Frage 1
Frage
Gasiti mecanismele posibile implicate in producerea unui zigot 45,X
Antworten
-
Non-disjunctia crs X in AI sau II a ovogenezei
-
Intirzierea anafazica a crs X in AI sau II a spermatogenezei
-
Intirzierea anafazica a crs X in AI sau II a ovogenezei
-
Toaote raspunsurile sunt corecte
-
Non-disjunctia crs X in AI sau II a spermatogenezei
Frage 2
Frage
Cariotipul 47,XY,+21 contine:
Antworten
-
5 crs acrocentrici
-
10 crs acrocentrici
-
11 crs acrocentrici
-
12 crs acrocentrici
-
4 crs acrocentrici
Frage 3
Frage
Recunoaşterea modului de transmitere a caracterelor patologice se efectuiază prin metoda:
Antworten
-
Populaţional-statistică
-
Biochimică
-
Gemenologică
-
Citogenetică
-
Genealogică
Frage 4
Frage
Rolul sfatului genetic în profilaxia bolilor genetice:
Antworten
-
Depistarea bolnavilor în familiile cu "povară genetică"
-
Explorarea medicală a bolnavilor de boli infecţioase
-
Depistarea gravidelor care sunt expuse accidental, terapeutic sau profesional la agenţi mutageni
-
Prevenirea cauzelor de boli genetice în legătură cu poluarea mediului urban
-
Calcularea riscului de apariţie sau de recurenţă a bolii
Frage 5
Frage
Indicaţiile sfatului genetic:
Antworten
-
În cuplurile cu avorturi spontane repetate
-
La naşterea unui copil cu anomalii congenitale
-
În cazul căsătoriilor consanguine
-
Prezenţa unei anomalii genetice la alte rude
-
Pentru determinarea sexului viitorului copil
Frage 6
Frage
Cariotipul 46,XX se caracterizeaza prin:
Antworten
-
16 crs în grupa C
-
4 crs în grupa B
-
6 crs în grupa A
-
15 crs în grupa C
-
14 crs în grupa C
Frage 7
Frage
Determinarea succesiunii nucleotidelor în genă este necesară pentru:
Antworten
-
A cunoaşte funcţia genei şi reglarea activităţii ei
-
Sinteza primerilor pentru PCR
-
Elaborarea metodelor pentru depistarea mutaţiilor
-
Elaborarea metodelor terapiei genice
-
Studierea histologică a celulelor modificat
Frage 8
Frage
Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante sunt:
Antworten
-
Continuitatea transmiterii în succesiunea generaţiilor
-
Părinţii bolnavi au numai copii bolnavi
-
Părinţii sănătoşi au întotdeauna copii sănătoşi
-
Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi
-
Frecvenţa mică în familie
Frage 9
Frage
Criteriile transmiterii dominante autosomale sunt:
Antworten
-
Continuitatea caracterului în succesiunea generaţiilor
-
Transmiterea bolii de la tată la fiu este posibilă
-
Transmiterea bolii de la tată la fiu este imposibilă
-
Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi indiferent de sex
-
Părinţii bolnavi pot avea copii bolnavi indiferent de sex
Frage 10
Frage
Fenocopia rezulta prin:
Antworten
-
Actiunea teratogenă a alcoolului
-
Actiunea teratogenă a nicotinei
-
Actiunea mutagenă a radiatiilor
-
Actiunea teratogenă a virusilor
-
Actiunea mutagenă a medicamentelor
Frage 11
Frage
Selectati cariotipurile cu situs FRA:
Antworten
-
46,XY,16ph+
-
46,XY,15ph+
-
46,XY,5ph+
-
46,XY,5p+
-
46,XY,15qh+
Frage 12
Frage
O fetită cu monosomie X are:
Antworten
-
În grupa C - 16 crs
-
În grupa C - 14 crs
-
În grupa G - 5 crs
-
În grupa C - 15 crs
-
În grupa G - 4 crs
Frage 13
Frage
Metoda populaţional - statistică permite determinarea:
Antworten
-
Frecvenţei genei recesive
-
Frecvenţei genei dominante
-
Frecvenţei bolilor multifactoriale (poligenice)
-
Frecvenţei heterozigoţilor
-
Frecvenţei homozigoţilor după alela dominantă
Frage 14
Frage
Care metodă de studiu este certă în diagnosticul anomaliilor cromozomiale submicroscopice (microdeleţii, microduplicaţii)?
Frage 15
Frage
Pentru ce tip de moştenire sunt caracteristice expresivitatea şi penetranţa?
Antworten
-
Codominant
-
Autozomal dominant
-
Gonosomal recesiv
-
Gonosomal dominant
-
Autozomal recesiv
Frage 16
Frage
Identificati cariotipul cu 15 crs in grupa C:
Antworten
-
46,XX
-
47,XX,+8
-
47,XXY
-
47,XXX
-
46,XY
Frage 17
Frage
Cariotipul 46,XY contine:
Antworten
-
4 crs acrocentrici
-
11 crs acrocentrici
-
12 crs acrocentrici
-
5 crs acrocentrici
-
10 crs acrocentic
Frage 18
Frage
Identificati cariotipul cu 5 crs in grupa G:
Antworten
-
46,XX,i(21p)
-
46,XY
-
46,XX,i(21q)
-
45,XY,-21
-
47,XY,+21
Frage 19
Frage
Criteriul de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante gonosomale:
Antworten
-
Tatăl bolnav poate avea şi fiice bolnave şi fiice sănătoase
-
Tatăl bolnav are întotdeauna fiice bolnave
-
Tatăl bolnav are fii bolnavi
-
Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi atât fete, cît şi băieţi
-
Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi
Frage 20
Frage
Analiza arborelui genealogic se utilizează în scopul:
Antworten
-
Stabilirii caracterului ereditar sau mezologic a unei boli
-
Diagnosticului prenatal al unor bolii
-
Determinării tipului de transmitere ereditară a bolii
-
Determinării aneuploidiilor
-
Determinării variaţiei de distribuţie a caracterului între membrii familiei cercetate
Frage 21
Frage
Condiţiile menţinerii echilibrului genetic în populaţie sunt:
Antworten
-
Populaţii mari panmictice
-
Mutaţiile de novo lipsesc
-
Rata mutaţiilor este mare
-
Genele alele au efect similar asupra fertilităţii
-
Populaţii mici
Frage 22
Frage
Identificati cromozomii ce przintă constrictii secundare pe bratul proximal:
Antworten
-
Crs 14
-
Crs 17
-
Crs 13
-
Crs 15
-
Crs 16
Frage 23
Frage
Una din formele alopetiei se transmite AD si se manifesta doar la barbati. Identificati fenomenul genetic descris:
Frage 24
Frage
Un baiat cu disomia X si disomia Y are:
Antworten
-
În grupa G 7 crs
-
În grupa G - 6 crs
-
In grupa G - 5 crs
-
În grupa C - 15 crs
-
În grupa C - 16 crs
Frage 25
Frage
Cromozomul responsabil de sindromul Edwards se caracterizează prin:
Antworten
-
Este Acrocentric
-
Este mediu
-
Este mic
-
Este Metacentric
-
Este Submetacentric
Frage 26
Frage
Expansiunile trinucleotidice in gena Htt determina defectul huntingtinei (un segment poliGLU in proteina) si degenerarea progresiva a creierului. Mutatia data afecteaza:
Frage 27
Frage
Un studiu pe mai multe familii cu ADPKD a stbilit ca doar 80% dintre heterozigoti manifesta boala. Aceste date explica fenomenul genetic:
Antworten
-
Heterogenitatea alelica
-
Penetranta incompleta
-
Expresivitatea variabila
-
Anticipatia
-
Pleiotropia secundara
Frage 28
Frage
Identificati forma cromozomului responsabil de sindromul Klinefelter:
Frage 29
Frage
Expansiunile trinucleotidice in gena Htt determina defectul huntingtinei (un segment poliGLU in proteina) si degenerarea progresiva a creierului. Mutatia data afecteaza:
Frage 30
Frage
Mai mult de 230 de repetitii trinucleotidice in gena FMR1 determina blocarea expresiei genei si manifestarea sdr X-Fra. Identificati fenomenele descrise in fraza precedenta.