Capitulo9

Varios trastornos neurodegenerativos letales, incluida la Enfermedad de Alzheimer

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Tau, lo que indica que la alteración de la proteína Tau es la causa primaria de este transtorno

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Microtúbulos, de que la interrupción específica de estos elementos citoesqueléticas detienen los movimientos

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La médula espinal hasta la punta de un dedo de la mano o del pie

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Anterógrada, las vesículas endocíticas que se forman en las terminaciones nerviosas y transportan factores desde las células blanco, como se mueven en dirección contraria o retrógrada, desde la sinapsis hacia el cuerpo celular

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Emplean energía química convirtiéndola en mecánica que se emplea para promover el cargamento celular unido al motor

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Vesículas, mitocondrias, lisosomas, cromosomas y otros filamentos del citoesqueleto

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Cinésimas, dineinas

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Miosinas

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Del extremo más su movimiento es progresivo, moviéndose a lo largo del microtúbulo a distancia

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sin respuesta

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Un agente generador de fuerza para el posicionamiento del huso y el movimiento de los cromosomas durante la mitosis. Un motor microtubular dirigido al extremo menos para situar al centrosoma y el aparato de Golgi y para el movimiento de organelo, vesículas y partículas del citoplasma

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Incluye endosomas y lisosomas, vesículas derivadas del reticulo endoplasmico en dirección al Complejo de Golgi, moléculas de RNA y el virus del VIH que se transportan al núcleo de una célula infectada. Necesita un adaptador con múltiples subunidades llama

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Centro organizadores de microtúbulos

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Estructura compleja que contiene dos centriolos con forma de barril rodeado por material pericentriolar electrodenso

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Estructuras cilíndricas de unos 0.2 um de diámetro y doble de largo, contiene nueve fibrillas espaciadas de manera uniforme. Se ve como una banda de tres microtúbulos, designados túbulos A,B y C.

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Cuerpo bsal

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Controlan el número de microtúbulos, su prioridad, el número de protofilamentos que constituyen sus paredes y el momento y la localización del ensamble

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Tubuina gamma

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Microtúbulos del huso mitótico o del citoesqueleto, mientras que los microtúbulos de las neuronas son menos lábiles y los de los flagelos y cilios son muy estables los centriolos

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Frío, presión hidrostática aumenta en la concentración de Ca+ y diversos productos químicos como la colchicina, vinblastina, vinaristina, nocodazol y podofilotoxinas

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Detienen la actividad dinámica de los microtúbulos a través de un mecanismo en el que la célula ensamble las nuevas estructuras microtubulares necesarias. Se usan en la quimioterapia contra el cáncer porque las células tumorales se destruyen de forma preferencial

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GTP

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Es una propiedad inherente del microtúbulo y del extremo más del microtúbulo, no está influida por factores externos. Constituye un mecanismo por medio del cual los extremos más de los microtúbulos puesto explorar rápidamente el citoplasma en busca de sitios de fijación apropiadas. La cual estabiliza temporalmente los microtúbulos y permite a las células construir las complejas redes citoesqueléticas

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Líquidos y partículas a través de diversas vías en los organismos pluricelulares

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El moco y los detritos atrapados en él para alejarlos de los pulmones

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Axonema, contiene un conjunto de microtúbulos que corre en sentido longitudinal por todo el organelo

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Nueve microtúbulos dobles periféricos que rodean un par central de microtúbulos : Túbulo A (completo) y túbulo B (incompleto) este último alberga 10-11 sub unidades en lugar de las 13 usuales. Los túbulos centrales que está conectada con los túbulos A de los dobles periféricos mediante estructuras radiales. las parejas unidas por una proteína elástica, la nexina.

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Células animales

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Queratina (ácida y básica), Vimentina, Desmina, proteína, fibrilar ácida glial (GFAP), periferina, proteínas de neurofilamento (NF- L, M, .H), Nestina, Proteínas de lámina (A,B,C)

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Se controla sobre todo por fosforilación oxidativa y desforilación de las subunidades

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ALS y Enfermedad de Parkinson, pueden bloquear el transporte de axión, ocasionando la muerte de las neuronas afectadas.

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Debido a la mutación del gen que codifica el polipéptido homólogo K14 (ó k5)

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Causa Mutación del gen que codifica el IF. Manifestaciones clínicas: Debilidad muscular esquelética, arritmias cardiacas e insuficiencia cardiaca congestiva

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filamentos de actina, Actina F y microfilamento

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ATP

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Separar a la célula en dos durante la división celular, generan tensión en las adhesiones focales, migración celular, y en la capacidad para cambiar de dirección de los conos de crecimiento.

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17 tipos distintos II y III - XVIII algunas nativas, otras son limitadas

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va---------no tiene respuesta

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Un gen que no codifica, la miosina, la sufren Albinismo parcial, síntomas síntomas relacionada a la falta o defecto de transporte de vesículas

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Mutaciones en la miosina VIIa, manifestada con sordera y ceguera

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