AFEME BIOQUIMICA

a. Es una glucoproteina.

b. Su valoración en el plasma es mediante radioinmunoanálisis.

c. Se sintetiza en la médula ósea.

d. Constituye el principal regulador de la eritropoyesis humana.

e. En respuesta a la hipoxia se libera en la circulación.

a. La vida media del eritrocito es de 120 dias.

b. Los eritrocitos nuevos son reticulocitos.

c. La vida media de los eritrocitos disminuye en presencia de anemias hemoliticas.

d. La degradación de los reticulocitos aumenta la cantidad de eritrocitos.

e. Los reticulocitos contienen ribosomas y elementos del reticulo endoplasmático.

a. El eritrocito maduro no puede sintetizar proteínas.

b. Los reticulocitos son activos en la síntesis proteica.

c. Después que los reticulocitos entran en circulación pierden sus organelos intracelulares.

d. Los reticulocitos en la circulación mantienen su capacidad de producción de proteinas.

e. Los reticulocitos representan 1% del total de eritrocitos.

a. En los eritrocitos no hay producción de ATP.

b. El eritrocito es altamente dependiente de glucosa.

c. Cuando el eritrocito llega al término de su vida media, la globina es desintegrada a aminoácidos.

d. La velocidad de ingreso de la glucosa a los eritrocitos es un ejemplo de difusión simple.

e. El eritrocito tiene un transportador de glucosa en su membrana.

a. Espectrina.

b. Anquirina.

c. Tropomiosina.

d. Actina.

e. Proteina 4.1

a. Bicapa compuesta de 50% de lipidos y 50% de proteinas.

b. Posee 100 proteinas especiales.

c. Tiene fosfolipidos y colesterol.

d. Muchas de sus proteinas son glucoproteinas.

e. Las glucoproteinas se ubican en la superficie externa de la membrana.

a. Adenililcinasa.

b. Adenosina desaminasa.

c. Pirimidina nucleotidasa.

d. Mieloperoxidasa.

e. Todas las señaladas.

a. Peróxido de hidrógeno.

b. Superóxido.

c. Radicales peroxil.

d. Radicales hidroxilo.

e. Todas las señaladas.

a. NADPH

b. GSH

c. Superóxido.

d. Vilamina E.

e. Acido ascórbico.

a. Catalasa.

b. Superóxido dismutasa.

c. Mieloperoxidasa.

d. Adenosina desaminasa.

e. a y b

a. La deficiencia de la glucosa -6- fosfato deshidrogenasa se conoce como anemia hemolitica.

b. La metahemoglobina no transporta oxigeno.

c. El GSH contrarresta la acción de los peróxidos tóxicos.

d. Es importante la sintesis de ácidos nucleicos en el eritrocito.

e. El estrés oxidativo produce daño celular grave.

a. Hiperesplenismo.

b. Alteraciones en estructura de espectrina.

c. Enzimopatias.

d. Hemoglobinopatias.

e. Toxinas.

a. Toxicidad.

b. Cáncer.

c. Reacciones inmunológicas.

d. Activación celular.

e. Respuestas farmacológicas.

a. Cromosoma 13.

b. Cromosoma 19.

c. Cromosoma 22.

d. Cromosoma 12.

e. Cromosoma Y.

a. 20000 a 30000

b. 30000 a 40000

c. 50000 a 100000

d. 10000 a 30000

e. Ninguna de las señaladas.

a. Metabolitos.

b. Proteinas.

c. Nutrientes.

d. Hormonas.

e. b y c.

a. Albúmina.

b. Hemoglobina.

c. B1 globulina.

d. Fibrinógeno.

e. B1 lipoproteina.

a. Nutrición.

b. Regulación del equilibrio hidrico.

c. Defensa contra infecciones.

d. Regulación de la temperatura corporal.

e. Protección contra traumatismos.

a. 5.0 a 7.0 g/dL

b. 6.0 a 7.5 g/dL

c. 7.0 a 7.5 g/dL

d. 7.5 a 8.0 g/dL

e. 6.5 a 7.5 g/dL

a. Bazo.

b. Higado.

c. Médula ósea.

d. Ganglios linfáticos.

e. Células epiteliales.

a. Su vida media es de 20 dias.

b. Es la proteina más importante del plasma hu
mano.

c. 40% de la albúmina está en el espacio extracelular.

d. En el Kwashiorkor declina la sintesis de la albúmina.

e. La penicilina G se une a la albúmina.

a. El hierro de la Hb se conserva en estado ferroso.

b. La absorción de hierro se hace en parte proximal del duodeno.

c. Durante la menstruación se pierden cantidades importantes de hierro.

d. La vitamina E de los alimentos favorece la reducción del hierro férrico o ferroso.

e. Los enterocitos son los encargados de la absorción de hierro.

a. Es un péptido sintetizado en las células hepáticas.

b. Juega un papel importante en el metabolismo del hierro.

c. Regula la absorción intestinal de hierro.

d. Regula la transferencia fetal del hierro.

e. Todo lo señalado es caracteristica de hepcidinas.

a. 1000 mg.

b. 2500 mg.

c. 3500 mg.

d. 300 mg.

e. 3 – 4 mg.

a. Es una glucoproteina.

b. Es sintetizada en el higado.

c. Transporta al hierro en la circulación.

d. El hierro unido a transferrina se produce 10 a 20 veces al dia.

e. En la superficie celular existen receptores de transferrina para por difusión simple facilitada llevarla al interior celular.

a. Es importante en el metabolismo del hierro.

b. En condiciones normales almacena hierro.

c. Contiene 23% de hierro.

d. Existe mucha ferritina en el plasma humano.

e. La apoferritina es la porción de la proteína libre de hierro.

a. 2.5 a 3.5 g

b. 1.5 a 2.5 g

c. 3.5 a 4.0 g

d. 2 a 3 g

e. 1.5 a 2 g

a. Hígado.

b. Páncreas.

c. Músculos.

d. Corazón.

e. Testículos.

a. Hemojuvelina.

b. Hepcidina.

c. Tirosinasa.

d. Ceruloplasmina.

e. Ferroportina.

a. Hígado.

b. Cerebro.

c. Riñones.

d. Páncreas.

e. Córneas.

a. El cobre de la dieta se metaboliza en el hígado a ceruloplasmina.

b. El cobre es cofactor para una gran variedad de enzimas.

c. La ingesta diaria de cobre es de 2 a 4 mg.

d. Es excretado por la orina.

e. Participa en reacciones que implican oxigenación.

a. Hueso.

b. Cerebro.

c. Músculo.

d. Hígado.

e. Riñón.

a. Estómago.

b. Intestino delgado superior.

c. Intestino delgado inferior.

d. Intestino grueso.
.

e. a y b

a. Artritis.

b. Disartria.

c. Disfagia.

d. Anillo de Kayser – Fleischer.

e. Miocardiopatía.

a. Alfa antitripsina.

b. Alfa macroglobulina.

c. Metionina.

d. Proteasas.

e. Proteinasas.

a. Cobre.

b. Zinc.

c. Hierro.

d. Yodo.

e. Magnesio.

a. Ig A.

b. Ig M.

c. Ig G.

d. Ig D.

e. Ig E.

a. Ig G.

b. Ig M.

c. Ig D.

d. Ig E.

e. Ig A.

a. XII.

b. XI.

c. IX.

d. X.

e. VII.

a. RNA mensajero.

b. RNA transferencia.

c. RNA ribosomal.

d. RNA nuclear.

e. Micro RNA.

a. Se utilizan los ribonucleótidos.

b. Base U reemplaza a T como base complementaria de A.

c. En su síntesis no está involucrado un cebador.

d. Todo el genoma se copia a ARN.

e. No existe una función de corrección de secuencia.

a. Tirosina.

b. Glutamato.

c. Ornitina.

d. Citrulina.

e. Angininosuccinato.

a. D- Serina.

b. D- Aspartato.

c. D- Alanina.

d. D- Glutamato.

e. Todas las señaladas.

a. D- Aminoácidos.

b. D- Alanina.

c. D- Aspartato.

d. D- Glutamato.

e. D- Serina.

a. Tirosina.

b. Histidina.

c. Triptófano.

d. Fenilalanina.

e. Glutamina.

a. Oxidación.

b. Esterificación.

c. Formación de ésteres.

d. Formación de amidas.

e. Formación de anhidridos de ácido.

a. Tanto los D- aminoácidos como los aminoácidos alfa existen en la naturaleza.

b. Los D- aminoácidos están presentes en las proteina.

c. Todos los aminoácidos poseen dos grupos funcionales que son débilmente ácidos R-NH3, RCOOH.

d. Muchos aminoácidos poseen más grupos funcionales que son ácidos débiles como los grupos OH-SH

e. La reacción más importante de los aminoácidos es la formación de un enlace peptidico.

a. El colágeno es la más abundante de las proteinas fibrosas.

b. El colágeno está presente en los tejidos conectivos.

c. El colágeno se sintetiza al principio como un polipéptido más grande el procolágeno.

d. El escorbuto es una enfermedad por una producción excesiva de colágeno.

e. Los trastornos genéticos de la biosintesis de colágeno da lugar a huesos frágiles.

a. El colesterol está distribuido en el sistema nervioso.

b. El colesterol es constituyente importante de la
membrana plasmática.

c. El colesterol es constituyente de lipoproteinas plasmáticas.

d. El colesterol es precursor de la vitamina A.

e. El colesterol se presenta en grasas animales.

a. La mioglobina es una proteina del músculo rojo.

b. Almacena oxigeno.

c. Es una proteina de transporte de O2.

d. El oxigeno de la mioglobina es utilizado por mitocondrias para formar ATP,

e. La mioglobina contiene hemo.

a. La hemoglobina transporta protones de los tejidos periféricos a los pulmones.

b. La Hb A se forma en el último trimestre de la gestación.

c. Los carbanatos de Hb representan el 50% del CO2, de la sangre venosa.

d. Gran parte del CO2 se transporta como bicarbonato que se forma en los eritrocitos por hidratación del de O2.

e. Todas son falsas.

a. 5 mm Hg.

b. 10 mm Hg.

c. 20 mmHg.

d. 40 mm Hg.

e. 15 mm Hg.

a. 100 mm Hg.

b. 80 mm Hg.

c. 50 mm Hg.

d. 40 mm Hg.

a. Carbanatos

b. Protones

c. Al bicarbonato.

d. Enlace protones y enlace O2.

e. b y d.

a. Los grupos prostéticos se incorporan en la estructura proteínica mediante fuerzas covalentes y no covalentes.

b. Los metales son los grupos prostéticos más comunes.

c. Algunas enzimas contienen iones metálicos y se llaman métalo-enzimas.

d. Los metales facilitan también el enlace y orientación de los sustratos.

e. Las enzimas que requieren como cofactor un ion metálico son las métalo-enzimas.

a. Las enzimas son polímeros que catalizan las reacciones químicas.

b. Las enzimas se modifican por su participación en una reacción.

c. Las enzimas desintegran los nutrientes para darles energía.

d. Dan la energía para construir proteínas.

e. Inciden en la motilidad celular.

a. Vitamina C.

b. Vitamina A.

c. Vitamina B.

d. Vitamina D.

e. Ninguna de las señaladas.

a. Grupos prostéticos.

b. Los cofactores.

c. Las métaloenzimas.

d. Las coenzimas.

e. Enzimas activadas por metales.

a. Vitamina B.

b. Adenina.

c. Ribosa.

d. Partes fosforílicas de AMP o ADP.

e. Todas las señaladas.

a. Lipasa.

b. Amilasa.

c. Fosfatasa ácida.

d. Fosfatasa alcalina.

e. a y b.

a. Lactato deshidrogenasa.

b. Fosfatasa ácida.

c. Amilasa.

d. Alanina de aminotransferrasa.

e. Ceruloplasmina.

a. Las enzimas son catalizadores muy eficaces y extremadamente específicos.

b. Los grupos prostéticos, cofactores y coenzimas desempeñan funciones importantes en la catálisis.
.

c. Las endonucleasas de restricción facilitan el diagnóstico del SIDA.

d. El análisis de las enzimas plasmáticas ayudan al diagnóstico y pronóstico de una enfermedad

a. La oxidación es pérdida de electrones.

b. La enzima superóxido dismutasa protege a los tejidos contra la toxicidad del oxígeno causada por el radical libre superóxido.

c. Las oxidasas y deshidrogenasas cumplen función importante en la respiración.

d. Las oxigenasas protegen al cuerpo de radicales libres.

e. Las oxigenasas median la hidroxilación de esteroides.

a. El almidón es la mayor fuente de energía en la dieta.

b. El almidón y el glucógeno son polímeros de almacenamiento de glucosa en vegetales, animales respectivamente.

c. Los proteoglucanos se vinculan con elementos estructurales de los tejidos.

d. La sacarosa es un intermediario de la digestión de almidón.

e. La sacarosa contiene fructosa y la lactosa en la leche.

a. Membrana celular.

b. Núcleo.

c. Citoplasma.

d. Mitocondrias.

e. a y d.

a. Ribosa.

b. Glucosa.

c. Fructosa.

d. Glicerosa.

e. Eritrosa.

a. Prostaglandinas.

b. Prostaciclinas.

c. Tromboxanos.

d. a y b.

e. Todas las anteriores.

a. Oleico.

b. Linoleico.

c. Palmitoleico.

d. Elaidico.

e. Araquidónico.

a. Acítico.

b. Mirístico.

c. Araquidónico.

d. Caproico.

e. Valérico.

a. Monosacárido.
.

b. Oligosacárido.

c. Disacárido.

d. Polisacárido

a. La glucosa es el carbohidrato más importante.

b. La mayor parte de los carbohidratos de la dieta se absorbe al torrente sanguíneo como glucosa.

c. La glucosa es vital para el feto.

d. La glucosa se sintetiza a partir del oxígeno.

e. La glucosa es importante para la síntesis de ribosa y desoxirribosa.

a. Dañan los tejidos.

b. Producen enfermedad.

c. Oxigenan a los tejidos.

d. Mejoran el paso a través de membranas.

e. a y b

a. Membrana externa mitocondrial.

b. Ribosomas.

c. Membrana interna mitocondrial.

d. Membrana celular.

e. Aparato de Golgi.

a. Los lípidos son solubles en solventes no polares.

b. Los lípidos anfipáticos contienen, además, uno o más grupos polares.

c. Los lípidos de mayor importancia fisiológica son los ácidos grasos y sus ésteres.

d. Los ácidos grasos de cadena larga pueden es-tar saturados.

e. Los eicosanoides se forman de ácidos grasos saturados.

a. Acidos grasos.

b. Fosfolípidos.

c. Esfingolípidos.

d. Sales biliares.

e. Todas las señaladas.

a. Galactosa.

b. Manosa.

c. Xilosa.

d. Glucosa.

e. Fructosa.

a. Insuficiencia para metabolizar glucosa.

b. Insuficiencia para metabolizar galactosa.

c. Insuficiencia para metabolizar fructosa.

d. Insuficiencia para metabolizar manosa.

e. Ninguna de las anteriores.

a. Arabinosa.

b. Xilosa.

c. Xilusosa.

d. Ribosa.

e. a y b

a. Maltosa.

b. Lactulosa.

c. Lactosa.

d. Sacarosa.

e. Isomaltosa.

a. Lipoxinas.

b. Leucotrienos.

c. Polietenoides.

d. Polienoicos.

e. a y b.

a. La colina.

b. Fosfatatidilcolina.

c. Fosfatatidilserina.

d. Dipalmitoil lecitina

a. Los triglicéridos son la principal forma de almacenamiento de los ácidos grasos.
.

b. Los fosfolípidos son los principales constituyentes lipídicos de las membranas.

c. La colina es importante en la transmisión nerviosa.

d. La cardiolipina es el principal lípido de las membranas celulares.

e. Los lípidos son insolubles en agua

a. Acidos biliares.

b. Hormonas corticosuprarrenales.

c. Hormonas sexuales.

d. Glucósidos cardíacos.

e. Jugos gástricos.

a. Aparato de Golgi.

b. Citoplasma celular.

c. Membrana celular.

d. Membrana externa mitocondrial.

e. Membrana interna mitocondrial.

a. Beriberi ----- Tiamina

b. Glositis ----- Riboflavina

c. Escorbuto ----- Vitamina C

d. Anemia perniciosa ----- Acido fólico

e. Pelagra ----- Niacina

a. A-D-E-K.

b. A-B-D-E.

c. B1-B2-C-D.

d. A-B-C-D.

e. C-D-B1-B2.

a. Vitamina A ----- Xeroftalmía

b. Vitamina K ----- Hemorragia

c. Vitamina D ----- Raquitismo en niños

d. Vitamina E ----- Trastornos neurológicos

e. Vitamina D ----- Osteomalacia en niños

a. Tiamina.

b. Acido fólico.

c. Acido pantoténico.

d. Piridoxina.

e. Acido nicotínico.

a. Cobalamina.

b. Acido fólico.

c. Biotina.

d. Acido nicotínico.

e. Tocoferoles

a. Vitamina A.

b. Vitamina K.

c. Vitamina D.

d. Vitamina E.

e. Vitaminas del complejo B.

a. Tropomiosina.

b. Troponina.

c. Miosina

d. Activina.

e. Actina.

a. Las células de las glándulas salivales son ricas en ADP.

b. Almacenan glucócidos en forma de glucógeno.

c. Presentan una gran actividad de la enzima citocromo –peroxidasa.

d. El consumo de O2 aumenta durante la secreción de saliva.

e. Se ha evidenciado la existencia del ciclo de Krebs.

a. El 50%.

b. El 45%.

c. El 35%.

d. El 75%.

e. El 65%.

a. Regulación de la presión osmótica en especial del LEC.

b. Regulación del equilibrio ácido base.
.

c. Mantenimiento de la impermeabilidad celular.

d. Conservación de la irritabilidad neuromuscular.

e. Regulación del equilibrio hídrico

a. Se une fuertemente a los donantes de electrones.

b. La RNA polimerasa depende del zinc para su funcionamiento.

c. El zinc se absorbe en cantidades de 5mg diarios.

d. Las pérdidas diarias se estiman en 2.2 a 2.8 mg/d.

e. Un 4% de zinc se encuentra en el interior de los leucocitos.

a. XII, XI, VIII, X.

b. XII, XIII, VII, VI, II.

c. VI, VII, VIII.

d. XII, IX, IV, VII.

e. VIII, VII, I, III, XII.

a. Alfa 1 antitripsina.

b. Globulina B1.

c. Fibrinógeno.

d. Factor natriurético atrial.

e. Albúmina.

a. Haloenzima.

b. Apoenzima.

c. Isoenzima.

d. Proteoenzima.

e. Heteroenzima.

a. Trasferasas.

b. Liasas.

c. Hidrolasa.

d. Oxidasas.

e. Ninguna.

a. Protoporfirina IX.

b. Bilirrubina.

c. Urobilirubina.

d. Bilirrubina conjugada.

e. Bilirrubina no conjugada.

a. Acido lipoico.

b. Acido pantoténico.

c. Acido fólico.

d. Nicotinamida.

e. Dioxiademosina.

a. Ciclo de Krebs.

b. Beta oxidación biológica.

c. Fosforilación reductiva.

d. Trasporte de electrones.

e. Catabolismo de aminoácidos.

a. Fructosa.

b. Galactosa y poca glucosa.

c. Fructosa y galactosa, poca glucosa.

d. Glucosa mediada por insulina.

e. Gran cantidad de glucosa, y poca galactosa

a. La glucolísis.

b. La glucógenolisis.

c. La via de las pentosas.

d. La interconversión de glucosa.

e. La glucogenogénesis.

a. Lactato y el oxalacetato.

b. Glicerol piruvato.

c. Alfacetoglutarato.

d. Fosfoenolpiruvato.

e. Fumarato y malato.

a. Fructosa 1-6 difosfato a gliceraldehido 3 fosfato.

b. Glucosa a fructosa 1-6 difosfato.

c. Glucosa a fosfo aldehído 3p.

d. Gliceraldehido 3 fosfato a piruvato.

e. Gliceraldehido 3 fosfato a lactato.

a. NADH deshidrogenasa.

b. Los citocromos.

c. Las ferrulfoproteinas.

d. La ubiquinona.

e. La coenzima A.

a. Las reacciones de alargamiento añaden fragmentos de dos carbonos

b. Para la síntesis se requieren 15 ATP

c. Los NADPH generan en todo el ciclo 24 ATP

d. La biosíntesis se regula por la insulina, y la sintasa de ácidos grasos

e. Siete de los ATP requeridos son para la síntesis de malonil Co A

a. Fosfatidato

b. 1-2 diglicérido

c. Cetolipoactil Co A

d. 2- monoacilglicerol

e. Dihidroxeacetona

a. Lanosterol

b. Cinosterol

c. Pirofosfato de isopenatanilo

d. Escualeno

e. Demosterol

a. Leucotrienos

b. Prostaglandinas

c. Lipoxinas

d. Tromboxanos

e. b y d

a. Piridoxamina inactiva

b. Vit B5

c. Fosfato de piridoxal

d. Sulfato activado

e. Acido glutámico

a. Las pirimidinas

b. Las catecolaminas

c. Las esperminas

d. Las purinas

e. Las dioxaminas

a. Creatinina

b. Carnitina

c. Acetilcolina

d. GABA

e. Todas las anteriores

a. Androsterona

b. Androstenediona

c. Dehidroepiandrosterona

d. Dihidroxitestosterona

e. Ninguno de los anteriores

a. Aumenta la gluconeogénesis

b. Aumenta la alanina del músculo

c. Aumenta la actividad de la fosforilasa

d. Aumenta la conversión de glucosa a ácidos grasos

e. Induce la actividad de la piruvato-carboxilasa

a. Acetona

b. Acido B-hidroxibutérico

c. Acido aceto-pirúvico

d. Acido aceto-acético

e. b y d

a. El superóxido

b. El hidroxilo

c. El óxido de nitrógeno

d. Ninguno

e. Todos las señaladas

a. El efecto termo-dinámico

b. Efecto de los sulfatos

c. Efecto Starling

d. Efecto de los fosfatos

e. Aumento del pH

a. Vasopresina

b. Hormona del crecimiento

c. Enacefalinas

d. Cortisol

e. Factor de crecimiento epidérmico

a. A. Glucólico

b. A. Taurocólico

c. A. Desoxicólico

d. Cólico

e. Ninguno de los señalados

a. División celular

b. Transporte a través de la membrana

c. Reacciones enzimáticas

d. Coagulación sanguinea

e. Fagocitosis y anisocitosis

a. 3g de Hb

b. 5g de Hb

c. 6g de Hb

d. 4g de Hb

e. 7g de Hb

a. Glucosa

b. Triacilglicerol

c. Lipoproteinas

d. Cuerpos cetónicos

e. Acilgliceroles

a. Una ingesta alta de grasa inhibe la lipogénesis en el higado

b. Los ácidos grasos no se utilizan para la sintesis de glucosa

c. En la diabetes mellitus tipo 1 mal controlada hay glucogénesis aumentada

d. La ausencia de insulina resulta de una disminución de lipólisis del tejido adiposo

a. Fenilalanina

b. Tirosina

c. Lisina- leucina

d. Isoleucina

e. Triptófano

a. Serina

b. Valina

c. Prolina

d. Lisina

e. Leucina

a. Músculo esquelético

b. Músculo cardiaco

c. Higado

d. Riñones

e. a y b

a. Cisteina y cistina

b. Leucina y valina

c. Triptófano y fenillalamina

d. Isoleucina y leucina

e. Cisteina y aspartato

a. Valina - leucina

b. Cisteina- tirosina

c. Selenocisteina

d. Hidroxilicina- valina

e. Leucina – tirosina

a. 100 a 150 mg

b. 250 a 350 mg

c. 200 a 300 mg

d. 300 a 400 mg

e. 350 a 450 mg

a. Triacilgliceroles

b. Quilimicrones

c. Glicerol

d. VDDL

e. Acilgliceroles

a. Tirosina

b. Glicina

c. Cisteina

d. Lisina

e. Arginina

a. Fenilalanina

b. Arginina

c. Valina

d. Triptófano

e. Histidina

a. Tirosina

b. Cisteína

c. Leucina

d. Lisina

e. a, b

a. Enzimas que catalizan la conversión reversible del lactato y piruvato

b. Moléculas de proteína diferente pero relacionadas que catalizan una misma reacción

c. Enzimas que catalizan la hidrólisis del almidón

d. Todo es verdadero

e. Todo es falso

a. Serina – Prolina

b. Glutamina – Glicina

c. Metionina – Lisina

d. Acido aspártico – Acido glutámico

e. Alamita – aspargina

a. Lipasa

b. Fosfatasa ácida

c. Fosfatasa alcalina

d. Ceruloplasmina

e. Lactato de deshidrogenasa

a. Ligasas

b. Liasas

c. Peroxidasas

d. Hidrolasas

e. Oxidoreductasas

a. Lactato

b. Aminoácidos

c. Glicerol

d. Cuerpos cetónicos

e. Todas la señaladas

a. 50-60 %

b. 30 a 40 %

c. 40 a 60 %

d. 10 a 15 %

e. 20 a 30 %

a. Cuerpos cetónicos

b. Glicerol

c. Alcohol

d. Lactato

e. Fructosa

a. 200 a 2400 kcal/d

b. 1800 a 2200 kcal /d

c. 2400 a 2900 Kcal/d

d. 2000 a 3000 Kcal /d

e. 2500 a 3500 Kcal/d

a. Secreción anormal de hormonas

b. Deficiencia nutricional

c. Deficiencia enzimática

d. Drogas

e. Todas las señaladas