18626643
Beschreibung
Quiz von Caza Fantasmas, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Caza Fantasmas
vor fast 5 Jahre
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Frage 1
Frage
Se ha determinado la constante de equilibrio (Keq) para la reacción A ⇆ B resultando ser de 10^2. En base
a esto, en el equilibrio…
Antworten
-
AG = 10^2 kcal/mol
-
AG es cero y [A] / [B] = 10^2
-
AG > 0 y [B] / [A] = 10^2
-
AGº’ = 0 y [B] > [A]
-
Ninguna de las anteriores es correcta
Frage 2
Frage
De los siguientes compuestos cuál posee mayor potencial de transferencia de grupos fosforilo:
Antworten
-
ATP
-
Fosfoenolpiruvato
-
1,3-Bifosfoglicerato
-
Creatina fosfato
-
Glucosa 1-fosfato
Frage 3
Frage
De los siguientes enzimas cuál es una aspartilproteasa
Antworten
-
Pepsina
-
Quimiotripsina
-
Tripsina
-
Carboxipeptidasa
-
Elastasa
Frage 4
Frage
El transportador de glucosa en el eritrocito es:
Antworten
-
GLUT-2
-
GLUT-1
-
GLUT-4
-
GLUT-5
-
GLUT-3
Frage 5
Frage
El transportador de glucosa en la mucosa intestinal:
Antworten
-
GLUT-2
-
GLUT-1
-
GLUT-4
-
GLUT-5
-
GLUT-3
Frage 6
Frage
Señalar la respuesta correcta:
Antworten
-
Durante la digestión de los hidratos de carbono los disacáridos son hidrolizados a monosacáridos por las disacaridasas citosólicas de los enterocitos.
-
La alfa-dextrina límite es sutrato de la alfa-amilasa pancreática y salival
-
La lipasa pancreática genera monoacilglicerol y ácidos grasos libres
-
La molécula de colestol contiene 24C y un grupo hidroxilo en el C3
-
El transporte de glucosa a través del trnasportador GLUT2 requiere energía en forma de ATP
Frage 7
Frage
El producto de la reacción de la enolasa es:
Antworten
-
Dihidroxiacetona fosfato
-
3-Fosfoglicerato
-
1,3-Bisfosfoglicerato
-
2-Fosfoglicerato
-
Fosfoenolpiruvato
Frage 8
Frage
Un inhibidor de la fructosa 1,6.bisfosfatasa es:
Antworten
-
ATP
-
Citrato
-
Fructosa 1,6.Bisfosfato
-
AMP
-
H+
Frage 9
Frage
¿Cuál es una señal metabólica para la PFK1 muscular?
Antworten
-
La carga energética de la célula
-
Citrato
-
Fructosa 2,6-bisfosfato
-
Fructosa 1,6-bisfosfato
-
Todas las anteriores son señales metabólicas para la PFK1 muscular
Frage 10
Frage
Un activador de la fosfofructoquinasa 1 hepática es:
Antworten
-
Fructosa 1,6-bisfosfato
-
Citrato
-
Fructosa 2,6-bisfosfato
-
AMP
-
ADP
Frage 11
Frage
Respecto a la lanzadera malato-aspartato es correcto:
Antworten
-
Implica una proteína de transporte y dos isoenzimas de malato deshidrogenasa y de aspartato transaminasa
-
El transportador malato alfa-cetoglutarato permite la entrada de la mitocondria de malato y la salida simultánea de alfa-cetoglutarato
-
El transportador glutamato/aspartato permite la entrada en la matriz de aspartato y la salida simultánea de glutamato.
-
Los isoenzimas de malato deshidrogenasa citosólica y mitocondrial dependen de NAD+ y FAD, respectivamente
-
Ninguna de las anteriores es aplicable a la lanzadera malato-aspartato
Frage 12
Frage
Respecto al factor de transcripción SREBP-1c (proteína de unión a los elementos de respuesta a esteroles) es correcto que:
Antworten
-
Su biosíntesis es estimulada por insulina y reprimida por glucagón
-
Inhibe al complejo ácido graso sintasa
-
Estimula la expresión de la glucosa 6-fosfatasa
-
Reprime a la acetil-CoA carboxilasa
-
Todas son incorrectas
Frage 13
Frage
Respecto al factor de transcripción CREB (proteína de unión al elemento de respuesta al AMPc) es correcto:
Antworten
-
Activa la expresión de los enzimas glucolíticos glucoquinasa y fosfofructoquinasa-1
-
Activa la biosíntesis de glucosa 6-fosfatasa y PEP carboxiquinasa
-
Activa la biosíntesis de la actil-CoA carboxilasa y el complejo ácido graso sintasa
-
Activa la biosíntesis del isoenzima L de la piruvato quinasa
-
B y C son correctas
Frage 14
Frage
Respecto al factor de transcripción FOXO1 es correcto que:
Antworten
-
La cascada de señalización desencadenada por glucagón conduce a la fosforilación de FOXO1 y es marcado por la unión de ubiquitina para la degradación por el proteosoma
-
Induce la expresión de los enzimas gluconeogénicos glucosa 6-fosfatasa y PEP carboxiquinasa
-
En estado fosforilado desencadena la transcripción de genes asociados
-
La insulina activa una proteína fosfatasa que permite la activación de FOXO1
-
Se activa por proteína quinasa B (PKB)
Frage 15
Frage
Señalar la respuesta correcta respecto a la glucolisis:
Antworten
-
La glucolisis es una secuencia de reacciones que permiten convertir una molécula de glucosa en dos moléculas de lactato
-
El producto de la reacción de la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa es 3-fosfoglicerato
-
La hexoquinasa cataliza una fosforilación a nivel de sustrato
-
La fructosa 6-fosfato desencadena la inhibición de la glucoquinasa por la proteína reguladora que ancla al enzima en el núcleo
-
La insulina inhibe la PFK2 (fosfofructoquinasa 2) y activa a la FBPasa-2 (fructosa 2,6-bisfosfatasa)
Frage 16
Frage
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos
Antworten
-
Un inhibidor de la fructosa 1,6-bisfosfatasa es la fructosa 2,6-bisfosfato
-
Una señal metabólica para la PFK1 (fosfofructoquinasa 1) hepática es un pH bajo
-
La actividad PFK1 hepática se estimula por la fructosa 2,6- bisfosfato y citrato
-
El producto de la reacción de la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa es 3-fosfoglicerato
-
La fructosa 2,6-bisfosfato es un efecto alostérico glucolítico que aumenta su concentración hepática en respuesta al glucagón
Frage 17
Frage
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos
Antworten
-
La inyección intravenosa de fructosa bloquea la glucolisis
-
La fructosuria esencial es debida a una deficiencia de fructosa -6P aldolasa
-
El transportador de fructosa en la membrana contraluminal del enterocito es GLUT 5
-
Una reacción irreversible de la glucolisis es la catalizada por la piruvato quinasa
-
La mayor parte de la fructosa ingerida se metaboliza en el hígado por la glucoquinasa
Frage 18
Frage
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos
Antworten
-
Una deficiencia de riboflavina afectaría a la reacción de la gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa
-
La PFK2 en estado fosforilado cataliza la formación de F 2,6P2
-
La piruvato quinasa hepática es activada por fosforilación por PKA
-
La intolerancia hereditaria a la fructosa se caracteriza por una hiperglucemia profunda después del consumo de fructosa
-
La ingestión de grandes cantidades de fructosa puede incrementar las cifras séricas de triacilgliceroles y de colesterol en LDL
Frage 19
Frage
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
Antworten
-
El aminoácido alanina activa a la piruvato quinasa
-
La glucosa induce la transloación de la glucoquinasa desde el núcleo al citoplasma
-
La glucoquinasa tiene una Km inferior a las concentraciones normales de glucosa en sangre
-
El ATP disminuye la K0,5 de la fosfofructoquinasa1
-
La piruvato quinasa muscular se regula por fosforilación por PKA
Frage 20
Frage
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de la galactosa
Antworten
-
Los pacientes con intolerancia a la lactosa desarrollan cataratas
-
La glucosa no se puede convertir en galactosa porque la reacción catalizada por la UDP-galactosa 4-epimerasa es irreversible
-
La galactosa es un constituyente esencial de la dieta
-
En la deficiencia de glaactosa-1-fsofato uridil transferasa se acumula galactosa 1-fosfato y agota el Pi en el hígado
-
En la deficiencia de galactosa-1-fsofato uridil transferasa el paciente galactosémico no puede formar UDP-galactosa a partir de glucosa
Frage 21
Frage
Un inhibidor de la piruvato quinasa es:
Antworten
-
Alanina
-
Fructosa 1,6-BP
-
AMP
-
ADP
-
Citrato
Frage 22
Frage
Señalar la respuesta correcta:
Antworten
-
La glucoquinasa es inhibida alostéricamente por glucosa 6-P
-
La PFK2 en estado desfosforilada cataliza la formación de F 2,6P2
-
La piruvato quinasa hepática es activada por fosforilación por PKA
-
La piruvato quinasa es inhibida alostéricamente por F 1,6-P2
-
Citrato inhibe PFK2
Frage 23
Frage
Señalar la respuesta incorrecta
Antworten
-
La insulina induce la transloación del transportador GLUT4 en las células musculares y del tejido adiposo
-
El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales
-
La fructosa 2,6-bisfosfato es un inhibidor alostérico de la fructosa 1,6-bisfosfatasa
-
La fructosa 2,6-bisfosfato es un activador potente de la fosfofructoquinasa 1 hepática
-
En la glucolisis se genera H2O
Frage 24
Frage
Señalar la respuesta correcta: La insulina induce la expresión de:
Antworten
-
Hexoquinasa
-
Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
-
Piruvato deshidrogenasa
-
Piruvato carboxilasa
-
Ninguna de los anteriores
Frage 25
Frage
Señalar la respuesta correcta respecto a la intolerancia hereditaria a la fructosa:
Antworten
-
Es debido a una deficiencia en fructoquinasa hepática
-
Es una enfermedad benigna y asintomática
-
Se caracteriza por una hipoglucemia profunda después del consumo de fructosa
-
La fructosa activa de modo alostérico a la glucógeno fosforilasa hepática
-
La fructosa no puede metabolizarse en el tejido adiposo y músculo
Frage 26
Frage
Señalar la respuesta correcta respecto a la ingestión de grandes cantidades de fructosa:
Antworten
-
Lleva a un aumento de la síntesis y la esterificación de ácidos grasos
-
Lleva a un aumento de la secreción de VLDL
-
Puede incrementar las cifras séricas de triacilgliceroles y de colesterol en LDL
-
Causa un secuestro de fosfato inorgánico en la fructosa-1-fosfato
-
Todas son correctas
Frage 27
Frage
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos
Antworten
-
El componente piruvato deshidrogenasa transfiere el acetilo al coenzima A
-
La insulina estimula al complejo piruvato deshidrogenasa
-
El NAD+ estimula a la piruvato deshidrogenasa quinasa
-
El acetil-CoA inhibe a la piruvato deshidrogenasa quinasa
-
El Ca2+ activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa
Frage 28
Frage
Señalar la respuesta correcta:
Antworten
-
El dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa
-
El arsenito y los compuestos arsenicales son tóxicos porque se unen al pirofosfato de tiamina
-
Una proteína transportadora introduce piruvato junto con H+ hacia el interior de la mitocondria para su posterior oxidación
-
El componente piruvato deshidrogenasa transfiere el acetilo al coenzima A
-
Todas son incorrectas
Frage 29
Frage
Seálar la respuesta correcta
Antworten
-
La insulina estimula al complejo piruvato deshidrogenasa
-
El NAD+ estimula a la piruvato deshidrogenasa quinasa
-
El acetil-CoA inhibe a la piruvato deshidrogenasa quinasa
-
El Ca2+ activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa
-
La piruvato deshidrogenasa quinasa no está asociada al complejo piruvato deshidrogenasa
Frage 30
Frage
Señalar la respuesta correcta
Antworten
-
La glucosa 6-fosfatasa es un enzima citosólico
-
La fosforilación de PFK2 por PKA inhibe su actividad
-
La insulina inhibe la PFK2 y activa a la FBPasa2
-
El glucagón estimula la expresión de los enzimas glicolíticos regulables
-
La piruvato quinasa muscular se regula por fosforilación por PKA
Frage 31
Frage
Señalar la respuesta correcta respecto a la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
Antworten
-
Requiere biotina
-
Los ssutratos son fosfoenolpiruvato y GTP
-
Se inhibe alostéricamente por ADP
-
Se activa alostéricamente por acetil-CoA
-
Es un enzima mitocondrial
Frage 32
Frage
Señalar la respuesta correcta
Antworten
-
La piruvato deshidrogenasa cataliza una reacción reversible
-
El arsenito y compuestos arsenicales son tóxicos porque se unen al pirofsfato de tiamina
-
Una proteína trnasportadora introduce piruvato junto con H+ hacia el interior de la mitcondria para su posterior oxidación
-
El componente piruvato deshidrogenasa transfiere el acetilo al coenzima A
-
Todas son incorrectas
Frage 33
Frage
Respecto a la glucoquinasa es correcto que:
Antworten
-
Es inhibida por glucosa-6-fosfato
-
Se encuentra en el músculo
-
Tiene una Km bastante superior a las concentraciones normales de glucosa en sangre
-
Es inducible por glucagón
-
Su actividad no está regulada por translocación del enizma entre el citoplasma y el núcleo
Frage 34
Frage
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos
Antworten
-
La insulina induce la expresión de la piruvato carboxilasa
-
El factor de transcripción ChREBP induce la expresión de genes gluconeogénicos
-
El factor de transcripción CREB induce la expresión de genes glucolíticos
-
La proteína quinasa A fosforila y activa a la fosforilasa quinasa
-
La malato deshidrogenasa se inhibe por NADH
Frage 35
Frage
¿Cuántos ATP se generan en la oxidación completa de la glucosa? Asumir al lanzadera de malatoaspartato
Antworten
-
28
-
30
-
32
-
34
-
38
Frage 36
Frage
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos
Antworten
-
La isocitrato deshidrogenasa se activa por NADH
-
La insulina activa a la porteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa
-
La glucógeno fosforilasa requiere fosfato de piridoxal
-
El ATP es un activador del complejo alfa-cetoglutarato deshidrogenasa
-
El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales
Frage 37
Frage
Seálar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno
Antworten
-
La insulina provoca la desactviación de la glucógeno sintetasa quinasa
-
El glucagón desactiva la biosíntesis de glucógeno en el músculo
-
La fosforilasa a es el sensor de glucosa de las células hepáticas
-
El enzima ramificante se controla por modificación covalente reversible por fosforilación
-
La glucosa 1-fosfato es el donante de glucosa en la biosíntesis del glucógeno
Frage 38
Frage
Señalar la respuesta correcta
Antworten
-
El transporte de glucosa en el músculo se lleva a cabo por el transportador de glucosa sensible a insulina GLUT1
-
La insulina estimula a la glucógeno sintasa muscular
-
La glucógeno sintasa muscular carece de sitios relevantes de fosforilación
-
La glucógeno fosforilasa msucular es activada alostéricamente por glucosa-6P
-
El glucagón desconecta la biosíntesis de glucógeno en el músculo
Frage 39
Frage
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos
Antworten
-
La fosfopentosa isomerasa interconvierte la ribulosa-5-P en xilolosa-5-P
-
La transcetolasa requiere el cofactor fosfato de piridoxal
-
Un aumento del nivel de NADP+ estimula alostéricamente la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
-
La transcetolasa no requiere xilulosa 5-fosfato
-
El músculo posee una alta actividad de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa
Frage 40
Frage
Señalar la respuesta correcta:
Antworten
-
La glutatión reductasa requiere NADPH
-
La glutatión peroxidasa genera peróxido de glutatión
-
Los antipalúdicos inhiben la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
-
La transaldolasa transfiere una unidad de 2 carbonos procedente de una cetosa dadora a una aldosa aceptora
-
La fosfopentosa isomerasa interconvierte la ribulosa-5-P en xilulosa-5-P
Frage 41
Frage
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno
Antworten
-
La glucógeno fosforilasa muscular no requiere fosfato inorgánico
-
La insulina provoca la activación de la glucógeno sintasa quinasa 3
-
La insulina activa a la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y activa a la glucógeno sintasa
-
La fijación de la glucosa a un sitio alostérico del isoenzima muscular de la fosforilasa a induce un cambio conformacional que expone sus residuos de serina fosforilados a la acción de PP1 (proteína fosfatasa 1)
-
El glucagón estimula la glucogenolisis muscular
Frage 42
Frage
Seálar la respuesta correcta respecto a la acción de la insulina sobre el metabolismo del glucógeno hepático
Antworten
-
A través de receptores serpentina activa a la glucógeno sintasa
-
A través de PKB, que fosforila e inactiva a GSK-3
-
Activa la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa
-
Activa a la GSK3 que a su vez activa a ala glucógeno sintasa
-
El metabolismo del glucógeno hepático no se regula por insulina
Frage 43
Frage
Señalar la respuesta correcta respecto a la enfermedad de Pompe: es debida a una deficiencia de
Antworten
-
Glucosa-6-fosfatasa muscular
-
Glucosa-6-fosfatasa hepática
-
Alfa-1,4-glucosidasa lisosómica
-
Enzima ramificante
-
Glucógeno fosforilasa muscular
Frage 44
Frage
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno en el músculo
Antworten
-
La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa
-
El Ca2+ activa a la fosforilasa quinasa
-
El aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa
-
El aumento de la [glucosa] intracelular inactiva a la glucógeno fosforilasa
-
No requiere fosfato inorgánico
Frage 45
Frage
Señalar la respuesta correcta
Antworten
-
La glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK3) es sustrato de la glucógeno sintasa
-
La glucógeno sintasa activa está fosforilada
-
La caseína quinasa II fosforila un residuo de Ser de la GSK 3
-
En el músculo la adrenalina activa a la proteína quinasa A (PKA) que fosforila la subunidad catalítica de PP1
-
La fosforilación estimulada por insulina de la Gm activa a la PP1
Frage 46
Frage
Señalar la respuesta correcta
Antworten
-
El fluorcitrato inhibe a la enzima citrato sintasa
-
La isocitrato deshidrogenasa se inhibe por NADH
-
El ADP es un activador de la succinato deshidrogenasa
-
El ATP es un activador del complejo alfa-cetoglutarato deshidrogenasa
-
La malato deshidrogenasa se inhibe por NADH y ATP
Frage 47
Frage
Respecto a la cadena transportador de electrones es correcto que
Antworten
-
El complejo I, también conocido como NADH-Q oxidorreductasa, es una hemoproteína
-
El coenzima Q, conocido también como ubiquinona, acepta electrones del complejo I y también del III
-
Los dos electrones que entran en la cadena transportadora, independientemente del lugar de acceso, se separan y son transportados individualmente
-
El complejo III transfiere los electrones al complejo IV utilizando a un intermediario lipofílico, el citocromo c
-
El complejo IV es una flavoproteína que acepta electrones del citocromo c
Frage 48
Frage
Respecto al ciclo Q es correcto que
Antworten
-
Cuatro electrones se dirigen al O2 para reducirlo completamente a H2O
-
Cuatro protones se liberan en el lado citoplasmático y dos protones se capturan de la matriz mitocondrial
-
Una molécula de QH2 se oxida para foramr una molécula de Q y, posteriormente, una molécula de Q se reduce a QH2
-
Dos moléculas de citocromo c transfieren secuencialmente electrones
-
Todas son ciertas
Frage 49
Frage
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA para la ATP sintasa?
Antworten
-
El mecanismo de cambio de unión de la ATP sintasa implica que las tres subunidades beta presentan idénticas conformaciones
-
La unidad estática de la ATP sintasa está constituida por las subunidades a, b, alfa, beta, y delta
-
El gradiente de protones promueve la rotación de la subunidad gamma que a su vez induce la rotación del anillo c y la entrada de los protones a la matriz a través de uno de los dos semiconductos
-
La subunidad F1 se proyecta hacia la matriz mitocondrial y contiene elementos móviles
-
Si el anillo c está constituido por 10 subunidades, cada ATP formado (liberado) en el centro catalítico requiere del flujo previo de aproximadamente 3,3 protones hacia la matriz mitocondrial
Frage 50
Frage
El complejo por donde entran los electrones procedentes de la lanzadera del malato-aspartato es:
Antworten
-
Complejo IV
-
Complejo III
-
Complejo I
-
Complejo II
-
Complejo V
Frage 51
Frage
Señalar la respuesta correcta:
Antworten
-
La rotación de 120º del ensamblajo alfa3 beta3 liberan 1 ATP
-
La transloación de proteones se lleva a cabo por F1
-
La catálissi de la formación del enlace fosfoanhídrido del ATP se lleva a cabo por F0
-
El componente F1 de la ATP sintasa tiene la composición subunitaria alfa3 beta3 gamma delta epsilon
-
Todas son correctas
Frage 52
Frage
¿Cuál de las sigueintes es una fuente importante de radicales hidroxilo en la célula?
Antworten
-
Reacción de Haber-Weiss
-
Superóxido dismutasa
-
Ciclo redox de ubiquinona
-
Reacción de Fenton
-
Catalasa
Frage 53
Frage
En la reacción de Haber-Weiss se genera
Antworten
-
H2O2
-
Anión hidróxido
-
Anión superóxido
-
Radical hidroxilo
-
Todos los productos anteriores
Frage 54
Frage
¿Cuál de las siguientes sustancias es un inhibidor del complejo III de la cadena transportadora de
electrones?
Antworten
-
Azida
-
Antimicina A
-
Oligomicina
-
Cianuro
-
Amital
Frage 55
Frage
Respecto al efecto del cianuro sobre el transportador electrónico y la formación de ATP en la cadena respiratoria es correcto que:
Antworten
-
El transporte electrónico y la síntesis de ATP se bloquean por inhibición del paso de ATP y ADP a través de la membrana interna mitocondrial
-
El transporte electrónico y la síntesis de ATP se bloquean en el complejo I
-
El transporte electrónico y la síntesis de ATP se bloquean en el complejo IV
-
El transporte electrónico y la síntesis de ATP se bloquean en el complejo III
-
La síntesis de ATP se bloquea sin inhibición del transporte electrónico
Frage 56
Frage
Señalar la respuesta correcta:
Antworten
-
El amital inhibe la transferencia electrónica en el complejo II
-
La oligomicina disipa el gradiente de protones
-
El cianuro bloquea el transporte electrónico y la síntesis de ATP en el complejo I
-
El monóxido de carbono inhibe la forma férrica del hemo a3
-
El 2,4-dinitrofenol bloquea la síntesis de ATP pero no inhibe el transporte electrónico
Frage 57
Frage
Las especies reactivas malondialdehído y 4-hidroxinonenal son los productos de oxidación de
Antworten
-
Cadenas laterales de aminoácidos hidrófobos
-
Ácidos grasos poliinsaturados en fosfolípidos
-
Hidratos de carbono en glicoconjugados
-
DNA nuclear
-
Colesterol
Frage 58
Frage
Señalar la respuesta correcta
Antworten
-
La lipoproteína lipasa del tejido adiposo es un enzima intracelular
-
Los triacilgliceroles se hidrolizan en el espacio extracelular por el enzima ATGL (triacilglicérido lipasa del tejido adiposo)
-
La insulina promueve la lipólisis en el tejido adiposo
-
La lipasa sensible a hormonas (HSL) se activa por fosforilación
-
El glucagón inhibe la lipolisis
Frage 59
Frage
Señalar la respuesta correcta
Antworten
-
La glucoquinasa es inhibida alostéricamente por glucosa 6-P
-
La insulina inhibe la lipolisis en el tejido adiposo blanco
-
La perilipina activa a la ATGL (triacilglicérido lipasa del tejido adiposo) por fosforilación
-
La HSL genera glicerol
-
El ácido tricarboxílico citrato inhibe PFK2
Frage 60
Frage
Señalar la respuesta correcta
Antworten
-
El malonil-CoA inhibe a la translocasa acil-carnitina-carnitina
-
El músculo expresa ácido graso sintasa
-
El glicerol es fosforilado en el tejido adiposo para la biosíntesis de triacilglicéridos
-
La adrenalina y el glucagón promueven la lipolisis en el tejido adiposo
-
Los ácidos grasos de más de 22 átomos de carbono se transportan hasta la matriz mitocondrial por un mecanismo dependiente de carnitina
Frage 61
Frage
Señalar la respuesta correcta
Antworten
-
El músculo cardiaco no puede utilizar cuerpos cetónicos como fuente de energía (combustible metabólico)
-
PPARgamma induce la expresión de la lipoproteína lipasa del tejido adiposo
-
La acil-CoA deshidrogenasa es un enzima soluble de la matriz mitocondrial
-
En la degradación de oleil-CoA intervienen los mismos enzimas que los empleados en la oxidación de los ácidos grasos saturados y dos enzimas adicionales: una isomerasa y una reductasa
-
La lipoproteína lipasa del tejido adiposo no es inducible por insulina
Frage 62
Frage
Si las necesidades basales de energía son de aproximadamente 8.400 kJ/día (2.000 kcal/día), ¿durante
cuánto tiempo podría sobrevivir la persona anteiror si la oxidación de los ácidos grasos almacenados
como triacilgliceroles fuera su única fuente de energía?
Antworten
-
12 días
-
24 días
-
48 días
-
60 días
-
120 días
Frage 63
Frage
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos
Antworten
-
En los capilares de los tejidos muscular y adiposo, el enzima extracelular lipoproteína lipasa hidroliza los triacilgliceroles a ácidos grasos y glicerol
-
Las acil-CoA deshidrogenasas mitocondriales son proteínas dependientes de NAD+
-
El malonil-CoA activa a la carnitina acil transferasa I
-
En peroxisomas la acil-CoA oxidasa (que introduce el doble enlace) transfiere los electrones al O2 a través de la cadena de transporte
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El sistema peroxisómico es mucho más activo sobre ácidos grasos de hasta 22C
Frage 64
Frage
El factor de transcripción PPARalfa induce la expresión de
Antworten
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Acil carnitina transferasa I en el hígado
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Lipoproteína lipasa
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GLUT4
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Receptor de Retinoides X
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Ninguno de los anteriores
Frage 65
Frage
La enfermedad de Refsum caracterizada por problemas neurológicos graves es debido a un defecto
genético de:
Antworten
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Aldehído deshidrogenasa
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Acil-CoA deshidrogenasa de cadena media
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Fitanoil-CoA hidroxilasa
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Sistema de transporte de la carnitina
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La metabolización del ácido pristánico
Frage 66
Frage
Respecto al mecanismo de acción de las tiazolidindionas es correcto que:
Antworten
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Disminuyen la velocidad de la gliceroneogénesis
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Activan el receptor nuclear PPARdelta
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Promueven la inducción de la PEP carboxiquinasa en el tejido adiposo
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Reducen la resíntesis de triacilgliceroles en el tejido adiposo
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Mimetizan la acción de los glucocorticoides en el tejido adiposo
Frage 67
Frage
El ácido 16:1A9 es:
Antworten
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Oleico
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Palmitoleico
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Linoleico
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Linolénico
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Araquidónico
Frage 68
Frage
La reacción de Haber Weiss es
Antworten
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Fe2+ + O2·- + 2H+ → Fe3+ + H2O
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Fe2+ + O2·- + 2H+ → Fe3+ + H2O2
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Fe2+ + H2O2 → Fe3+ + O2·- + 2H+
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Fe2+ + H2O2 → Fe3+ + OH· + OH
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O2·- + H2O2 + H+ → O2 + H2O + OH·
Frage 69
Frage
La reacción catalizada por la catalasa es
Antworten
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O2·- + H2O2 + H+ → O2 + H2O + OH·
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Fe2+ + O2·- + 2H+ → Fe3+ + OH→ + OH
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2O2·- + 2H+ → H2O2 + O2
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2H2O2 → O2 + H2O
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O2 + 1e- → O2·-
Frage 70
Frage
El enzima que posee grupo hemo es
Antworten
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Glutatión reductasa
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Glutatión peroxidasa
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Monoaminooxidasa
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Superóxido dismutasa
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Catalasa
Frage 71
Frage
La reacción catalizada por la NADPH oxidasa genera
Antworten
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OH
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O2
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H2O2
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HOCl
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Ninguno de los anteriores
Frage 72
Frage
El número de H+ bombeados por cada 2 electrones que se transfieren del NADH al O2 es:
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Dos
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Cuatro
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Seis
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Ocho
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Diez
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