PREGUNTAS NO. 5 (Preguntas variadas).

Sudoración profusa durante la noche.

Pérdida de peso involuntaria de al menos 10% del peso del cuerpo durante 6 meses.

Fiebre superior a 38 grados durante varios días o semanas sin una infección.

Prurito generalizado o en una zona específica durante varios días o semanas.

Síndrome de Felty.

Síndrome de Reiter.

Síndrome de Sjogren.

Síndrome de Caplan.

Mielomeningocele.

Meningocele.

Encefalocele.

Espina bífida oculta.

Malformación de Chiari tipo I.

Malformación de Chiari tipo II.

Malformación de Chiari tipo III.

Malformación de Chiari tipo IV.

Carbamazepina.

Gabapentina.

Amitriptilina.

Fenitoína.

Espondilolistesis.

Espondilolisis.

Geniogloso.

Palatogloso.

Estilogloso.

Hiogloso.

Dilatación aguda del colon segmentaria o total en ausencia de obstrucción mecánica.

Un grupo de síntomas y signos asociados a una enfermedad hereditaria.

Enfermedad de origen autoinmune que afecta a parte del tubo gastrointestinal.

Conjunto de síntomas clínicos relacionados con una patología de origen infeccioso.

Fibroadenoma de mama.

Nódulo tiroideo sólido.

Hamartoma pulmonar.

Adenocarcinoma de colon.

Íleo mecánico u obstructivo.

Vólvulo del sigmoides.

Megacolon tóxico.

Pseudobstrucción colónica.

Enfermedad de Crohn.

Colitis Ulcerativa.

Colitis pseudomembranosa.

Colitis isquémica.

Carcinoma basocelular.

Carcinoma de células escamosas.

Melanoma maligno.

Dermatofibrosarcoma.

Gluconato de calcio.

Cloruro de sodio.

Sulfato de magnesio.

Cloruro de potasio.

Masculino.

Femenino.

Ambos.

Quinta articulación metacarpofalángica.

Cuarta articulación metatarsofalángica.

Primera articulación metacarpofalángica.

Primera articulación metatarsofalángica.

Sarcoidosis.

Tuberculosis.

Esclerodermia.

Síndrome de Churg-Strauss.

Exudados algodonosos.

Edemas maculares.

Microaneurismas.

Hemorragias retinianas.

Necrosis tubular aguda.

Bajo gasto cardíaco.

Hipertrofia benigna de próstata.

Glomerulonefritis posestreptocócica.

Cálculos de estruvita.

Ácido úrico.

Pirofosfato de calcio.

De cistina.

Esclerodermia.

Psoriasis.

Lupus eritematoso sistémico.

Fiebre escarlatina.

Cefalea, ataxia y convulsiones.

Nistagmo, temblor intencional y habla escandida.

Dolor en hipocondrio derecho, fiebre e ictericia.

Demencia, ataxia cerebelosa e incontinencia urinaria.

Manchas de Roth.

Nódulos de Lisch.

Anillos de Kayser-Fleischer.

Manchas rojo cereza.

Galactoquinasa.

Uridina difosfato-galactosa 4-epimerasa.

Galactosa 1-fosfato uridiltransferasa.

Galactosa 6-fosfatasa.

Autosómica dominante.

Autosómica recesiva.

Ligada al cromosoma X.

Herencia mitocondrial.

Nefropatía diabética estadio I.

Nefropatía diabética estadio II.

Nefropatía diabética estadio III.

Nefropatía diabética estadio IV.

Insuficiencia renal aguda.

Arteriosclerosis.

Diabetes mellitus.

Displasias fibromusculares.

Hipotiroidismo primario.

Hipertiroidismo primario.

Hipotiroidismo secundario.

Hipertiroidismo secundario.

FSH.

ADH.

TSH.

Insulina.

Estadio I.

Estadio II.

Estadio III.

Estadio IV.

Rifampicina.

Amoxicilina.

Daptomicina.

Linezolid.

Fiebre superior a 38,3°C durante más de tres semanas cuyo diagnóstico no se puede establecer, tras tres días de estudio hospitalario o tres visitas ambulatorias.

Fiebre superior a 38,3°C durante más de seis semanas cuyo diagnóstico no se puede establecer, tras una semana de estudio hospitalario o tres visitas ambulatorias.

Fiebre superior a 39,2°C durante más de ocho semanas cuyo diagnóstico se puede establecer, tras tres días de estudio hospitalario o tres visitas ambulatorias.

Fiebre superior a 39,3°C durante más de cinco semanas cuyo diagnóstico no se puede establecer, tras dos semanas de estudio hospitalario o cinco visitas ambulatorias.

Pseudomonas aeruginosa.

Haemophilus influenzae.

Streptococcus pneumoniae.

Moraxella catarrhalis.

Segunda bolsa faríngea.

Tercera bolsa faríngea.

Cuarta bolsa faríngea.

Primera bolsa faríngea.

Vehículo.

Reservorio.

Huésped.

Vector.

Fuente de infección.

Período de latencia.

Período de transmisibilidad o infeccioso.

Período de incubación.

Transmisión directa.

Transmisión indirecta.

Período de latencia.

Período de incubación.

Período de transmisibilidad o infeccioso.

Patogenicidad.

Infectividad.

Infección.

Virulencia.

Agente, huésped y el ambiente.

Vector, agente y patogenia.

Huésped, agente y vector.

Ambiente, reservorio y el portador.

Prevalencia.

Incidencia.

Probabilidad.

Distribución.

Orientación.

Atención.

Concentración.

Sensación.

Síndrome vascular o multinfarto.

Enfermedad de Alzheimer.

Demencia fronto-temporal.

Demencia de los cuerpos de Lewy.

Cáncer de tiroides.

Agranulocitosis.

Eritrodermia.

Fiebre.

Ecografía torácica.

Radiografía posteroanterior y lateral de tórax.

TAC torácica.

Toracocentesis diagnóstica.

Consumo de alcohol.

Hepatitis crónica por virus C.

Patología Biliar Primaria.

Hemocromatosis.

Dos globinas alfa y dos globinas beta.

Dos globinas alfa y dos globinas delta.

Dos globinas alfa y dos globinas gamma.

Dos globinas gamma y dos globinas gamma.

Carcinoma pseudopapilar.

Adenocarcinoma ductal.

Insulinoma.

Pancreatoblastoma.

Bocio retroesternal.

Carcinoma papilar de tiroides.

Carcinoma broncogénico.

Teratoma mediastínico.

Lupus en el embarazo.

Lupus discoide crónico.

Lupus inducido por fármacos.

Lupus eritematoso cutáneo subagudo.

Es un síndrome clínico común que se diagnostica en más del 25% de las mujeres en las consultas de enfermedades de transmisión sexual.

Le etología más frecuente en producir síntomas es Candida albicans.

El sobrecrecimiento de hongos está favorecido por niveles altos de estrógenos.

El pH vaginal en la vulvovaginitis por Candida es muy elevado.