jhojan sandoval coria cod: 20540

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Karteikarten am jhojan sandoval coria cod: 20540, erstellt von Jhojan Sandoval am 19/05/2020.
Jhojan Sandoval
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A´PARATO URINARIO  Diagnóstico de orientación: • Clínica:  Dolor lumbar.  Masa abdominal.  Disuria  Fiebre, etc. • Laboratorio:  Hematuria, piuria, etc.  Diagnóstico presuntivo: • Métodos de diagnóstico por imágenes.
RADIOLOGÍA • Rx de árbol urinario • Radiología contrastada  Urograma Excretor  Uretrocistografía Retrógrada Miccional  ECOGRAFÍA  TOMOGRAFÍA COMPUTADA Sin contraste • Con contraste  UrotoTC  AngioTC  Resonancia Magnética • UroRM • AngioRM 1. MÉTODOS DE DIAGNOSTICO
ANOMALÍAS CONGENITAS
ANOMALÍAS CONGENITAS La duplicación ureteral se produce por una duplicación de la yema ureteral en el inicio de la embriogénesis renal Más frecuentes en la población general, y en muchos casos completamente asintomática y descubierta como hallazgo casual en una ecografía.
La duplicación es incompleta cuando ambos uréteres duplicados abocan en uno solo antes de llegar a la vejiga. Esta es la forma más frecuente, y generalmente es asintomática. En la duplicación renal completa ambos uréteres abocan por separado en la vejiga. La dilatación del hemirriñón superior suele asociarse con RVU y/o obstrucción y displasia renal del parénquima involucrado.
No así la dilatación del hemirriñón inferior que frecuentemente se asocia con RVU y parénquima renal normalmente desarrollado.
agenesia izquierda por el desplazamiento medial anormal de la flexura cólica esplénica, y derecha por la situación anómala del duodeno y intestino delgado proximal.
RIÑÓN EN HERRADURA Una forma especial de fusión es el riñón en herradura, en que ambos riñones están unidos por un istmo por delante de la aorta. El riñón en herradura es la anomalía de fusión más frecuentemente hallada. Se trata de una ectopia renal bilateral con fusión de uno de los polos de ambos riñones
URETEROCELE Se produce por una estenosis del orificio ureteral, de probable origen congénito, con dilatación quística secundaria del extremo inferior del uréter
URETER RETROCAVO  Dilatación del sistema colector  Disposición del tercio proximal horizontal
UROPATIA OBSTRUCTIVACualquier alteración del transporte de orina entre las papilas y el meato uretral.
Amplia variedad de causas (congénita, inflamatoria, neoplásica, idiopática, litiásica, iatrogénica, postraumática, etc.) así como sus diferente y múltiples localizaciones posibles Suele acompañarse de dilatación de la vía urinaria llamada “hidronefrosis”, que es la masa abdominal más frecuente en neonatos.
LITIASIS RENOURETERAL
HIDRONEFROSISLa mayoría las dilataciones del sistema colector se diagnostican en ecografías prenatales
MASlesiones ocupantes de espacio en el parénquima renal o en el sistema colector alto, con independencia de su tamaño o etiología.AS RENALES
CLASIFICACIÓN:  Quísticas:  Clasificación de Potter  Clasificación de Bosniak Sólidas  Características del angiolipoma  Características del carcinoma  Caracterización de lesiones < de 4 cm
QUISTES RENALES Poliquistosis renal infantil - Microquistes, que ocupan todo el parénquima
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