генетика 9

Question

432. 10СМ Для генных мутаций характерно:

Answer 1

a) Проявляются анормальными признаками

Answer 2

b) Могут быть доминантными или рецессивными

Answer 3

c) Возникают в диплоидных и гаплоидных клетках

Answer 4

d) Одновременно нарушают структуру всех генов генома

Answer 5

e) Не видны в световом микроскопе

Answer 6

a) Передаются по наследству

Answer 7

b) Примером может служить синдром Дауна

Answer 8

c) Примерами могут быть альбинизм и гемофилия

Answer 9

d) Встречаются в соматических и генеративных клетках

Answer 10

e) Образуются только под влиянием мутагенных факторов

Answer 11

a) В мейозе I у отца или в митозе зиготы

Answer 12

b) В мейозе I у матери или в митозе зиготы

Answer 13

c) В мейозе I у отца

Answer 14

d) В мейозе II у отца

Answer 15

e) В мейозе I у матери

Answer 16

a) В мейозе I у матери

Answer 17

b) В мейозе I у отца

Answer 18

c) В мейозе II у матери или отца

Answer 19

d) Во время деления зиготы

Answer 20

e) Все ответы являются неправильными

Answer 21

a) В мейозе I у матери

Answer 22

b) В мейозе I у отца

Answer 23

c) В мейозе I или II у матери

Answer 24

d) В мейозе I или II у отца

Answer 25

e) Невозможно определить

Answer 26

a) Неполная пенетрантность

Answer 27

b) Экспрессивность

Answer 28

c) Комплементарность

Answer 29

d) Полная пенетрантность

Answer 30

e) Родственные браки

Answer 31

a) Дозированным действием аллеля

Answer 32

b) Генетической конституцией индивида

Answer 33

c) Влиянием факторов внешней среды

Answer 34

d) Мутацией митохондриальных генов

Answer 35

e) Динамической мутацией, вызывающей нестабильное состояние гена

Answer 36

a) Это частота проявления в фенотипе аутосомно-рецессивного гена

Answer 37

b) Это частота проявления в фенотипе Х сцепленного гена

Answer 38

c) Это частота проявления в фенотипе аутосомно-доминантного гена

Answer 39

d) Может быть полной и неполной

Answer 40

e) Это максимальные варианты фенотипического проявления гена

Answer 41

a) Подчиняется законам Г. Менделя

Answer 42

b) Может быть доминантным или рецессивным

Answer 43

e) Встречается у человека

Answer 44

c) Относится только к количественным признакам

Answer 45

d) Может быть мультифакториальным

Answer 46

a) Миопатия Дюшенна

Answer 47

b) Гемофилия

Answer 48

e) Гемофилия В

Answer 49

c) Альбинизм

Answer 50

d) Фенилкетонурия

Answer 51

a) Миопатия Дюшенна

Answer 52

b) Фенилкетонурия

Answer 53

c) Анемия S

Answer 54

d) Муковисцидоз

Answer 55

e) Гемофилия

Answer 56

a) Гемофилия

Answer 57

b) Несовершенный остеогенез

Answer 58

e) Гипофосфатемия

Answer 59

c) Альбинизм

Answer 60

d) Дальтонизм

Answer 61

a) Являются наследственными

Answer 62

b) Вызываются изменениями структуры и функции одного гена

Answer 63

c) Вызываются геном, который может локализоваться в аутосоме или гоносоме

Answer 64

d) Вызываются несколькими парами неаллельных генов

Answer 65

e) Обусловлены одним нормальным геном

Answer 66

a) Взаимодействия его аллелей

Answer 67

b) Взаимодействия неаллельных генов

Answer 68

c) Взаимодействия гена и факторов окружающей среды

Answer 69

d) Пенетрантности гена

Answer 70

e) Фенотипа родителей

Answer 71

a) Степенью фенотипического проявления признака у разных индивидов

Answer 72

c) Фенотипическим проявлением аномалии у лиц разного возраста

Answer 73

b) Частотой проявления мутантного аллеля у гетерозигот

Answer 74

d) Проявлением признака лишь у гетерозигот

Answer 75

e) Проявлением признака лишь у гомозигот

Answer 76

a) Определяются несколькими парами генов

Answer 77

c) Представлены непрерывными изменениями признака у индивидов популяции

Answer 78

d) Зависят от факторов окружающей среды

Answer 79

b) Являются моногенными

Answer 80

e) Выраженность признака не зависит от генотипа индивида

Answer 81

a) Свойствено количественным признакам

Answer 82

b) Определяется несколькими неаллельными генами

Answer 83

c) Относятся лишь к наследованию качественных признаков

Answer 84

d) Определяется серией аллельных генов

Answer 85

e) Определяется кодоминантными генами

Answer 86

a) Рост

Answer 87

b) Пигментация радужки

Answer 88

e) Физические способности

Answer 89

c) Гаптоглобины

Answer 90

d) Система группы крови MN

Answer 91

a) Подчиняются законом наследования Г. Менделя

Answer 92

b) Представлены большим фенотипическим разнообразием

Answer 93

c) Чаще встречаются в родственных браках

Answer 94

d) Характеризуются семейным накоплением

Answer 95

e) Встречаются только у мужчин

Answer 96

Врожденные

Answer 97

Моногенные

Answer 98

Аутосомные

Answer 99

Доминантные

Answer 100

Рецессивные

Answer 101

a) Хромосомная патология

Answer 102

b) Мультифакториальные болезни

Answer 103

c) Моногенные болезни

Answer 104

d) Ферментопатии

Answer 105

e) Х- сцепленная патология

Answer 106

a) Пролиферация

Answer 107

b) Антиципация

Answer 108

c) Плейотропия

Answer 109

d) Пенетрантность

Answer 110

e) Экспрессивность

Answer 111

a) Детерминированы соматическими мутациями

Answer 112

b) Детерминированы мутациями в митохондриальной ДНК

Answer 113

c) Могут быть детерминированы мутациями в ядерной ДНК

Answer 114

d) Наследуются по материнской линии

Answer 115

e) Наследуются по законом Менделя

Answer 116

a) Используются в ПЦР

Answer 117

b) Узнают одноцепочечную ДНК

Answer 118

c) Узнают и разрезают специфические двуцепочечные последовательности ДНК

Answer 119

d) Встречаются у эукариот

Answer 120

e) Бывают только одного типа

Answer 121

a) Это последовательности нуклеотидов РНК

Answer 122

b) Это специфические двуцепочечные последовательности ДНК

Answer 123

c) Встречаются только у прокариот

Answer 124

d) Имеют длину около 30 пар нуклеотидов

Answer 125

e) В геноме не повторяются

Nächster

генетика 9

Beschreibung

Zusammenfassung der Ressource

Frage 1

Frage 2

Frage 3

Frage 4

Frage 5

Frage 6

Frage 7

Frage 8

Frage 9

Frage 10

Frage 11

Frage 12

Frage 13

Frage 14

Frage 15

Frage 16

Frage 17

Frage 18

Frage 19

Frage 20

Frage 21

Frage 22

Frage 23

Frage 24

Frage 25

ähnlicher Inhalt

	Erstellt von med pro vor mehr als ein Jahr