18237794
Beschreibung
Quiz von Leticia Morata, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Leticia Morata
vor etwa 5 Jahre
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Frage 1
Frage
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?
Antworten
-
En el síndrome hematopoyético encontramos hemofagocitosis en la médula ósea.
-
La enfermedad de Nieman Pick se produce por déficit de glucocerebrosidasa ácida (GBA).
-
Los biomarcadores en la enfermedad de Gaucher aciertan la evolución.
-
Una de las funciones de los macrófagos es la presentación del antígeno.
-
Las células de Kupffer son los macrófagos hepáticos.
Frage 2
Frage
En la hematopoyesis
Antworten
-
Las nuevas teorías apuntan a un origen común lindo-mieloide.
-
Las células con facultad de movimiento se colocan en el interior de la médula ósea.
-
Las células sin facultad de movimiento se colocan cerca de los vasos.
-
Las células madres pueden dar lugar a cualquier tejido.
-
Todas son ciertas.
Frage 3
Frage
Paciente de 23 años que presenta fiebre mantenida y síndrome
constitucional. En el hemograma observamos leucocitos 7x109/L; Hb 5 gr/
dL y 7x109/L plaquetas. En el frotis 90% de balastos de aspecto linfoide.
Estudio de coagulación normal. Cariotipo normal. Bcr-abl negativo. ¿Qué
NO haría?
Antworten
-
Transfusión de concentrados de hematíes y plaquetas.
-
Comenzar tratamiento con vincristina y prednisona
-
Trasplante alogénico urgente sin esperar a la remisión.
-
Inmunofenotipo en la médula ósea.
-
Hidratación previa a la infusión de quimioterapia.
Frage 4
Frage
En la leucemia promielocítica (LPA), ¿cuál es FALSA?
Antworten
-
Las células blásticas típicas contienen astillas en su citoplasma.
-
El tratamiento de elección sería ácido transretinoico (ATRA) y QT.
-
Cursa habitualmente con pancitopenia y alteración de la coagulación
-
Los balastos expresan habitualmente CD34.
-
Todas son ciertas.
Frage 5
Frage
En las leucemia agudas mieloides (LMA) la presencia de componentes
monocíticos se caracteriza por:
Antworten
-
infiltrar órganos extrahematopoyeticos
-
suelen cursar con leucocitosis al diagnóstico
-
en ocasiones se asocian a anomalías en el cromosoma 10
-
Los monoblastos son habitualmente … naftil-butirato-esterasas (ANBE)...
-
Todas son ciertas.
Frage 6
Frage
¿Cuál de los siguientes fármacos es el indicado en el tratamiento de la
LLC?
Antworten
-
Anti CD20.
-
Anti CD33
-
Inhibidores TK.
-
Anti CD25.
-
A y C.
Frage 7
Frage
En la leucemia de células peludas típica, ¿cuál es FALSA?
Antworten
-
Las células patológicas no suelen presentar nucleólo.
-
Se presenta habitualmente con pancitopenia.
-
El tratamiento con anticuerpos monoclonales dificulta el seguimiento de la EMR.
-
Suele diagnosticarse en la adolescencia.
-
Todas son ciertas.
Frage 8
Frage
Paciente de 53 años que presenta hematomas espontáneos. Hb 10 gr/dL;
plaquetas 1x109/L; L 0,2x109 L. Desorientado en tiempo y espacio. En el
medulograma vemos células de gran tamaño con núcleo en grano de café
y astillas en el citoplasma. El estudio de coagulación es compatible con
CID. Presenta t(15,17). ¿Cuál es el diagnóstico más posible?
Antworten
-
Leucemia linfoide crónica.
-
b. Leucemia linfoide aguda.
-
c. Leucemia promielocítica (LPA).
-
d. Leucemia de células peludas.
-
e. Anemia aplásica
Frage 9
Frage
Respecto a la leucemia de linfocitos grandes granulares (LLGG):
Antworten
-
Puede ser de origen T o NK.
-
Infiltra raramente la piel
-
Se asocia con frecuencia a patología B clonal.
-
El curso suele ser rápido y fatal.
-
Todas son falsas.
Frage 10
Frage
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?
Antworten
-
La leucemia de linfocitos grandes granulares (LLGG) se asocia con frecuencia a otras patologías.
-
b. El síndrome de Sézary sigue habitualmente a la micosis fungoide.
-
c. La leucemia/linfoma T del adulto se presenta habitualmente con hipercalcemia.
-
d. En la leucemia prolinfocítica T la … de CD4+/CD4- es frecuente.
-
e. Los antígenos CD…
Frage 11
Frage
En la enfermedad injerto contra huésped (EICR), ¿cuál es FALSA?
Antworten
-
Puede ser aguda o crónica.
-
b. Se puede tratar de forma profiláctica con inhibidores de la calcineurina.
-
c. Si aparece tras trasplante se puede tratar con prednisona a altas dosis.
-
d. Se produce con más frecuencia en el trasplante autólogo.
-
e. Afecta con frecuencia a la piel.
Frage 12
Frage
¿Cuál de las siguientes enfermedades cursa con esplenomegalia?
Antworten
-
a. Mieloma múltiple.
-
b. Enfermedad de Gaucher.
-
c. Púrpura trombocitopénica idiopática.
-
d. Leucemia promielocítica aguda.
-
e. Todas son ciertas.
Frage 13
Frage
Actualmente los resultados del trasplante de PH no emparentado son
similares al estándar porque:
Antworten
-
a. Se ha logrado reducir la gravedad de la EICR.
-
b. Se ha logrado reducir la morbimortalidad.
-
c. El tiempo de localización de donante compatible es similar en ambos.
-
d. Todas son ciertas.
-
e. Ninguna es cierta.
Frage 14
Frage
Señale qué prueba NO se relaciona con mal pronóstico en la LLC:
Antworten
-
a. del (17q).
-
b. Mutación TP53.
-
c. Mutación del gen lgHV.
-
d. Positividad del ZAP-70.
-
e. del (11q).
Frage 15
Frage
Señalar la respuesta correcta respecto a las comorbilidades del trasplante
de progenitores hematopoyéticos alogénicos:
Antworten
-
a. La enfermedad injerto contra huésped aguda ocurre en la fase precoz del trasplante y se debe a la incompatibilidad de antígenos de los grupos sanguíneos AB0 y Rh.
-
b. La candidiasis hepatoesplénica es frecuente en las fases tardías del trasplante a pesar de la profilaxis con fluconazol.
-
c. La discordancia antigénica del complejo HLA es el principal factor de riesgo para el desarrollo de enfermedad injerto contra huésped.
-
d. En la fase precoz del trasplante, en los pacientes con mucositis, se debe evitar el uso de glucopéptidos por su toxicidad hepática.
-
e. La infección por CMV en pacientes con TPH produce u cuadro de nefropatía asociado a la púrpura trombocitopénica.
Frage 16
Frage
La anemia inflamatoria:
Antworten
-
Es un tipo de anemia carencial.
-
b. Es macrocítica.
-
c. Se clasifica dentro de las anemias hiporegenerativas.
-
d. Su tratamiento es a base de hierro oral.
-
e. Todas son ciertas.
Frage 17
Frage
La hemoglobinopatía S:
Antworten
-
a. Está causada por una mutación del gen beta.
-
b. Se puede diagnosticar por electroforesis.
-
c. Afecta a la totalidad de la molécula de Hb.
-
d. Elevada incidencia en la raza negra.
-
e. Todas son ciertas.
Frage 18
Frage
Respecto a la beta talasemia minor:
Antworten
-
a. Normalmente es asintomática.
-
b. Es frecuente en los países mediterráneos.
-
c. Cursa con microcitosis e hipo?
-
d. Screening y estudio funcional.
-
e. Todas son ciertas.
Frage 19
Frage
En cuanto al tratamiento transfusional de las anemias:
Antworten
-
a. La indicación de transfusión es un criterio clínico
-
b. Se debe extraer un estudio de anemia previo a transfusión.
-
c. La transfusión no es tratamiento de elección de las anemias carenciales.
-
d. La anemia crónica generalmente es bien tolerada y no precisa de transfusión.
-
e. Todas las anteriores son ciertas.
Frage 20
Frage
Mujer de 25 años de edad que acude a urgencias por alteración de la
analítica realizada en su centro de salud. Se le realiza un hemograma en el
que destaca Hb 6,2 VCM 72 fl, HCM 26. Tiene antecedentes de anemia de
larga evolución y refiere astenia bien tolerada. La actuación mas
adecuada seria:
Antworten
-
a. Transfundir dos concentrados.
-
b. Pautar B12 IM.
-
c. Extraer estudio.
-
d. Descartar sangrado.
-
e. C y D son ciertas.
Frage 21
Frage
Mujer de 25 años de edad que acude a urgencias por alteración de la
analítica realizada en su centro de salud. Se le realiza un hemograma en el
que destaca Hb 6,2 VCM 72 fl, HCM 26. Tiene antecedentes de anemia de
larga evolución y refiere astenia bien tolerada. La actuación mas
adecuada seria:
Antworten
-
Transfundir dos concentrados.
-
b. Pautar B12 IM.
-
c. Extraer estudio.
-
d. Descartar sangrado.
-
e. C y D son ciertas.
Frage 22
Frage
Señale lo correcto:
Antworten
-
a. Los grupos sanguíneos se mantienen homogéneos y a lo largo de la distribución mundial. d. Los anticuerpos naturales son aquellos que están presentes en el suero del paciente sin necesidad de transfusión previa. e. Todas las anteriores son falsas.
-
b. Es infrecuente encontrar Ac anti-B en el suero de pacientes de grupo A sin que haya habido sensibilización previa.
-
c. Siempre debemos transfundir hematíes con Kell compatible pues un Ac artificial estará presente siempre en un paciente Kell negativo.
-
d. Los anticuerpos naturales son aquellos que están presentes en el suero del paciente sin necesidad de transfusión previa.
-
e. Todas las anteriores son falsas.
Frage 23
Frage
¿Cúal de los siguientes sdr de insuficiencia medular se caracteriza por acortamiento de los telómeros?
Antworten
-
Swchamann-Diamond
-
b. Disqueratosis congénita
-
c. Anemia de Fanconi
-
d. Púrpura Trombopenica Megacarocitica
-
e. Anemia Blackfan-Diamond
Frage 24
Frage
Niño de 7 años con pancitopenia L=1x109/L (neutrófilos=50mm3). Hb=45gr/L. VCM=110, plaq=12x109/L. La biopsia de medula osea mostro una medula hipocelular con abundantes lagunas grasas. ¿Cúal será su diagnóstico?
Antworten
-
Mielodisplasia
-
b. Anemia Megalobástica
-
c. Leucemia Aguda
-
d. Anemia Aplasica
-
e. Ninguna
Frage 25
Frage
EN el caso anterior ¿Cúal será su actitud terapeutica?
Antworten
-
a. Ciclosporina A
-
b. Globulina antitimocitica
-
c. Test diepoxibutano
-
d. TMO alogenico
-
e. c y d
Frage 26
Frage
¿Cúal de los sigientes Sdr. mielodisplasicos (SDM) responde a la Lenalidomida?
Antworten
-
a. Anemia refractaria sideroblastica
-
b. Sdr 5qc.
-
Anemia refractaria con exceso de blastos tipo 1
-
d. Anemia refractaria con exceso de blastos tipo 2
-
e. Citopenia refractaria con displasia multilineal
Frage 27
Frage
Paciente de 78 años con diagnóstico de SDM tipo anemia refractaria con exceso de blastos tipo 2 ¿Cúal sería el tratamiento correcto?
Antworten
-
a. TMO alogenico
-
b. TMO autólogo
-
c. PQT intensiva tipo leucemia aguda mieloide
-
d. S-Azacitidina
-
e. Ninguno
Frage 28
Frage
En un paciente de 35 años con el diagnóstico anterior ¿Cúal será el tratamiento?
Antworten
-
a. RT sólo.
-
b. QTP sólo.
-
c. 5-acitidizina.
-
d. QTP + trasplante alogénico.
-
e. Trasplante autólogo sólo.
Frage 29
Frage
¿Qué no se puede encontrar nunca en una leucemia mielomonocítica
crónica?
Antworten
-
Cromosima Ph
-
BCR-ABL
-
Leucocitosis
-
Esplenomegalia
-
a y b
Frage 30
Frage
¿Cúal o cuales de los siguientes marcadores genéticos pueden verse en la mielofibrosis idiopática?
Antworten
-
Calreticulina
-
b. Jak2
-
c. MPLW515L
-
d. Bcr-ABL
-
e. a, b y c
Frage 31
Frage
¿Cúal o cuales de los siguientes marcadores genéticos pueden verse en la policitemia Vera?
Antworten
-
Jak2
-
b. Calreticulina
-
c. MPLW515L
-
d. Bcr-ABL
-
e. Todos
Frage 32
Frage
¿Cúal o cuales de las siguientes pruebas son diagnósticas de la Leucemia Mieloide Crónica?
Antworten
-
a. Cromosoma PH
-
b. BCR-ABL
-
c. Jak2
-
d. Calreticulina
-
e. a y b
Frage 33
Frage
¿Qué de lo siguiente no forma parte de tratamiento de la Mielofibrosis
Idiopática?
Antworten
-
a. TMO alogénico
-
b. Ruloxitinib
-
c. Radioterapia esplénica
-
d. TMO autólogo
-
e. Eritropoyetina
Frage 34
Frage
Mujer de 31 años de edad asintomática con 656x109/L plaquetas, resto
hemograma normal. Presenta mutación JAK2 y la biopsia de MO mostró
hiperplasia megacariocitos (MGK) ¿Cuál será su diagnóstico más probable?
Antworten
-
a. Mielofibrosis
-
b. Policitemia Vera
-
c. Leucemia Mieloide crónica
-
d. Trombocitemia Esencial
-
e. Mieloma múltiple
Frage 35
Frage
En el caso anterior ¿Cuál es el tratamiento mas indicado?
Antworten
-
a. AAS 100mg/día
-
b. Busúlfan
-
c. Interferón
-
d. Anagrelide
-
e. TMO alogénico
Frage 36
Frage
¿Qué tipo de enfermedad de Hodgkin (EH) suele cursar con masa
mediastinica?
Antworten
-
a. Esclerosis nodular
-
b. predominio linfocitico
-
c. Rica en linfocitos
-
d. Celularidad mixta
-
e. Depleccion linfocitica
Frage 37
Frage
Varón de 39 años con adenopatía cervical derecha cuya biopsia demostró un
infiltrado linfocitario con presencia de células de mayor tamaño en “palomita de
maíz” CD20+ y CD30+ ¿De qué entidad hablamos?
Antworten
-
a. E rica en linfocitos
-
b. EH tipo esclerosis nodular
-
c. EH tipo depección linfocitaria
-
d. EH tipo celularidad mixta
-
e. EH predominio linfocítico nodular
Frage 38
Frage
¿Cuál o cuáles de las siguientes técnicas da el diagnóstico definitivo del LNH
del manto?
Antworten
-
a. FISH para la t(11;14)
-
b. Inmunofenotipo
-
c. Inmunohistoquímica para la Ciclina D1
-
d. TAC
-
e. a y c
Frage 39
Frage
Paciente de 76 años con dolor lumbar, anemia, I.renal e hipercalcemia. ¿Qué
prueba solicitaría en primer lugar?
Antworten
-
a. Determinación de B12 y fólico
-
b. Inmunofenotipo SP por CF
-
c. TAC
-
d. Test HPN
-
e. Proteinograma
Frage 40
Frage
¿Qué de siguiente es verdad de la vit B12?
Antworten
-
a. Necesita células parietales en el estómago para poderse absorber
-
b. Se absorbe en íleon terminal
-
c. Se encuentra en la carne
-
d. Reservas hepáticas duran años
-
e. Todas
Frage 41
Frage
¿Cúal de estos factores de la coagulación no es necesario en hemostasia?
Antworten
-
a. Factor X
-
b. Factor IX
-
Factor VIII
-
d. Factor VII
-
e. Factor V
Frage 42
Frage
¿En qué situaciones en APTT es una importante información?
Antworten
-
b. GLANZMANN
-
c. hepatopatia
-
d. tratamiento con sintrom
-
e. tratamiento con Rivaroxaban
-
a. hemofilia A
Frage 43
Frage
¿Qué número de plaquetas nos permite una actuación quirúrgica sin
problemas?
Antworten
-
a. 100.000
-
b. 20.000
-
c. 40.000
-
d. 30.000
-
e. 10.000
Frage 44
Frage
¿En qué situación sería aconsejable un tratamiento anticoagulante
permanente?
Antworten
-
a. Una trombosis espontánea sin antecedentes
-
b. Una segunda trombosis espontánea
-
c. Déficit de antitrombina aunque no haya existido trombosis
-
d. Hallazgo de anticoagulante lúpico aunque no haya existido trombosis
-
e. Trombosis y déficit de factor XII
Frage 45
Frage
Paciente de 51 años en tratamiento anticoagulante y con Sintrom por
fibrilación auricular no valvular. Ingresa en urgencias con intensa anemia de 6g
de hemoglobina por hemorragia digestiva. INR 2,8 APT 41 sec (control 32).
Plaquetas 230.000/?L ¿Qué tratamiento aplicaría?
Antworten
-
a. Concentrados de hematíes y plasma fresco
-
b. Concentrados de hematíes y sulfato de protamina
-
c. Plasma fresco
-
d. Sangre total
-
e. Concentrado de hematíes + complejo de protrombina 30U por kilo de peso y ácido tranexámico
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