exantema pruriginoso en tronco y extremidades con maculopápulas, vesículas y costras en varias fases evolutivas. El diagnostico más probable es.
Es la complicación más frecuente en los pacientes con varicela.
Neumonía de células gigantes.
Meningitis vírica.
Sobreinfección bacteriana en la piel.
Panencefalitis esclerosante subaguda.
Es un fármaco utilizado en el tratamiento del cólera.
Doxiciclina.
Gentamicina.
El siguiente fármaco se ha asociado a la aparición del llamado "síndrome del niño gris".
Rifampicina.
Cloranfenicol.
La terapia triple contra el Helicobacter pylori incluye.
Amoxicilina, claritromicina y un inhibidor de bomba de protones.
Penicilina G benzatinica, gentamicina y un inhibidor de bomba de protones.
Ciprofloxacino, tobramicina y un inhibidor de bomba de protones.
Cloranfenicol, metronidazol y un inhibidor de bomba de protones.
Agente causal del linfogranuloma venéreo.
Chlamydia trachomatis.
Virus del papiloma humano.
Neisseria gonorrhoeae.
Haemophilus ducreyi.
Es la forma biológica del parásito plasmodium que es transmitida por la picadura del mosquito.
Esporozoíto.
Merozoíto.
Hipnozoíto.
Trofozoíto.
Es la especie que puede producir el llamado paludismo cerebral en la mayoría de los casos.
Plasmodium falciparum.
Plasmodium vivax.
Plasmodium ovale.
Plasmodium malariae.
El diagnóstico del paludismo o malaria se realiza principalmente por.
Frotis de sangre periférica y tinción de Giemsa.
Análisis de laboratorio como hemograma y orina.
Medio de cultivo de Löwenstein-Jensen.
Examen clínico y hemograma.
La absorción del ácido fólico se da principalmente en el.
Íleon.
Duodeno.
Estómago.
Son un grupo de anemias debidas a la síntesis defectuosa de DNA en los eritroblastos, generalmente por déficit de vitamina B12, ácido fólico o interferencia en su metabolismo.
Anemias megaloblásticas.
Anemias ferropénicas.
Anemias hemolíticas.
Anemias sideroblásticas.
Cual es tipo de célula gástrica encargada de la producción del factor intrínseco.
Parietales oxínticas.
Principales Zimógenas.
Endocrinas.
Pilóricas.
La prueba o test de Schilling es utilizado para el diagnostico de.
Anemia perniciosa.
Anemia por déficit de ácido fólico.
Anemia ferropénica.
Anemia sideroblástica.
Dolor provocado al descomprimir bruscamente la fosa iliaca derecha.
Signo de Bloomberg.
Signo de Rovsing.
Signo de McBurney.
Signo del obturador.
Posición más frecuente del apéndice.
Retrocecal.
Pélvica.
Preileal.
Pericólica derecha.
La arteria apendicular es una rama de la.
Arteria ileocólica.
Arteria cólica derecha.
Arteria pancreaticoduodenal inferior.
Arteria yeyunal.
Un paciente que muestre en el sedimento urinario "cilindros de eritrocitos" nos haría sospechar de.
Vasculitis y glomerulonefritis.
Infección de vías urinarias.
Uretritis gonocócica y clamidia.
Contaminación de la muestra.
Es el agente que causa la mayoría de los casos de infecciones de vías urinarias.
Escherichia coli.
Proteus mirabilis.
Trichomonas vaginalis.
Es un marcador tumoral que se eleva principalmente en cáncer pancreático.
CA 125.
CA 19-9.
CA 15.3.
CA 27.29.
El diagnostico definitivo de cáncer se hace mediante.
Exámenes de laboratorios.
Biopsia del tejido.
Estudios de imágenes.
Marcadores tumorales.
Es la anomalía congénita más común a nivel del páncreas.
Páncreas dividido.
Atresia del conducto de Wirsung.
Páncreas anular.
Páncreas ectópico.
Causa más frecuente de pancreatitis crónica.
Cálculos biliares.
Alcohol.
Infecciones.
Hereditaria.
Es la complicación más frecuente de la pancreatitis crónica.
Pseudoquiste.
Hemorragia retroperitoneal.
Absceso pancreático.
Infección del conducto pancreático.
Es la anomalía congénita más común a nivel del esófago.
Atresia esofágica.
Mucosa gástrica heterotópica.
Duplicación esofágica.
Estenosis esofágica.
