35077301
Beschreibung
Quiz von Predator Rotadrep, aktualisiert more than 1 year ago
|
Erstellt von Predator Rotadrep
vor mehr als 2 Jahre
|
|
Frage 1
Frage
Manifestările clinice ale sindromului pletoric în eritremie sunt:
Antworten
-
Limfadenopatie
-
Hiperemie a tegumentelor
-
Injectarea sclerelor
-
Paliditatea pielii
-
Simptom Cuperman pozitiv
Frage 2
Frage
Care sunt posibilităţile confirmării diagnosticului de eritremie în stadiul iniţial:
Antworten
-
Dispensarizarea şi observarea pacientului în dinamică
-
Analiza generală a sângelui în dinamică
-
Efectuarea trepanobiopsiei
-
Puncţia sternală
-
Puncţia ganglionului limfatic
Frage 3
Frage
Consecinţele hematologice ale eritremiei în faza terminală sunt:
Antworten
-
Dezvoltarea anemiei, trombocitopeniei
-
Dezvoltarea leucemiei acute
-
Dezvoltarea mielofibrozei posteritremice
-
Dezvoltarea maladiei Hodgkin
-
Dezvoltarea leucemiei limfocitare cronice
Frage 4
Frage
În analiza sângelui periferic în faza IIB a eritremiei se observă:
Antworten
-
Eritrocitoză
-
Trombocitopenie
-
Leucocitoză
-
Deviere în formula leucocitară spre stânga
-
VSH accelerată
Frage 5
Frage
Din tabloul clinic al anemiei aplastice fac parte următoarele:
Antworten
-
Sindromul neurologic
-
Infecţii frecvent întâlnite
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul anemic
-
Pancitopenia cu limfocitoza relativă în analiza sângelui periferic
Frage 6
Frage
Pentru anemia prin deficit de acid folic sunt caracteristice:
Antworten
-
Sindromul anemic
-
Sindromul neurologic
-
Sindromul gastrointestinal
-
Lipsa sindromului neurologic
-
Hemopoieza megaloblastică
Frage 7
Frage
Pentru anemia fierodeficitară sunt caracteristice:
Antworten
-
Hemopoieza normoblastică
-
Sindromul sideropenic
-
Hipocromia eritrocitelor
-
Lipsa sindromului sideropenic
-
“Pica chlorotica”
Frage 8
Frage
Din tabloul clinic al anemiei B12-deficitare fac parte următoarele:
Antworten
-
Sindromul neurologic
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul anemic
-
Sindromul gastrointestinal
-
Prezenţa mielozei funiculare
Frage 9
Frage
În diagnosticul diferenţial al anemiei B12-deficitare şi al anemiei prin deficit de acid folic sunt importante următoarele:
Antworten
-
Prezenţa sindromului neurologic
-
Lipsa sindromului neurologic
-
Prezenţa mielozei funiculare
-
Prezenţa achiliei histaminorezistente
-
Creşterea nivelului de acid metilmalonic
Frage 10
Frage
În dezvoltarea anemiei aplastice pot interveni următoarele:
Antworten
-
Hepatita virală C
-
Substanţele toxice din grupa benzolului
-
Cloramfenicolul
-
Iradierea ionizantă
-
Mutaţia la nivelul celulei precursoare a mielopoiezei
Frage 11
Frage
La pacienţii cu anemia aplastică se folosesc următoarele metode de tratament:
Antworten
-
Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui
-
Tratamentul antibacterian
-
Administrarea androgenelor
-
Splenectomia
-
Chimioterapiea antitumorală
Frage 12
Frage
Enumeraţi criteriile anemiei aplastice severe:
Antworten
-
Granulocite < 0,5·109/l
-
Trombocite < 20,0 ·109/l
-
Reticulocite < 1%
-
Hipocelularitate severă (< 25%) a măduvei osoase
-
Conţinutul hemoglobinei < 50 g/l
Frage 13
Frage
Enumeraţi criteriile de eficacitate a tratamentului cu preparate de fier:
Antworten
-
Reticulocitoza la a 7-10-a zi
-
Reticulocitoza la a 4-5-a zi
-
Majorarea conţinutului hemoglobinei începând cu a treia săptămână
-
Dispariţia simptomelor de sideropenie peste 2-3 săptămâni
-
Apariţia eritrocitelor saturate cu hemoglobină
Frage 14
Frage
Dereglarea absorbţiei fierului are loc în cazurile de:
Antworten
-
Rezecţia stomacului după metoda Billroth I
-
Rezecţia stomacului după metoda Billroth II
-
Enterita cronică
-
Sindromul de malabsorbţie
-
Rezecţia vastă a intestinului subţire în partea proximală
Frage 15
Frage
Pentru anemia fierodeficitară sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
Se întâlneşte preponderent la femei de vârsta reproductivă
-
Cea mai frecventă cauză sunt hemoragiile cronice
-
Insuficienţa alimentară de fier predomină la copii în vârsta până la un an
-
Insuficienţa alimentară de fier se dezvoltă la persoanele mature când timp îndelungat consumă preponderent lactate sau respectă dieta vegetariană
-
Se întâlneşte anemia fierodeficitară idiopatică
Frage 16
Frage
În scopul determinării gradului de extindere a procesului patologic în organism în limfomul Hodgkin se efectuează:
Antworten
-
Puncţia sternală
-
Radiografia organelor cutiei toracice cu tomografia mediastinului
-
Ultrasonografia
-
Tomografia computerizată
-
Trepanobiopsia
Frage 17
Frage
În limfomul Hodgkin pot fi următoarele simptome:
Antworten
-
Mărirea ganglionilor limfatici
-
Febră
-
Perderea ponderală
-
Transpiraţie abundentă
-
Sindromul hemoragic cutanat
Frage 18
Frage
Variantele morfologice ale maladiei Hodgkin sunt:
Antworten
-
Predominare limfocitară
-
Prolimfocitară
-
Scleroză nodulară
-
Mixtcelulară
-
Depleţie limfocitară
Frage 19
Frage
Pentru limfomul Hodgkin nu sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
Varianta morfologică nu are importanţă prognostică
-
Frecvent se afectează primar ganglionii limfatici cervico-supraclaviculari
-
Radioterapia după programul radical se efectuează în stadiul III al bolii
-
Ganglionii limfatici mediastinali sunt afectaţi cel mai frecvent
-
Semnele de intoxicare generală nu au însemnătate prognostică
Frage 20
Frage
În cazurile de leucemizare a limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
Procentul limfocitelor în hemogramă nu corespunde celui din măduva oaselor
-
Dimensiunile ganglionilor limfatici şi ale splinei depăşesc numărul de leucocite
-
Limfocitele sunt de dimensiuni mari, multe din ele morfologic au caracter de prolimfocite
-
Sunt prezente umbrele nucleare
-
După tratamentul citostatic se normalizează hemograma cu dispariţia limfocitozei
Frage 21
Frage
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii
Antworten
-
Predomină debutul maladiei în ganglionii limfatici periferici
-
Rar se dezvoltă primar în ganglionii limfatici mediastinali
-
Afectările primare extranodale sunt frecvente
-
Cele mai frecvente localizări extranodale sunt inelul limfatic faringian şi tractul gastrointestinal
-
Frecvent primar se afectează glanda mamară
Frage 22
Frage
Prognosticul limfoamelor non-Hodgkin este în funcţie de:
Antworten
-
Nivelul leucocitelor
-
Varianta morfologică
-
Stadiul clinic
-
Localizarea focarului tumoral
-
Prezenţa afectării măduvei osoase
Frage 23
Frage
Pentru variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin este caracteristic:
Antworten
-
Mărirea rapidă a ganglionilor limfatici
-
Ritmul înalt de generalizare
-
Prognosticul favorabil
-
Prognosticul nefavorabil
-
Afectarea măduvei oaselor influenţează considerabil la durata vieţii bolnavilor
Frage 24
Frage
Pentru leucemia granulocitară cronică sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
Există paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei
-
Lipseşte paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei
-
Eritrocitele sunt normocitare
-
Fosfataza alcalină în neutrofile este scăzută
-
Cromosomul Ph-pozitiv
Frage 25
Frage
Pentru mielofibroza idiopatică sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
Devierea spre stânga în hemogramă este pronunţată cu un procent mare de mielocite, metamielocite
-
La studierea morfologică a eritrocitelor se observă anizocitoză, poichilocitoză pronunţată
-
Fosfataza alcalină în neutrofile este în normă sau majorată
-
Anemia este frecventă
-
Lipseşte paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei
Frage 26
Frage
Sindroamele clinice pentru leucemia granulocitară cronică în faza acută sunt:
Antworten
-
Anemic
-
Hemoragic
-
Complicaţiilor infecţioase
-
Proliferativ
-
Patologiei proteice
Frage 27
Frage
Faza desfăşurată a leucemiei monocitare cronice se manifestă prin:
Antworten
-
Sindromul anemic
-
Splenomegalie
-
Limfadenopatie şi hepatomegalie în puţine cazuri
-
Limfocitoză în hemogramă
-
Monocitoză în hemogramă
Frage 28
Frage
Preparatele folosite în tratamentul anemiei fierodeficitare sunt:
Antworten
-
Fersinol
-
Hemofer
-
Sorbifer
-
Ferum Lek
-
Vitamina B1
Frage 29
Frage
Manifestările caracteristice ale sindromului de sideropenie sunt:
Antworten
-
Fragilitatea părului şi unghiilor
-
Stomatită angulară
-
Fisuri calcanee
-
“Pica chlorotica”
-
Icter al tegumentelor
Frage 30
Frage
În apariţia anemiei fierodeficitare ar putea fi de vină:
Antworten
-
Hernia hiatală
-
Miomul uterin
-
Hemosideroza pulmonară
-
Insuficienţa transferinei
-
Splenomegalia
Frage 31
Frage
În anemia B12 -deficitară măduva oaselor evidenţiază:
Antworten
-
Măduvă hipercelulară
-
Prezenţa megaloblaştilor
-
Anizocitoză şi poichilocitoză
-
Mielocite şi metamielocite gigante
-
Hiposegmentarea nucleului granulocitar
Frage 32
Frage
În anemia megaloblastică pot fi prezente următoarele:
Antworten
-
Paloare cu nuanţă icterică
-
Valori scăzute ale fierului seric
-
Atrofia mucoasei gastrice
-
Megaloblastoză în măduva osoasă
-
Parestezii în picioare şi mâini
Frage 33
Frage
Deficitul de vitamina B12 poate surveni ca consecinţă a:
Antworten
-
Insuficienţei sau lipsei factorului intrinsec
-
Maladiilor ileonului
-
Utilizării mecanismului de concurenţă
-
Prezenţei anticorpilor anticelule parietale
-
Hemoragiile cronice
Frage 34
Frage
Cu privire la tratamentul anemiei aplastice sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
Ciclosporina este utilizată ca cel mai eficient imunosupresiv
-
Corticoterapia trebuie administrată în cazurile cu sindromul hemoragic
-
Infecţiile apar frecvent şi impun antibioticoterapia
-
Administrarea globulinei antilimfocitare agravează imunodeficienţa deja existentă
-
Transfuzii de masă leucocitară trebuie evitată în toate cazurile
Frage 35
Frage
Care din următoarele pot fi factori etiologici ai unei anemii hemolitice dobândite extraeritrocitare:
Antworten
-
Colagenozele
-
Pneumonia acută
-
Solvenţii organici
-
Ciupercile otrăvitoare
-
Toxoplazmoza
Frage 36
Frage
Care din următoarele pot fi factori etiologici ai unei anemii hemolitice ereditare:
Antworten
-
Deficitul de spectrină membranară
-
Sensibilităţi crecute ale membranei eritrocitare la complementul seric
-
Scăderea nivelului de glutation intraeritrocitar
-
Scăderea sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină
-
Dereglarea sintezei aminoacizilor în lanţuri de globină
Frage 37
Frage
Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt corecte caracteristicele:
Antworten
-
Creşterea permiabilităţii membranei eritrocitare
-
Reducerea duratei de viaţă eritrocitară
-
Splenomegalia moderată
-
Reticulocitoză peste 30‰
-
Aspectul măduvei osoase hipercelular
Frage 38
Frage
În diagnosticul diferenţial dintre anemia B12 -deficitară şi anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt importante următoarele:
Antworten
-
Prezenţa splenomegaliei
-
Sindromul neurologic
-
Reticulocitoza peste 30‰
-
Megaloblastoză în măduva osoasă
-
Testul Coombs direct pozitiv
Frage 39
Frage
Referitor la hemofilia A sunt corecte următoarele afirmaţii:
Antworten
-
Pe larg în tratament se folosesc corticosteroizii
-
Este o coagulopatie ereditară, cauzată de deficitul factorului VIII
-
Frecvent se întâlnesc hematoame şi hemartroze
-
Sunt posibile hemoragii renale
-
În caz de hematurie este contraindicat acidul aminocapronic
Frage 40
Frage
În tabloul clinic la bolnavi cu hemofilie sunt posibile:
Antworten
-
Hemoragiile gastrointestinale sunt cauzate de o gastrită erozivă sau ulcer gastric şi duodenal
-
Deosebit de periculoase sunt hematoamele retroperitoniale
-
În 14-30% se întâlnesc hemoragiile renale
-
Hemoragii îndelungate şi periculoase după traume şi intervenţii chirurgicale
-
Tonzilectomia nu prezintă nici un pericol pentru viaţa bolnavilor şi nu necesită transfuzii de crioplasmă şi crioprecipitat
Frage 41
Frage
Care din următoarele afirmaţii cu privire la hemofilia A sunt corecte:
Antworten
-
Tabloul clinic depinde de gradul de deficit al factorului de coagulare
-
Micşorarea numărului de trombocite
-
În cazul hemoragiilor gastrointestinale este efectivă crioplasma şi crioprecipitatul
-
Extracţiile dentare aduc la hemoragii de lungă durată
-
Timpul de coagulare după Lee-White prelungit
Frage 42
Frage
La un bolnav cu trombocitopenie sunt prezente următoarele manifestări hemoragice:
Antworten
-
Hemoragii gingivale
-
Hemoragii nazale
-
Metroragii
-
Hemartroze
-
Peteşii
Frage 43
Frage
Care din următoarele susţine diagnosticul de purpură trombocitopenică:
Antworten
-
Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare
-
În analiza sângelui scade numărul de trombocite
-
Splenomegalie pronunţată
-
Se poate dezvolta o anemie posthemoragică
-
Tratamentul se începe cu corticosteroizi
Frage 44
Frage
Purpura trombocitopenică autoimună poate însoţi evoluţia următoarelor maladii:
Antworten
-
Maladia Randiu-Osler
-
Leucemia limfocitară cronică
-
Hepatita cronică
-
Ciroza hepatică
-
Colagenozele
Frage 45
Frage
La pacienţii cu hemofilie sunt posibile următoarele hemoragii:
Antworten
-
Hemartroze şi hematoame
-
Peteşii şi echimoze
-
Macrohematurie
-
Hemoragii gastrointestinale
-
Hemoragii după extracţii dentare
Frage 46
Frage
Care factori pot mărturisi despre evoluţie nefavorabilă a limfomului Hodgkin:
Antworten
-
Varianta morfologică cu depleţie celulară
-
Varianta morfologică limfohistiocitară
-
Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală
-
Vârsta avansată
-
Stadiul III-IV
Frage 47
Frage
Semnele biologice de activitate ale limfomului Hodgkin sunt:
Antworten
-
Hemoglobina mai mică decât 80 g/l
-
VSH mai mare de 30 mm/oră
-
Fibrinogenul mai mare de 5 g/l
-
α2-globulina mai mare de 10 g/l
-
Haptoglobina mai mare de 1,5 mg % şi ceruloplasmina mai mare de 0,4 un.
Frage 48
Frage
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
Antworten
-
75% cazuri debutul maladiei este în ganglionii cervico-supraclaviculari
-
Afectarea inelului limfatic faringian este foarte frecvent
-
Afectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali este tipică pentru varianta scleroză nodulară
-
Afectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali are loc în 10%
-
Afectarea tractului gastrointestinal este foarte rar întâlnită
Frage 49
Frage
Preparatele principale, care se folosesc în schemele de polichimioterapie în tratamentul limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
Antworten
-
Mielosanul
-
Ciclofosfanul
-
Vincristina
-
Doxorubicina
-
Prednizolonul
Frage 50
Frage
La limfomul non-Hodgkin al stomacului pot fi următoarele simptoame:
Antworten
-
Dureri în regiunea epigastrală
-
Dereglări dispeptice
-
Hemoragie gastrică
-
Sindromul hemoragic cutanat
-
Pierdere ponderală
Frage 51
Frage
Care din următoarele afirmaţii nu sunt corecte pentru limfomul non-Hodgkin (LNH):
Antworten
-
LNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe în măduva osoasă
-
LNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe extramedular
-
Substratul morfologic al LNH sunt celulele plasmatice
-
Substratul morfologic al LNH sunt granulocitele mature
-
Substratul morfologic al LNH sunt monocitele
Frage 52
Frage
Pentru leucemia acută monoblastică este caracteristic:
Antworten
-
Existenţa sindromului CID
-
Infiltraţia specifică leucemică a amigdalelor
-
Leucemide subcutanate
-
Reacţia pozitivă la alfa-naftilesterază, inhibată cu Natriu ftorid
-
Nivelul crescut al lizozomului seric şi urinar
Frage 53
Frage
Ce este corect cu privire la leucemiile acute secundare:
Antworten
-
Se referă la grupul de tumori induse de terapia radiantă şi citostatică
-
Se dezvoltă la bolnavi de limfomul Hodgkin, tumori epiteliale cu diferite localizări, ca regulă peste 10-15 ani după tratamentul primar
-
Evoluţie clinică agresivă
-
Sunt caracteristice anomaliile cromozomiale
-
Există posibilitatea de a căpăta remisiuni îndelungate
Frage 54
Frage
Într-o leucemie acută limfoblastică au valoare prognostică nefavorabilă următorii factori:
Antworten
-
Afecţiunile mediastinale
-
Subgrupul L1
-
Subgrupele L2 şi L3
-
Hiperleucocitoza
-
Tipul imunologic cu celule T
Frage 55
Frage
Ce este caracteristic pentru leucemia acută cu procent mic de celule blastice:
Antworten
-
Mai frecvent se întâlneşte la copii
-
Este caracteristică anemia normocromă persistentă fără reticulocitoză sau pancitopenie
-
Conţinutul de celule blastice în măduva osoasă nu depăşeşte 20%
-
Celulele blastice unice în sângele periferic
-
Lipsa îndelungată (2-3 ani) a progresării procesului (leucemiei)
Frage 56
Frage
Faza acută a leucemiei granulocitare cronice se manifestă prin:
Antworten
-
Criza blastică
-
Transformarea în leucemie acută mieloblastică
-
Sarcomatizare
-
Transformarea în leucemie acută limfoblastică
-
Vindecare
Frage 57
Frage
Faza de accelerare a leucemiei granulocitare cronice se caracterizează prin:
Antworten
-
Rezistenţă la terapie cu mielosan, administrată anterior
-
Splenomegalie
-
Osalgii
-
Efect pozitiv accelerat la mărirea dozei de mielosan
-
Sporirea numărului de blaşti în sângele periferic
Frage 58
Frage
În evoluţia mielofibrozei idiopatice pot apărea complicaţiile:
Antworten
-
Urichemia, nefroscleroză
-
Hipertensiune portală
-
Transformarea într-o leucemie acută
-
Megaloblastoză medulară prin deficit de acid folic
-
Infarcte splenice
Frage 59
Frage
Contraindicaţiile pentru splenectomie la mielofibroza idiopatică sunt:
Antworten
-
Existenţa sindromului CID
-
Mărirea concomitentă şi pronunţată a ficatului
-
Stadiul terminal al maladiei în plan clinic şi hematologic cu mărirea accelerată a splinei, citopeniei, febrei şi osalgiei
-
Leucocitoză şi trombocitoză pronunţată
-
Anemie hemolitică autoimună
Frage 60
Frage
Indicaţiile pentru splenectomie în leucemie limfocitară cronică cu celule păroase (triholeucocite) sunt:
Antworten
-
Citopenie pronunţată
-
Complicaţii infecţioase frecvente
-
Complicaţii autoimune
-
Splenomegalie masivă
-
Limfadenopatie generalizată
Frage 61
Frage
Eritrocitoza absolută simptomatică poate apărea în următoarele afecţiuni:
Antworten
-
Hipernefrom
-
Sindromul Pikwik
-
Vicii cardiace dobândite
-
Hemangioblastom al cerebelului
-
Vicii cardiace congenitale
Frage 62
Frage
Indicaţii pentru tratamentul citostatic în eritremie sunt:
Antworten
-
Leucocitoză
-
Trombocitoză
-
Vârsta reproductivă a bolnavilor
-
Splenomegalie
-
Tratamentul cu exfuzii de sânge nu este efectiv
Frage 63
Frage
În favoarea stadiului I al mielomului multiplu sunt următoarele semne:
Antworten
-
Proces osteodestructiv pronunţat
-
Hemoglobina mai mare de 100 g/l
-
Concentraţia calciului în ser normală
-
Absenţa osteolizei sau focar solitar în oase
-
Concentraţia M-componentului: Ig G < 50 g/l, Ig A < 30 g/l, proteina Bence-Jones în urină < 4 gr/24 ore
Frage 64
Frage
Care din următoarele afirmaţii corespund stadiului III al mielomului multiplu:
Antworten
-
Hemoglobina < 85 g/l
-
Concentraţia calciului normală
-
Proces osteodestructiv pronunţat
-
Concentraţia M-componentului: Ig G > 70 g/l, Ig A > 50 g/l, proteina Bence-Jones în urină > 12 gr/24 ore
-
Concentraţia calciului în ser > 12 mg/100 ml
Frage 65
Frage
Insuficienţa renală la mielomul multiplu e cauzată de:
Antworten
-
Reabsorbţia proteinei Bence-Jones
-
Precipitarea în canalicule a proteinei micromoleculare
-
Dezvoltarea rinichiului ratatinat
-
Litiaza renală
-
Hidronefroză intrarenală
Frage 66
Frage
În tratamentul formelor generalizate ale mielomului multiplu se folosesc:
Antworten
-
Tratament prolongat cu citostatice
-
Terapia intensivă cu doze mari de citostatice
-
Terapia radiantă
-
Glucocorticosteroizi
-
Fizioterapie
Frage 67
Frage
Care din următoarele date clinice sunt în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică:
Antworten
-
Ganglionii limfatici nu sunt măriţi
-
Sistemul respirator şi cardiovascular sunt fără schimbări
-
Frecvent se afectează ţesutul pulmonar
-
Ficatul nu se măreşte
-
Splenomegalie moderată poate fi observată în 30% de cazuri
Frage 68
Frage
Trombocitopenia autoimună clinic se caracterizează prin:
Antworten
-
Hematoame şi hemartroze
-
Hemoragii cutanate spontane de tip peteşial
-
Hemoragii cutanate spontane de tip echimotic
-
Hemoragii nazale
-
Hemoragii gingivale
Frage 69
Frage
Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică sunt:
Antworten
-
Micşorarea numărului de trombocite
-
Timpul de sângerare este prelungit
-
Retracţia chiagului este redusă
-
Leucopenie şi limfocitoză
-
În medulogramă numărul de megacariocite este majorat şi în jurul megacariocitelor nu se observă trombocite
Frage 70
Frage
În hemofilie se constată:
Antworten
-
Timpul de coagulare după Lee-White prelungit
-
În medulogramă majorarea numărul de megacariocite
-
E posibilă dezvoltarea unei anemii posthemoragice
-
Este modificat timpul parţial de tromboplastină activată
-
Hemartroze şi hematoame
Frage 71
Frage
Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie sunt:
Antworten
-
Timpul parţial de tromboplastină activată şi testul de autocoagulare este modificat
-
Analiza sângelui periferic este în normă
-
Timpul de sângerare este prelungit
-
Retracţia chiagului este fără modificări
-
Timpul de coagulare după Lee-White prelungit
Frage 72
Frage
În maladia Rendu-Osler se constată:
Antworten
-
Retracţia chiagului este în normă
-
Timpul de sângerare este în normă
-
Timpul de coagulare după Lee-White este în normă
-
Anemie fierodeficitară posthemoragică
-
Micşorarea numărului de trombocite pănă la solitare
Frage 73
Frage
Referitor la maladia Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
Prioritate în tratament are masa trombocitară
-
Este una din cele mai frecvente vazopatii ereditare
-
Analiza sângelui periferic este în normă
-
Schimbări patologice ale procesului de coagulare nu se depistează
-
Diagnosticul pozitiv se bazează pe depistarea teleangiectaziilor
Frage 74
Frage
Examinarea hemostazei primare se efectuează prin determinarea:
Antworten
-
Numărului de trombocite
-
Timpului de coagulare după Lee-White
-
Retracţia chiagului
-
Timpului de sângerare
-
Adezivităţii şi agregabilităţii trombocitelor
Frage 75
Frage
Tratamentul leucemiei limfocitare cronice include:
Antworten
-
Mielosan
-
Radioterapie
-
Chimioterapie (preparatul de elecţie este Leukeranul)
-
Corticosteroizi
-
Splenectomie în situaţiile de hipersplenism şi complicaţii autoimune recidivante
Frage 76
Frage
Formele clinice ale leucemiei limfocitare cronice sunt:
Antworten
-
Benignă
-
Clasică cu progresare permanentă
-
Tumorală
-
Osteomedulară
-
Reticulară
Frage 77
Frage
Date de laborator care depistează semne de distrucţie sporită a eritrocitelor sunt:
Antworten
-
Bilirubinemie din contul fracţiei directe
-
Bilirubinemie din contul fracţiei indirecte
-
Urobilinurie
-
Majorarea concentraţiei stercobilinogenului
-
Scăderea conţinutului haptoglobinei serice
Frage 78
Frage
Pentru anemii din bolile cronice sunt caracteristice următoarele semne:
Antworten
-
În majoritatea cazurilor anemia este normocromă şi normocitară
-
Conţinutul hemoglobinei de obicei scade până la 80-100 g/l
-
Numărul reticulocitelor este normal sau uşor crescut
-
Conţinutul hemoglobinei se majorează până la 170-180 g/l
-
Numărul de leucocite şi trombocite depinde de boala de bază
Frage 79
Frage
Negativ asupra supravieţuirii eritrocitelor pot influenţa:
Antworten
-
Dereglarea structurii membranei
-
Deficitul enzimelor intraeritrocitare
-
Dereglarea structurii globinei
-
Formarea anticorpilor antieritrocitari
-
Nici unul din cele enumerate
Frage 80
Frage
Eritrocitele pot fi distruse mecanic la pacienţii cu:
Antworten
-
Splenomegalie masivă
-
Hemangiomatoză
-
Anticorpi antieritrocitari
-
Cu plastia valvelor cardiace
-
După un marş de lungă durată
Frage 81
Frage
Pentru microsferocitoză ereditară sunt corecte următoarele afirmaţii:
Antworten
-
Parcurge cu limfadenopatie
-
Este prezentă splenomegalia
-
Copiii pot rămâne în creştere
-
Pot avea loc dereglări de formare a oaselor
-
La o parte de pacienţi pe gambe apar ulcere trofice
Frage 82
Frage
Microsferocitoza ereditară se caracterizează prin:
Antworten
-
Anemie asociată de reticulocitoză
-
Leucopenie
-
Bilirubinemie indirectă
-
Urobilinurie
-
Hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor
Frage 83
Frage
Hemoliza în anemia hemolitică ereditară ca rezultat al deficitului fermentului glucozo-6-fosfatdehidrogenaza în eritrocite este provocată de următoarele medicamente:
Antworten
-
Sulfanilamide
-
Remediile antimalarice
-
Derivatele nitrofulanului
-
Antihistaminele
-
Preparatele acidului izonicotinic
Frage 84
Frage
În analiza sângelui periferic la pacienţii cu talasemie se depistează:
Antworten
-
Hipocromie
-
Anemie
-
Eritrocite «de tras în ţintă»
-
Microsferocite
-
Reticulocitoză
Frage 85
Frage
Pentru talasemie sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
Are loc hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor
-
Fierul seric este majorat
-
Feritina este micşorată
-
Feritina este majorată
-
Procentul sideroblaştilor este crescut
Frage 86
Frage
Pentru anemia hemolitică autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
Este modificată structura proteinelor membranei eritrocitare
-
Structura antigenică a membranei eritrocitare este normală
-
Primar este afectat sistemul imun
-
S-a depistat reducerea limfocitelor, T-supresoare
-
Limfocitele B produc anticorpi antieritrocitari
Frage 87
Frage
Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt caracteristice următoarele date de laborator:
Antworten
-
Anemie asociată de reticulocitoză
-
Hiperplazie eritroidă în măduva oaselor
-
Bilirubinemie
-
Proteinurie
-
Urobilinurie
Frage 88
Frage
Pentru maladia Marchiafava-Micheli sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
Deseori în analiza sângelui periferic se depistează pancitopenie
-
În medulogramă se observă hiperplazia rândului eritrocitar fără particularităţi morfologice
-
Conţinutul bilirubinei este sporit din contul fracţiei indirecte
-
Este caracteristică hemoglobinemia
-
Testul Coombs direct este pozitiv
Frage 89
Frage
Afirmaţiile corecte referitor la stadiul iniţial al eritremiei sunt:
Antworten
-
Creşterea lentă a slăbiciunii şi vertijului
-
Hiperemia nepronunţată a tegumentelor
-
Lipsa splenomegaliei
-
Lipsa complicaţiilor vasculare
-
Limfadenopatie
Frage 90
Frage
În rezultatul dereglării microcirculaţiei la bolnavii de eritremie e posibilă dezvoltarea:
Antworten
-
Prurit cutanat după contactul cu apa caldă
-
Eritromelalgie
-
Gangrena degetelor
-
Stenocardia
-
Dureri abdominale
Frage 91
Frage
Criteriile diagnosticului diferenţial al eritremiei dintre stadiul IIB şi IIA sunt:
Antworten
-
Lipsa micşorării splinei după exfuzia sângelui
-
Leucocitoză în sângele periferic cu deviere în formula leucocitară spre stânga până la mielocite
-
Prezenţa în sângele periferic a eritrocariocitelor
-
Sindromul pletoric
-
Prezenţa fibrozei în trepanul osului iliac
Frage 92
Frage
Complicaţiile vasculare ale eritremiei sunt:
Antworten
-
Tromboza vaselor cerebrale
-
Infarct miocardic
-
Splenomegalie
-
Hipertonia
-
Flebotromboza
Frage 93
Frage
Sindromul osteomedular în mielom multiplu se manifestă prin:
Antworten
-
Osteoliză
-
Mărirea concentraţiei de calciu în serul sangvin
-
Mărirea concentraţiei de proteine în serul sangvin
-
Anemia
-
Fracturi patologice
Frage 94
Frage
Sindromul patologiei proteice în mielom multiplu se manifestă prin:
Antworten
-
Hipercalciemie
-
Hiperparaproteinemie
-
Proteinurie
-
Uremie
-
Dereglarea microcirculaţiei periferice
Frage 95
Frage
Cu care patologii e necesar de diferenţiat mielomul multiplu, luînd în consideraţie posibilitatea plazmocitozei reactive:
Antworten
-
Eritremie
-
Hepatită cronică
-
Cancer
-
Maladiile complexelor imune
-
Agranulocitoza
Frage 96
Frage
Care dereglări imune apar în mielomul multiplu:
Antworten
-
Gamapatie monoclonală
-
Insuficienţa sintezei anticorpilor
-
Inhibarea formării celulelor plazmatice normale
-
Complicaţii infecţioase frecvente
-
Reacţia hipersensibilitate întârziată
Frage 97
Frage
Diagnosticul de leucemie acută se stabileşte pe baza:
Antworten
-
Sindromul anemic
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul proliferativ
-
Sindromul de compresie
-
Prezenţa celulelor blastice în sângele periferic şi în măduva oaselor
Möchten Sie mit GoConqr kostenlos Ihre eigenen Quiz erstellen? eigenen Mehr erfahren.