101-150A hematologie

Beschreibung

Quiz am 101-150A hematologie, erstellt von Aurica Hantea am 12/06/2022.
Aurica Hantea
Quiz von Aurica Hantea, aktualisiert vor 8 Monate
Aurica Hantea
Erstellt von Aurica Hantea vor fast 2 Jahre
117
0

Zusammenfassung der Ressource

Frage 1

Frage
101. Schimbările specifice în tabloul clinic al limfoamelor non-Hodgkin cu afectarea primară a
Antworten
  • A. Dureri în gât
  • B. Îngreuerea actului de deglutiţie
  • C. Simţul unui corp străin în gât
  • D. Nu sunt
  • E. Mărirea amigdalelor palatine

Frage 2

Frage
102. În rezultatul investigării complexe a unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a depistat: mărirea ganglionilor limfatici cervicali pe stânga şi retroperitoniali. Care este stadiul clinic:
Antworten
  • A. II A
  • B. II B
  • C. III A
  • D. III B
  • E. IV A

Frage 3

Frage
103. În limfoamele non-Hodgkin fără afectarea măduvei osoase în analiza generală a sângelui pot fi următoarele schimbări:
Antworten
  • A. Blastoză
  • B. Leucopenie
  • C. Hipertrombocitoză
  • D. Limfocitoză
  • E. Nu sunt

Frage 4

Frage
104. Diagnosticul de limfom non-Hodgkin poate fi stabilit numai după:
Antworten
  • A. Analiza generală a sângelui
  • B. Examenul radiologic
  • C. Cercetarea histologică a formaţiunei tumorale înlăturate
  • D. Examenul ultrasonor
  • E. Tomografia computerizată

Frage 5

Frage
105. În cazul unei limfadenopatii cervicale cu suspiciune la un limfom non-Hodgkin cea mai importantă investigaţie este:
Antworten
  • A. Examenul ORL
  • B. Examenul stomatologului
  • C. Radiografia toracică
  • D. Biopsia ganglionilor limfatici
  • E. Examenul ultrasonor

Frage 6

Frage
106. Pentru leucemia acută sunt caracteristice:
Antworten
  • A. Debutul acut
  • B. Posibilă evoluţia subacută
  • C. Evoluţia in formă cronică
  • D. Substratul morfologic al tumorii sunt celulele blastice
  • E. Evoluţia indelungată pe parcursul a mai multor ani

Frage 7

Frage
107. Sindromul CID e caracteristic pentru:
Antworten
  • A. Leucemia acută limfoblastică L2
  • B. Leucemia acută mieloblastică M1
  • C. Leucemia acută promielocitară M3
  • D. Leucemia acută monoblastică M5
  • E. Leucemia acută nediferenţiată M0

Frage 8

Frage
108. Pentru leucemia acută promielocitară este caracteristic:
Antworten
  • A. Existenţa sindromului CID
  • B. Reacţia PAS pozitivă a celulelor leucemice
  • C. Reacţia pozitivă pentru esterază nespecifică în celulele leucemice
  • D. Valori constante crescute ale lizocimului seric
  • E. Predominanţa promielocitelor în sângele periferic şi în măduva osoasă

Frage 9

Frage
109. Apariţia frecventă a sindromului CID în leucemia acută promielocitară este determinată de:
Antworten
  • A. Conţinutul scăzut de antitrombină III în circulaţie
  • B. Conţinutul majorat de lizocim în celulele leucemice
  • C. Conţinutul ridicat de proteaze cu activitate procoagulantă în promielocite
  • D. Hipoactivitatea sistemului fibrinolitic
  • E. Trombocitopenie

Frage 10

Frage
110. Hipertrofia gingivală este întâlnită în mod caracteristic în:
Antworten
  • A. Leucemia acută monoblastică
  • B. Leucemia acută limfoblastică
  • C. Leucemia granulocitară cronică
  • D. Leucemie limfocitară cronică
  • E. Sindrom mielodisplastic

Frage 11

Frage
111. Care din următoarele afirmaţii referitoare la eritroleucemie nu este adevărată:
Antworten
  • A. Ictericitatea pielii şi sclerelor
  • B. Sindromul anemic pronunţat, adeseori cu semne de hematopoieză megaloblastică şi mărirea numărului eritrocariocitelor în măduva osoasă
  • C. Leucopenia şi trombocitopenia în debutul bolii
  • D. Adesea diagnosticul se stabileşte numai în rezultatul trepanobiopsiei
  • E. Leucemide subcutanate

Frage 12

Frage
112. In leucemia acută limfoblastică se constata:
Antworten
  • A. Prezenta corpilor Auer in celulele blastice leucemice
  • B. Reacţia pozitivă pentru esteraza nespecifică
  • C. Reacţia PAS pozitivă la examenul citochimic al limfoblaştilor
  • D. Evoluţie fulgerătoare indeosebi la copii
  • E. Hiperplazie gingivală

Frage 13

Frage
S 113. Care din următoarele afirmaţii referitoare la leucemiile acute nu
Antworten
  • A. Existenţa sindromului CID în leucemie acută promielocitară
  • B. Hiatus leucemic nu este întotdeauna prezent
  • C. Hiperplazia gingivală poate fi prezentă în formele monoblastice
  • D. Determinările în sistemul nervos central apar doar, excepţional în leucemie limfoblastică acută
  • E. În măduva oaselor procentul blaştilor este întotdeauna peste 30%

Frage 14

Frage
114. Anomalia cromozomială caracteristică pentru leucemia granulocitară cronică in faza de evoluţie cronică este:
Antworten
  • A. Translocaţia t (9; 21)
  • B. Deleţia cromozomului 9
  • C. Hipoploidie
  • D. Translocaţia t (15; 17)
  • E. Translocaţia t (9; 22 )

Frage 15

Frage
115. Care din factori nu este caracteristic pentru debutul leucemiei granulocitare cronice:
Antworten
  • A. Starea generală satisfăcătoare
  • B. Mărirea splinei
  • C. Mărirea ganglionilor limfatici mediastinali
  • D. Leucocitoză 30,0∙109/l
  • E. Devierea în hemogramă spre stânga până la mielocite

Frage 16

Frage
116. In faza cronică tardivă a leucemiei granulocitare cronice cel mai frecvent poate fi întâlnit:
Antworten
  • A. Poliadenopatie
  • B. Hematodermia
  • C. Hipertrofie gingivală
  • D. Splenomegalia
  • E. Purpura vasculară

Frage 17

Frage
117. Medicamentul de elecţie în tratamentul leucemiei granulocitare cronice în evoluţie este:
Antworten
  • A. Melfalanul
  • B. Leukeranu
  • C. Citozin-arabinozid
  • D. Ciclofosfamida
  • E. Gleevec (Imatinib mesilat)

Frage 18

Frage
118. Care din următoarele afirmaţii confirmă diagnosticul de mielofibroză idiopatică:
Antworten
  • A. Lipsa splenomegaliei
  • B. Asocierea eozinofilo-bazofilică
  • C. Activitatea fosfotazei alcaline în neutrofile nu este schimbată
  • D. Proliferare în două sau trei direcţii hematopoietice în măduva oaselor cu mielofibroză
  • E. Lipsa mielofibrozei

Frage 19

Frage
119. Semnul clinic principal, ce permite de a suspecta mielofibroza idiopatică este:
Antworten
  • A. Splina nu este mărită
  • B. În analiza generală a sângelui – pancitopenia
  • C. Discordanţă dintre splenomegalia pronunţată şi leucocitoza neânsemnată cu deviere spre stânga până la mielocite unice
  • D. Lipsa poichilocitozei
  • E. Trombocitele nu sunt schimbate

Frage 20

Frage
120. Substratul morfologic al tumorii in leucemia limfocitară cronică îl constituie:
Antworten
  • A. Celule blastice
  • B. Granulocite
  • C. Preponderent limfocite mature
  • D. Limfoblaşti
  • E. Plasmocite

Frage 21

Frage
121. Asocierea anemiei hemolitice autoimune şi trombocitopeniei autoimune ca complicaţie mai frecvent se întâlneşte în:
Antworten
  • A. Leucemie limfoblastică acută
  • B. Leucemie granulocitară cronică
  • C. Leucemie promielocitară acută
  • D. Leucemie limfocitară cronică
  • E. Leucemie monocitară cronică

Frage 22

Frage
122. Semnele clinice caracteristice pentru diagnosticul de leucemie limfocitară cronică cu celule păroase (triholeucocite) sunt:
Antworten
  • A. Poliadenopatie şi splenomegalie
  • B. Poliadenopatie şi pancitopenie
  • C. Splenomegalie şi hiperleucocitoză
  • D. Hepatosplenomegalie şi hiperleucocitoză
  • E. Splenomegalie şi pancitopenie

Frage 23

Frage
123. Preparatul de elecţie în tratamentul leucemiei limfocitare cronice este:
Antworten
  • A. Leukeranul
  • B. Ciclofosfamida
  • C. Alkeranul
  • D. Mileranul
  • E. Vincristina

Frage 24

Frage
124. In caz de majorare a cifrelor hemoglobinei, care din semnele clinice enumerate sunt in favoarea diagnosticului de eritremie:
Antworten
  • A. Hepatomegalie
  • B. Splenomegalie
  • C. Limfadenopatie generalizată
  • D. Leucemide
  • E. Teleanghiectazii

Frage 25

Frage
125. Complicaţiile frecvente în faza manifestărilor clinice desfăşurate a eritremiei sunt:
Antworten
  • A. Complicaţiile infecţioase
  • B. Anemie hemolitică autoimună
  • C. Tromboze a vaselor venoase şi arteriale
  • D. Trombocitopenie autoimună
  • E. Sepsis

Frage 26

Frage
126. Care este cauza distructiei oaselor în mielomul multiplu:
Antworten
  • A. Mărirea viscozitaţii sângelui
  • B. Apariţia crioglobulinelor
  • C. Micsorarea calciului in sânge
  • D. Paraproteinemie
  • E. Acţiunea factorului de activare a osteoclaştilor

Frage 27

Frage
127. Care din următoarele afirmaţii cu referire la eritremie nu este corectă:
Antworten
  • A. Pielea devine de culoare roşie treptat
  • B. Uneori primele manifestări ale maladiei sunt tromboze ale vaselor venoase şi arteriale
  • C. Pruritul cutanat apare după contactul cu apa
  • D. Complicaţiile infecţioase sunt cauza decesului
  • E. În măduva oaselor se depistează hiperplazie cu megacariocitoză pronunţată

Frage 28

Frage
128. Pentru mielomul multiplu sunt caracteristice următoarele modificări cu excepţie:
Antworten
  • A. Hiperproteinemie
  • B. Panmieloză
  • C. Mărirea viscozităţii sângelui
  • D. În punctatul medular se depistează celule mielomice
  • E. Osteoliza în focar

Frage 29

Frage
129. Mărirea viscozităţii sângelui în mielomul multiplu clinic se manifestă prin:
Antworten
  • A. Cefalee
  • B. Vertijii
  • C. Parestezii
  • D. Somnolenţă
  • E. Toate semnele sus enumerate

Frage 30

Frage
S 130. Preparatul de elecţie în tratamentul mielomului multiplu în caz de insuficienţă renală este:
Antworten
  • A. Leukeranul
  • B. Melfalanul
  • C. Mileranul
  • D. Ciclofosfamida
  • E. Vincristina

Frage 31

Frage
131. Umbrele Gumprecht la studiul frotiului sângelui periferic al unui bolnav cu leucemie limfocitară cronică reflectă:
Antworten
  • A. Dereglarea funcţiei trombocitelor
  • B. Fragilitatea celulelor limfoid
  • C. Hipersplenizm pronunţat
  • D. Hemoliza intravasculară
  • E. Nici unul din semnele enumerate mai sus nu este corect

Frage 32

Frage
S 132. Leucemia limfocitară cronică în faza terminală se manifestă prin:
Antworten
  • A. Sarcomatizarea procesului
  • B. Criză blastică
  • C. Anemie hipoplastică
  • D. Leucemie granulocitară cronică
  • E. Leucopenie

Frage 33

Frage
133. Care metodă este optimală în tratamentul unui bărbat tânăr cu diagnosticul eritremie, stadiul IIA:
Antworten
  • A. Fosfor radioactiv
  • B. Exfuzii de sânge (Flebotomie)
  • C. Leukeranul
  • D. Mielosanul
  • E. Polichimioterapie

Frage 34

Frage
S 134. Leucemia limfocitară cronică se dezvoltă mai frecvent:
Antworten
  • A. La femei
  • B. La copii
  • C. La pacienţi de vârstă tânără
  • D. La persoanele în vârstă de peste 45 ani, cu preponderenţă la bărbaţi
  • E. La adolescenţi

Frage 35

Frage
S 135. Mutaţia în leucemia limfocitară cronică are loc:
Antworten
  • A. La nivelul celulei stem
  • B. La nivelul celulei predecesoare limfopoiezei
  • C. La nivelul celulei predecesoare a mielopoezei
  • D. Este o maladie de sistem, ca rezultat al dereglării de diferenţiere a celulelor hematopoietice
  • E. În măduva oaselor se malignizează o celulă blastică

Frage 36

Frage
S 136. În stadiul iniţial al leucemiei limfocitare cronice:
Antworten
  • A. Ganglionii limfatici periferici nu sunt măriţi, ficatul şi splina nu se palpează
  • B. Splenomegalie pronunţată
  • C. Frecvent se afectează oasele şi ficatul
  • D. Se dezvoltă neuroleucemie
  • E. Hepatomegalie pronunţată

Frage 37

Frage
137. În analiza sângelui periferic în stadiul iniţial în leucemie limfocitară cronică se depistează:
Antworten
  • A. Celule blastice
  • B. Leucopenie
  • C. Leucocitoză până la 200,0-300,0•109/l
  • D. Celule mielomice
  • E. Leucocitoză până la 30,0•109/l şi limfocitoză 70-80%

Frage 38

Frage
138. În analiza sângelui periferic în stadiul manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate în leucemie limfocitară cronică se depistează:
Antworten
  • A. Leucopenie
  • B. Celule mielomice
  • C. Celule blastice
  • D. Leucocitoză până la 500,0-600,0•109/l şi limfocitoză 90%
  • E. Limfopenie

Frage 39

Frage
S 139. Leucemia limfocitară cronică în stadiul manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate se manifestă prin:
Antworten
  • A. Afectarea sistemului nervos central
  • B. Afectarea frecventă a oaselor plate
  • C. Mărirea ganglionilor limfatici periferici, splenomegalie, hepatomegalie
  • D. Afectarea izolată a ficatului
  • E. Prurit cutanat pronunţat

Frage 40

Frage
140. Care din semnele clinice enumerate nu sunt caracteristice pentru purpura trombocitopenică:
Antworten
  • A. Peteşii şi echimoze
  • B. Metroragii
  • C. Hemoragii nazale
  • D. Hemoragii gingivale
  • E. Hematoame şi hemartroze

Frage 41

Frage
141. Purpura trombocitopenică este o maladie cu dereglarea:
Antworten
  • A. Hemostazei secundare
  • B. Hemostazei primare şi secundare
  • C. Hemostazei primare
  • D. Mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui
  • E. Mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui

Frage 42

Frage
142. Care din următoarele nu susţine diagnosticul de purpură trombocitopenică:
Antworten
  • A. În punctatul medular majorarea numărului de megacariocite
  • B. Splenomegalie şi hepatomegalie pronunţată
  • C. Timpul de sângerare este prelungit
  • D. Timpul de coagulare după Lee-White este în normă
  • E. Scăderea numărului de trombocite

Frage 43

Frage
S 143. În purpura trombocitopenică idiopatică se constată:
Antworten
  • A. Frecvent se dezvoltă complicaţii infecţioase
  • B. Mărirea ganglionilor limfatici periferici
  • C. În hemogramă se depistează celule blastice
  • D. Scăderea trombocitelor până la trombocite solitare
  • E. În mielogramă celulele blastice depăşesc 30%

Frage 44

Frage
144. Tratamentul cu corticosteroizi asigură vindecarea completă a pacienţilor cu trombocitopenie autoimună în:
Antworten
  • A. 90%
  • B. 100%
  • C. 10%
  • D. 50%
  • E. 70%

Frage 45

Frage
145. Efectuarea splenectomiei în purpură trombocitopenică asigură
Antworten
  • A. 10%
  • B. 86-96%
  • C. 50%
  • D. 70%
  • E. 5%

Frage 46

Frage
146. Care din următoarele afirmaţii referitor la hemofilie este corectă:
Antworten
  • A. Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare
  • B. Frecvent apar peteşii şi echimoze
  • C. Este una din cele mai frecvente coagulopatii
  • D. Tratamentul se efectuiază cu masă trombocitară
  • E. Este dereglat mecanismul extrinsec de coagulare a sângelui

Frage 47

Frage
147. Hemofilia se caracterizează prin:
Antworten
  • A. Prelungirea timpului de sângerare
  • B. Frecvent apar echimoze
  • C. În tratament prioritate are masa eritrocitară
  • D. Se îmbolnăvesc femeile
  • E. Dereglarea mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui cauzată de deficitul ereditar al unuia din factorii de coagulare (VIII, IX, XI)

Frage 48

Frage
148. Forma foarte gravă de hemofilie se dezvoltă dacă nivelul factorilor antihemofilici (VIII şi IX) constituie:
Antworten
  • A. De la 1 până la 2%
  • B. De la 0 până la 1%
  • C. De la 2 până la 5%
  • D. Mai mult de 5%
  • E. De la 5 până la 7%

Frage 49

Frage
149. Care din următoarele manifestări clinice se întâlnesc în hemofilie:
Antworten
  • A. Sindromul anemic
  • B. Se afectează ganglionii limfatici periferici
  • C. Frecvent apar peteşii şi echimoze
  • D. Frecvent se dezvoltă hematoame în ţesuturile moi şi hemartroze
  • E. Splenomegalie

Frage 50

Frage
150. Formă gravă de hemofilie se dezvoltă dacă nivelul factorilor antihemofilici (VIII sau IX) constituie:
Antworten
  • A. Mai mult de 5%
  • B. De la 0 până la 1%
  • C. De la 1 până la 2%
  • D. De la 2 până la 5%
  • E. De la 5 până la 7%
Zusammenfassung anzeigen Zusammenfassung ausblenden

ähnlicher Inhalt

Mapas mentales con ExamTime
Nazareth Olivo
Esquemas
Ximena Barrera
Music and its most prominent types
Elina Sandoval
fichas de estudio
Guadalupe Reyes Soriano
Vertebrate animals
Eliana Sandoval
Bulbul rahidian, puntea, cerebelul – conformație externă, structură
T Adela
Tejidos básicos
Andrea Celedón
Factores bióticos
DENNY WILLIAM MORENO CASTRO
INTERPRETAR FUNCIONES Y ECUACIONES APLICADAS A LA ADMINISTRACIÓN
Danny Aguilar
Procesele de adaptare si compensare 1-27
Yanosh Yanosh