Quiz
генетика 9
Erstelle ein kostenloses Konto, um dieses Quiz zu beenden
Speichere deinen Fortschritt und sieh dir dein Endergebnis an.
oder mit deiner E-Mail registrieren
Schon ein Konto? Anmelden
Fragen in diesem Quiz (25)
1432. 10СМ Для генных мутаций характерно:
- Aa) Проявляются анормальными признаками
- Bb) Могут быть доминантными или рецессивными
- Cc) Возникают в диплоидных и гаплоидных клетках
- Dd) Одновременно нарушают структуру всех генов генома
- Ee) Не видны в световом микроскопе
2437. 10СМ Генные мутации:
- Aa) Передаются по наследству
- Bb) Примером может служить синдром Дауна
- Cc) Примерами могут быть альбинизм и гемофилия
- Dd) Встречаются в соматических и генеративных клетках
- Ee) Образуются только под влиянием мутагенных факторов
3455. 10CS У кого из родителей и на каком этапе произошло нерасхождение по половым хромосомам в случае, если: мама - Xg (a-), пaпа - Xg (a+), ребенок - 47,XXY, Xg(a+)?
- Aa) В мейозе I у отца или в митозе зиготы
- Bb) В мейозе I у матери или в митозе зиготы
- Cc) В мейозе I у отца
- Dd) В мейозе II у отца
- Ee) В мейозе I у матери
4456. 10CS У кого из родителей и на каком этапе произошло нерасхождение по половым хромосомам в случае, если: мама - Xg (a-), пaпа - Xg (a+), ребенок - 47,XXY, Xg(a-)?
- Aa) В мейозе I у матери
- Bb) В мейозе I у отца
- Cc) В мейозе II у матери или отца
- Dd) Во время деления зиготы
- Ee) Все ответы являются неправильными
5457. 10CS У кого из родителей и на каком этапе произошло нерасхождение по половым хромосомам в случае, если: мама - Xg (a-), пaпа - Xg (a+), ребенок - 45,XO, Xg(a-)?
- Aa) В мейозе I у матери
- Bb) В мейозе I у отца
- Cc) В мейозе I или II у матери
- Dd) В мейозе I или II у отца
- Ee) Невозможно определить
6513. 10СМ Какие из нижеперечисленных феноменов могут вызвать отклонения от менделевского наследования?
- Aa) Неполная пенетрантность
- Bb) Экспрессивность
- Cc) Комплементарность
- Dd) Полная пенетрантность
- Ee) Родственные браки
7523. 10СМ Изменения экспрессии доминантных аутосомных генов определяется:
- Aa) Дозированным действием аллеля
- Bb) Генетической конституцией индивида
- Cc) Влиянием факторов внешней среды
- Dd) Мутацией митохондриальных генов
- Ee) Динамической мутацией, вызывающей нестабильное состояние гена
8525. 10СМ Пенетрантность:
- Aa) Это частота проявления в фенотипе аутосомно-рецессивного гена
- Bb) Это частота проявления в фенотипе Х сцепленного гена
- Cc) Это частота проявления в фенотипе аутосомно-доминантного гена
- Dd) Может быть полной и неполной
- Ee) Это максимальные варианты фенотипического проявления гена
9527. 10СМ Моногенное наследование:
- Aa) Подчиняется законам Г. Менделя
- Bb) Может быть доминантным или рецессивным
- Ce) Встречается у человека
- Dc) Относится только к количественным признакам
- Ed) Может быть мультифакториальным
10528. 10СМ Отметьте генетические болезни с гоносомальным рецессивным типом наследования:
- Aa) Миопатия Дюшенна
- Bb) Гемофилия
- Ce) Гемофилия В
- Dc) Альбинизм
- Ed) Фенилкетонурия
11529. 10СМ Какие генетические болезни наследуются по аутосомно-рецессивному типу?
- Aa) Миопатия Дюшенна
- Bb) Фенилкетонурия
- Cc) Анемия S
- Dd) Муковисцидоз
- Ee) Гемофилия
12531. 10СМ Какие болезни наследуются по гоносомно-доминантному типу?
- Aa) Гемофилия
- Bb) Несовершенный остеогенез
- Ce) Гипофосфатемия
- Dc) Альбинизм
- Ed) Дальтонизм
13539. 10СМ Моногенные болезни:
- Aa) Являются наследственными
- Bb) Вызываются изменениями структуры и функции одного гена
- Cc) Вызываются геном, который может локализоваться в аутосоме или гоносоме
- Dd) Вызываются несколькими парами неаллельных генов
- Ee) Обусловлены одним нормальным геном
14543. 10СМ Фенотипическое проявление гена зависит от:
- Aa) Взаимодействия его аллелей
- Bb) Взаимодействия неаллельных генов
- Cc) Взаимодействия гена и факторов окружающей среды
- Dd) Пенетрантности гена
- Ee) Фенотипа родителей
15544. 10СМ Экспрессивность характеризуется:
- Aa) Степенью фенотипического проявления признака у разных индивидов
- Bc) Фенотипическим проявлением аномалии у лиц разного возраста
- Cb) Частотой проявления мутантного аллеля у гетерозигот
- Dd) Проявлением признака лишь у гетерозигот
- Ee) Проявлением признака лишь у гомозигот
16545. 10СМ Количественные признаки:
- Aa) Определяются несколькими парами генов
- Bc) Представлены непрерывными изменениями признака у индивидов популяции
- Cd) Зависят от факторов окружающей среды
- Db) Являются моногенными
- Ee) Выраженность признака не зависит от генотипа индивида
17546. 10СМ Полигенное наследование:
- Aa) Свойствено количественным признакам
- Bb) Определяется несколькими неаллельными генами
- Cc) Относятся лишь к наследованию качественных признаков
- Dd) Определяется серией аллельных генов
- Ee) Определяется кодоминантными генами
18547. 10СМ Какие из представленных признаков являются полигенными?
- Aa) Рост
- Bb) Пигментация радужки
- Ce) Физические способности
- Dc) Гаптоглобины
- Ed) Система группы крови MN
19548. 10СМ Выберите критерии наследования полигенных признаков из предлагаемых:
- Aa) Подчиняются законом наследования Г. Менделя
- Bb) Представлены большим фенотипическим разнообразием
- Cc) Чаще встречаются в родственных браках
- Dd) Характеризуются семейным накоплением
- Ee) Встречаются только у мужчин
20550. 10CS Болезни, обусловленные дефектом одного гена, называются:
- AВрожденные
- BМоногенные
- CАутосомные
- DДоминантные
- EРецессивные
21551. 10CS Какая категория болезней появляется под воздействием генетических факторов и факторов среды?
- Aa) Хромосомная патология
- Bb) Мультифакториальные болезни
- Cc) Моногенные болезни
- Dd) Ферментопатии
- Ee) Х- сцепленная патология
22560. 10CS Как называется множественное фенотипическое проявление мутантного гена?
- Aa) Пролиферация
- Bb) Антиципация
- Cc) Плейотропия
- Dd) Пенетрантность
- Ee) Экспрессивность
23590. 10СМ Митохондриальные болезни:
- Aa) Детерминированы соматическими мутациями
- Bb) Детерминированы мутациями в митохондриальной ДНК
- Cc) Могут быть детерминированы мутациями в ядерной ДНК
- Dd) Наследуются по материнской линии
- Ee) Наследуются по законом Менделя
24666. 10CS Ферменты рестрикции:
- Aa) Используются в ПЦР
- Bb) Узнают одноцепочечную ДНК
- Cc) Узнают и разрезают специфические двуцепочечные последовательности ДНК
- Dd) Встречаются у эукариот
- Ee) Бывают только одного типа
25667. 10CS Сайты рестрикции:
- Aa) Это последовательности нуклеотидов РНК
- Bb) Это специфические двуцепочечные последовательности ДНК
- Cc) Встречаются только у прокариот
- Dd) Имеют длину около 30 пар нуклеотидов
- Ee) В геноме не повторяются
Informationen
- Beschreibung
- Quiz am генетика 9, erstellt von med pro am 11/06/2024.
- Autor
- med pro
- Sprache
- English
- Aufrufe
- 426
- Bewertung
- Noch keine Bewertungen Bewerte dieses Quiz