39611103
Frage 1
Frage
62. 10CM Выберите свойства гена F8:
Antworten
-
a) Аутосомное наследование
-
b) Специфичность
-
c) Полиморфизм
-
d) Плейотропия первичная
-
e) Пластичность
Frage 2
Frage
63. 10CM Выберите свойства гена CFTR:
Antworten
-
a) Специфичность
-
b) Стабильность
-
c) Плейотропия первичная
-
d) Полиморфизм
-
e) Пластичность
Frage 3
Frage
64. 10CM Выберите свойтсва гена HD:
Antworten
-
a) Дискретность
-
b) Стабильность
-
c) Плейотропия первичная
-
d) Полиморфизм
-
e) Рекомбинация
Frage 4
Frage
65. 10CM Выявите экзонные мутации:
Antworten
-
a) аморфные
-
b) гипоморфные
-
c) гиреморфные
-
d) неоморфные
-
e) изоморфные
Frage 5
Frage
66. 10CM Укажите регуляторные мутации:
Antworten
-
a) аморфные
-
b) гиперморфные
-
c) гипоморфные
-
d) неоморфные
-
e) изоморфные
Frage 6
Frage
67. 10CM Укажите возможные интронные мутации:
Antworten
-
a) Аморфные
-
b) Гипоморфные
-
c) Гиперморфные
-
d) Изоморфные
-
e) Неоморфные
Frage 7
Frage
68. 10CM Найдите среди перечисленных экзонные мутации:
Antworten
-
a) -47A>C
-
b) IVS3+1G>T
-
c) 408C>G
-
d) 348-349delAG
-
e) (CCG)76
Frage 8
Frage
69. 10CM Найдите среди перечисленных регуляторные мутации:
Antworten
-
a) -105G>C
-
b) 105G>C
-
c) 105-107delCAG
-
d) 105-106insATTC
-
e) -155-154delA
Frage 9
Frage
70. 10CM Какие из перечисленных мутаций относятся к точечным?
Antworten
-
a) A781G
-
b) 781A>G
-
c) 781delA
-
d) 781-782insA
-
e) 781-782delAG
Frage 10
Frage
71. 10CM Какие из перечисленных мутаций являются динамическими?
Antworten
-
a) del CAG
-
b) ins CAG
-
c) (CAG)45
-
d) (CAG)145
-
e) (CAG)100
Frage 11
Frage
72. 10CM Выявите мутации типа frame shift:
Antworten
-
a) 148-150delACC
-
b) 148-149insACC
-
c) 148-149delAC
-
d) 148-149insAC
-
e) 148-149insACAC
Frage 12
Frage
73. 10CM Missens мутация может быть:
Antworten
-
a) аморфоной
-
b) гипоморфной
-
c) гиперморфной
-
d) неоморфной
-
e) изоморфной
Frage 13
Frage
74. 10CS Samesens мутация может быть:
Antworten
-
летальной
-
нейтральной
-
адаптивной
-
эволютивной
-
полу-летальной
Frage 14
Frage
75. 10CS Non-sens мутация может быть на уровне:
Antworten
-
a) экзона
-
b) интрона
-
c) промотора
-
d) терминатора
-
e) сайта PolyA
Frage 15
Frage
76. 10CS Missens мутация может быть на уровне:
Antworten
-
a) экзона
-
b) интрона
-
c) промотора
-
d) терминатора
-
e) может затронуть любой участок гена
Frage 16
Frage
77. 10CS Samesens мутацция может быть на уровне:
Antworten
-
Экзона
-
Интрона
-
Промотора
-
Терминатора
-
Любого участка гена
Frage 17
Frage
78. 10CS Mutatia типа IVS4+1G>A может быть на уровне:
Antworten
-
a) Промотора
-
b) Экзона
-
c) Интрона
-
d) Терминатора
-
e) Любого участка гена
Frage 18
Frage
79. 10CS Мутация типа "-69C>T" может быть на уровне:
Antworten
-
a) Промотора
-
b) Экзона
-
c) Интрона
-
d) Терминатора
-
e) Любого участка гена
Frage 19
Frage
80. 10CS Мутация типа IVS12-2A>C может быть на уровне:
Antworten
-
a) Промотора
-
b) Экзона
-
c) Интрона
-
d) Терминатора
-
e) Любого участка гена
Frage 20
Frage
81. 10CS Мутация типа M369V может быть:
Antworten
-
a) Missense
-
c) Nonsense
-
b) Samesense
-
d) Sens
-
e) Недостаточно информации для того, чтобы сделать вывод
Frage 21
Frage
82. 10CS Мутация типа S902X может быть:
Antworten
-
a) Missense
-
b) Samesense
-
c) Nonsense
-
d) Sense
-
e) Недостаточно информации для того, чтобы сделать вывод
Frage 22
Frage
83. 10CM Точечные мутации могут быть:
Antworten
-
a) Генеративные
-
b) Соматические
-
c) Индуцированные
-
d) Спонтанные
-
e) Динамические
Frage 23
Frage
84. 10CM Мутация гена FBN1, приводящая к синтезу дефектного фибрилина и синдрому Марфана, происходит на уровне:
Antworten
-
a) Промотора генаFBN1
-
b) Терминатора гена FBN1
-
c) Экзона гена FBN1
-
d) Интрона гена FBN1
-
e) Энхансера гена FBN1
Frage 24
Frage
85. 10CS Увеличение количества тринуклеотидных повторов в гене Htt является причиной синтеза дефектного гентиггтина и прогрессирующих дегенеративных процессов в ЦНС. Исходя из вышесказанного, данная мутация затрагивает:
Antworten
-
a) Один из интронов гена Htt
-
b) Один из экзонов гена Htt
-
c) Промотор гена Htt
-
d) Терминатор гена Htt
-
e) Энхансер гена Htt
Frage 25
Frage
CS Отсутствие фермента фенилаланин-гидроксилазы у детей является следствием:
Antworten
-
a) Аморфной мутации гена PAH
-
b) Гипоморфной мутации гена PAH
-
c) Гиперморфной мутации гена PAH
-
d) Неоморфной мутации гена PAH
-
e) Изоморфной мутации гена PAH
Möchten Sie mit GoConqr kostenlos Ihre eigenen Quiz erstellen? eigenen Mehr erfahren.