19500649
Beschreibung
Karteikarten von eliott bosshard, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von eliott bosshard
vor mehr als 4 Jahre
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| Frage | Antworten |
| Quel pourcentage de patient ne répond pas à un ttt analgésique? | 30% |
| Quelle est la principale enzyme pour la phase 2 du métabolisme médicamenteux? | UGT ->UDP-glucuronosyl-transférase |
| Quelques antalgiques et leurs métaboliseur | |
| En pharmacogénomique qu'est ce que UM, IM, PM? | UM: métaboliseur rapide IM: " intermédiaire PM: " lent |
| Qu'est ce qui augmente encore plus les taux de morphine que de prendre de la codéine et etre UM pour le CYP2D6? | etre UM pour CYP2D6 et PM pour CYP3A car CYP3A permet de métabolisé la codéine en une autre substance et si lent-> bcp plus de codéine transformée en morphine |
| Quels autres médocs fct comme la codéine et sont des promédoc? | oxycodone-> oxymorphone tramadol-> M1 |
| Qu'est ce qui est spécifique avec le tramadol? | si PM-> tramadole monoaminergique si UM-> M1-> opioidergique |
| Donne des grande familles de médoc inhibiteur de CYP2D6 qui diminue l'efficacité d'analgésiques | 1) antidépresseurs 2) antipsychotique 3) inhibiteur tyrosine kinase 4) autres: curcuma |
| Donne des grandes famille de médoc qui inhibe le CYP3A et augmente la toxicité de certains analgésiques | 1) antifongiques 2) macrolides 3) inhibiteur protéase HIV 4) cardiovasculaire 5) autres: réglisse, grapefruit |
| Qu'est ce que la glycoprotéine P (P-gp) | Pompe à efflux -> intestin, foie, BHE, rein -> gène ABCB1 très polymorphique -> si mutée (perte fct) effet antalgique accru (toxcicité aussi) |
| Quel R aux opioide est souvent muté? | OPRM1 (opioid R mu 1) SNP: 118A>G si muté besoins accru en morphine |
| Qu'est ce que COMT? | catéchol-O-methyltransférase -> dégrade catécholamines -> SNP: Val158Met réduit activité -> dose plus faible à administrer |
| Quel est l'effet de l'inflammation chronique sur les CYP? | inhibe activité |
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