Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta:
El núcleo del nucleosoma está formado por un octámero de histonas que incluye H1
Las cadenas N-terminales de las histonas se encuentran hacia el interior del nucleosoma
La modificación reguladora resversible más frecuente de las cadenas N-terminales de las histonas es la fosforilación
El silenciamiento génico está mediado por la metilación del DNA y de las proteínas histónicas
El enunciado es falso, todas son ciertas
La principal función de RPA en la replicación es:
Mantener separadas las hebras sencillas de DNA (monohebra) evitando su reasociación en un dúplex
Ensamblar PCNS sobre el DNA dúplex
Ensamblar la helicasa replicativa MCM sobre las horquillas de replicación
Estimular la actividad helicasa de MCM
Servir de factor de presentación para ligar las DNApol replicativas a PCNA
En cuanto al mecanismo de reparación por escisión de nucleótidos es falso que:
Un gran complejo enzimático rastrea el DNA en busca de distorsiones en la doble hélice
La nucleasa corta a ambos lados de la lesión, en la misma hebra del DNA
La nucleasa corta a ambos lados de la lesión, en las dos hebras del DNA
Una DNA helicasa elimina el oligonucleótido que contiene la lesión de la doble hélice
Es activado especialmente en regiones del DNA transcripcionalmente activas
En un receptor nuclear el motivo AF1 en el dominio LBD tiene por función directa:
Servir de sitio de anclaje para el dominio DBD y la unión de la proteína al DNA
Servir de sitio de unión de co-activadores como N-CoA
Impedir el cambio conformacional del receptor hasta que se une al ligando
Permitir la dimerización cabeza-cola de las dos subunidades que forman el receptor (RXR y su pareja específica)
El reconocimiento de la secuencia de bases del HRE al cual se une este receptor
Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta:
Las mutaciones son alteraciones del DNA que dan lugar a cambios permanentes en la información genética codificada por la molécula
La desaminación espontánea genera C a partir de T y de esa forma causa mutaciones
La despurinación es la périda de una base nitrogenada por rotura del enlace N-glucosídico entre la desoxirribosa y la base nitrogenada
La formación de dímeros de pirimidina es inducida por los rayos ultravioleta
Los dímeros de pirimidina causan bloqueos de polimerasa
Los antibióticos aminoglucósidos tienen efecto citotóxico en bacterias a bajas concentraciones ya que:
promueven la terminación prematura de la síntesis de la cadena polipeptídica y la formación en polipéptidos truncados
estorban la comprobación codón-anticodón e inducen la formación de polipéptidos con errores de traducción
inhiben la peptidil-transferasa y bloquean la síntesis de proteínas
impiden la comprobación del correcto cargado del aa en el aminoacil-tRNA correcto
bloquean la elongación interfiriendo en la acción de EF-G
La fosforilación del dominio CTD de la RNA polimerasa II es importante por:
favorecer la unión de la RNA polimerasa con las proteínas del complejo de iniciación
marcar el tránsito de la fase de iniciación a la de elongación del transcrito
facilitar la apertura de la doble cadena del DNA
favorecer la asociación de las proteínas del complejo TFIID
todas las anteriores
El elemento esencial primario para establecer el transporte unidireccional de componentes entre citoplasma y núcleo (unos en una dirección y otros en la contraria) es:
la acción catalítica del poro nuclear que impone la direccionalidad del flujo de cada tipo de molécula a su través
la distribución asimétrica de factores GEF y GAP para la proteína Ran
la distribución asimétrica de importina y exportina en citoplasma y núcleo
la distribución de proteínas Rab y Rho en citoplasma y núcleo
en gradiente de iones a través de la membrana nuclear
En el mecanimos de reparación del mal-apareamiento (MMR) el reconocimiento de la hebra de DNA nuevamente sintetizada se realiza, fundamentalmente:
según el patrón de metilación de las bases del DNA
según el patrón de metilación de las histonas nucleosómicas
gracias a la especificidad de MutS para reconocer la lesión
gracias a la especificidad de MutL a la hora de realizar el corte monohebra
según el patrón de puentes de Watson-Crick entra las bases del DNA
La remodelación de la cromatina por complejos ATPasas se debe a que:
eliminan restricciones topológicas (superenrrollamientos) en el DNA
reorganizan in situ la unión de DNA-histonas
ensamblan nuevos nucleosomas sobre hebras de DNA naciente recientemente replicado
tienen actividad esencialmente basada en HAT
tienen actividad esencialmente basada en HDAC
Una señal que regula la expresión génica por inhibición de la iniciación de la traducción es:
unión de aconitasa a elementos IRE en la zona 5’ UTR de una mRNA
unión de IRE-BP a elementos IRE en la zona 3’ UTR de un mRNA
unión de IRE-BP a secuencias AUUUA de la cola poli A de un mensajero
fosforilación de eIF4E-BP por mTOR
la fosforilación de Ef-Tu en eucariotas
El exosoma es:
un complejo proteico situado en el exterior de la membrana plasmática y encargado de funciones de reconocimiento intercelular
un complejo proteico para la degradación de componentes exógenos que sean incorporados a la célula
un complejo proteico para la degradación de todo tipo de RNAs
un orgánulo para el reconocimiento de señales extracelulares
un orgánulo encargado de la degradación de proteínas con actividad exoproteásica, en lugar de la acción endoproteásica del proteasoma
La retención de EJC sobre el mRNA maduro en el citosol es un elemento clave para:
el mecanismo de degradación del mRNA NMD
la degradación del mRNA por el mecanismo que detecta la ausencia de codones de parada
la degradación del mRNA por el mecanismo NGD
la degradación del mRNA dependiente de señales AUUUA en la zona 3’ UTR
la degradación del mRNA mediante el mecanismo de recambio constitutivo en el exosoma
Uno de estos procesos es esencial en la formación del PIC 43S del inicio de la traducción eucariótica, indicar cuál:
desfosforilación del eIF4E-BP por mTOR
ensamblaje del complejo ternario met-tRNAi-eIF2-GTP con la subunidad 40S
unión de la caperuza 5’ del mRNA
ensamblaje de la subunidad 60S
el enunciado es falso, ninguno de estos procesos participan en la formación del complejo PIC 43S
Indicar un ejemplo de una proteína inhibidora de la transcripción típica:
mediador
TFIID
pCAF
CBP o p300
HDAC/mSIN3
Con relación a la estructura y función del enhanceosoma, indicar lo falso:
los brodominios permiten el reconocimiento y la interacción con histonas desacetiladas
los factores de transcripción interactúan con el PIC a través de Mediador y/o THIID
los co-activadores pueden servir como centros de interacción para construir el complejo proteico
Mediador, TFIID y pCAF comparten algunas subunidades
Mediador, se une al PIC y contribuye a la activación de la RNApolII
Un proceso de señalización en el que una molécula es secretada en tejido por un tipo celular y tiene acciones en otro tejido, tras ser transportada por la sangre, mediadas por receptores en otros tipos celulares puedes describirse típicamente como un mecanismo:
Autocrino
Paracrino
Endocrino
Exocrino
Neurocrino
Los receptores nucleares activados regulan la expresión génica:
por interacción directa con el CTD fosforilado de la RNA pol II
entre otros mecanismos, por reclutamiento de complejos de acetilación-desacetilación de histonas
mediante la regulación de la estabilidad del mRNA
por activación de factores de transcripción nucleares como NFAT
mediante inhibición de proteínas accesorias como CBP/p300
La transducción de señales a través del receptor de TGFbeta está mediada:
por la fosforilación en Ser de las proteínas smads citosólicas
por la oligomerización de las subunidades (receptores tipo I y III) y transfosforilación en Ser/Thr de las mismas
por la translocación al núcleo de dímeros R-smad/co-smad desfosforilados
por la activación de secuencias GAS nucleares
por reclutamiento de JAKs y activación de STATs
Entre las funciones biológicas de las proteínas G heterotriméricas se encuentran:
amplificación de la señal transmitida por el receptor
limitar el tiempo de actuación de la cascada de transducción de señales
actividad FTPasa necesaria para la activación del receptor
unión de GTP para la fosforilación del receptor
todas las anteriores son ciertas
Las células hepáticas están dotadas de receptores de glucagón y adrenalina, ambos acoplados al sistema de cAMP. La exposición prolongada a altos niveles de adrenalina resultará, entre otras cosas, en:
la inactivación del receptor de glucagón
la fosforilación del receptor de glucagón en su extremo carboxi-terminal
la fosforilación del receptor de glucagón en el tercer bucle intracelular
la desensibilización homóloga de las respuestas al glucagón
La PKC es una quinasa efectora que típicamente se activa por:
elevación de Ca2+ (translocación a la membrana) y unión de DAG
unión de DAG y ésteres de forbol simultáneamente
unión de PS y DAG en la membrana
unión de AA y otros fosfolípidos de membrana
el enunciado es falso, ninguna de esas combinaciones activa la PKC normal
Una enzima clave para la generación de DAG a largo plazo es:
la fosfolipasa A2
la fosfolipasa N
la fosfolipasa Cbeta específica de fosfoinosítidos
la fosfolipasa C específica de fosfatidil-colina
la DAG-quinasa
De entre los siguientes canales de Ca, uno de ellos, NO tiene por función biológica el aumento de la [Ca2+], en el citoplasma celular:
IP3R
ROCCs
RYR
SMOCs (capacitativa)
VOCCs
Una de estas funciones NO está controlada típicamente por mTOR:
aumento de la biogénisis de ribosomas por traducción aumentada de mRNAs con señales 5’-TOP
fosforilación y secuestro de eIF4E-BP
aumento de la eficiencia de traducción por fosforilación de eIF4E por quinasas mink
Aumento..
desfosforilación y activación de S6K
La bomba Na+/K+ de la membrana plasmática es esencial para:
regular la importación de ácidos grasos libres en células hepáticas
el control del volumen celular a largo plazo en animales
mantener elevados los niveles de ATP intracelular
el control del potencial de membrana en periodos de ms
reducir la toxicidad de los cardiotónicos
La activación de la PI3K es un evento típicamente asociado a la estimulación de los receptores de:
adrenalina y noradrenalina
EGF y otros factores de crecimiento mitogénicos
gualilina y otros péptidos activos sobre guanilil-ciclassas de membrana
insulina
TNF y otros factores pro-apoptóticos
En un proceso de difusión entre dos compartimentos, si la membrana separadora aumenta 2 veces su espesor, el tiempo medio necesario para la difusión entre ambos compartimentos:
aumentará también el doble
será cuatro veces mayor
disminuirá a la mitad
disminuirá en un factor de 4
no se verá modificado, en promedio
El gradiente de Na+ a través de la membrana en el epitelio renal (túbulos proximales) es de 10 ([Na+]i= 15mM, [Na+]e= 150 mM). Sin embargo la concentración de glucosa intracelular es 30 veces mayor que la glucosa extracelular. Esto es debido:
a la acción catalítica del transportador de glucosa
a que el transportador de glucosa mueve dos moles de Na+ por cada uno de glucosa
a la estequiometría del transportador: 3 Na+ por cada glucosa
a la contribución del componente eléctrico del transporte de Na+
es imposible termodinámicamente, el enunciado es falso.
Un elemento clave, genérico y distintivo, en el mecanismo de transducción de los receptores conocidos como RTKs es:
la transfosforilación del propio receptor en restos de Y
el reclutamiento de IRS
el reclutamiento de la PLCgamma
la activación de proteínas G heterotriméricas
ninguno de ellos es genérico y distintivo
Indicar cuál de estas interacciones no-covalentes es más sensible a la distancia interatómica:
fuerzas de dispersión de London
fuerzas de dipolo-dipolo
interacción por puente de hidrógeno
interacción carga-dipolo
interacción electrostática carga-carga
Las fuerzas de van der Waaals pueden formar enlaces fuertes entre macromoléculas (por ejemplo, mantener subunidades proteicas unidas). Para ello es condición necesaria que:
las macromoléculas sean polares
las macromoléculas dispongan de grupos cargados en su superficie
las superficies de ambas macromoléculas sean geométricamente complementarias en una gran extensión
las cadenas laterales de los restos hidrofóbicos proyecten hacia el interior en una estructura micelar
el enunciado es falso, las fuerzas de van der Waals son interacciones muy débiles
Estimando aproximadamente, la carga neta del péptido HAFTDARYDSNHDQP al pH de la sangre será cercana a:
-2
-1
0
+1
+2
La alfa-hélice es la estructura en hélice más estable que pueden adoptar las proteínas ya que:
no se conocen otras estructuras peptídicas en hélice distintas
los carbonos carbonilos impiden estéricamente otro plegamiento
las cadenas laterales de los restos proyectan hacia el interior de la hélice, haciéndola muy compacta
es muy compacta, con abundantes contactos de Van der Waals a través del eje de la hélice
el enunciado es falso, la helice tipo pi es más estable
Todas las funciones desempeñadas por proteínas, ya sean estructurales, enzimáticas, inmunológicas, de transporte, etc., se basan en el mismo mecanismo básico:
su unión estereoespecífica a otra macromolécula o biomolécula pequeña, mediante una red de enlaces débiles en una superficie complementaria de su pareja de unión
su capacidad de generar una actividad catalítica y cambiar la disposición de enlaces covalentes de sus dianas
su capacidad de cambiar de conformación de forma reversible
su capacidad de plegarse y desplegarse de forma reversible, adaptándose a las necesidades del entorno
su composición a base de los 20 aa, cda uno con una cadena lateral diferente, lo que permite adaptarse a cada pareja de unión
Tenemos una molécula con cuatro grupos ionizables. A saber, amino (pKa 10,5), carboxilos (pKa 3,5), imidazol (pKa 6,5) y tiol (pKa 8,5). El pI de esa molécula será:
5,0
7,0
7,5
8,0
esta molécula carece de pI, no está definido
Entre los grupos presentados arriba (donde R es una cadena alifática) hay uno que NO es un grupo ionizable en medios biológicas. Este es el nº:
1
2
3
4
5
En un lámina beta las cadenas laterales situadas cada N restos se orienta aproximadamente en direcciones opuestas. N es:
3,6
7
8
La función de un dominio de homolgía a pleckstrina en una proteína es:
permitir la unión de PI3K a esa proteína
formar dímeros por unión proteína-proteína a través del mismo
permitir la unión de esa proteína a la membrana plasmática
catalizar la formación de lípidos de inositol fosforilados en 3’
formar puentes
La ley de Lambert-Beer nos dice que:
la intensidad de luz absorbida es proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
el paso óptico determina unívocamente la absorción de luz
la absorbancia de una disolución es inversamente proporcional a la concentración de la sustancia coloreada
el coeficiente es extinción mola es una constante característica
ninguna de las anteriores es correcta
De entre las interacciones que mantienen el plegamiento de una proteína la más importante es:
puentes disulfuro
interacciones iónicas
puentes de hidrógeno
interacciones de Van der Waals
efecto hidrofóbico
Tenemos una secuencia de 40 aa. Suponiendo que esta secuencia se pliega formando una hélice alfa, ¿cuál será la longitud de esta región de la proteína?
12 A
12 nm
60 A
120 A
1,08 nm
La afinidad de la hemoglobinal A (Hb A) por el O2 in vitro aumenta:
al disminuir pCO2 de 40 a 10 torr
al disminuir la [2,3 BPG] desde 5•10^-3 a 8•10^-3 M
al aumentar el pH desde 7,2 a 7,4
en ninguna de las situaciones anteriores
en todas las situaciones anteriores
¿Cuál de las siguientes proposiciones es incorrecta?
la parte minoritaria del CO2 se transporta en sangre como HCO3- que se forma en los hematíes por acción de la anhidrasa carbónica
una parte del CO2 es transportado por la Hb en forma de carbamato
el BPG disminuye la afinidad de la Hb por el O2 uniéndose a la desoxi-Hb en su hueco central
en la desoxi-Hb una red de intercciones electrostáticas mantiene la conformación T del tetrámero
el H+ y el CO2 promueven la liberación del O2 de la Hb
La Hb F tiene una mayor afinidad que la Hb A debido a que en la cadena beta, la His 143 está sustituida por:
Thr
Ser
Val
Cys
el enunciado es falso, la HbF carece de cadenas beta
En la aclimatación a la altura juega un papel importante el aumento de 2,3-BPG en los eritrocitos ya que este compuesto:
aumenta la afinidad de la HbA por el oxígeno
disminuye la afinidad de la HbA por el oxígeno
no afecta a la HbA, pero sí reduce el efecto de la HbS
desplaza la curva de saturación de la Hb a la izquierda
desplaza el equilibrio de las formas T y R hacia la forma R
El anclaje de una proteína en la monocapa externa de la membrana plasmática es a través de:
farnesilación del extremo carboxilo
miristoilación del extremo amino
palmitoilación de residuos de cisteína
glicolípidos
ninguna de las anteriores
En los mecanismos de ubiquitinación, el reconocimiento de aquellas proteínas que van a ser marcadas corre a cargo de:
las enzimas E1
las enzimas E2
las enzimas E3
la subunidad 19S del proteosoma
el complejo 20S del proteosoma
Cuando nos encontramos que dos o más proteínas diferentes catalizan la misma reacción química pero con diferentes parámetros cinéticos, podemos decir que dichas proteínas son:
enzimas alostéricas
enzimas reguladoras
enzimas heterotrópicas
isozimas
ribozimas
En cuanto a los enzimas alostéricos es incorrecto que:
generalmente están formados por varias subunidades
frecuentemente siguen una cinética no michaeliana
en las interacciones heterotrópicas la unión de un ligando sobre el sitio regulador de la subunidad afecta a la unión de otro ligando diferente a la enzima
los efectores alostéricos no provocan normalmente cambios conformacionales en el enzima
su actividad se regula por moléculas moduladoras que se unen a un sitio de la enzima distinto del centro activo
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