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Farmacodinámia
MAYRA GUADALUPE MOCTEZUMA FLORES
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MAYRA GUADALUPE MOCTEZUMA FLORES
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Farmacodinamia: Estudia las acciones y los efectos de los fármacos sobre los distintos aparatos, órganos y sistemas y su mecanismo de acción bioquímico o molecular. Fernández, L. Velázquez: Farmacología Básica y Clínica. 17ª ed. Editorial Médica Panamericana. 2005. Conclusión: Esta definición me pareció apropiada porque diferencia las acciones bioquímicas de las moleculares, cuestión qué es importante para entender las consecuencias de cada una y el alcance del fármaco.
Afinidad: Medida de probabilidad de que una molécula del fármaco interactúe con su receptor para formar el complejo fármaco-receptor. Aristil, P. Manual de farmacología básica y clínica. 6º ed. Panamericana. 2013. Conclusión: Es la única definición confiable como tal, dado que el resto de los libros hace referencia a este término pero no lo define. Además, de que no da apertura a ambigüedades, es clara y precisa.
Actividad intrínseca (constitutiva): Capacidad que tiene un fármaco, una vez unido a un receptor, de generar un estímulo e inducir la respuesta (efecto farmacológico). Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas. Actividad Intrínseca [Internet]. Cuba: Infomed. [Consultado Abril 04, 2021]. Disponible en: http://glosario.sld.cu/terminos-farmacologicos/2011/04/29/actividad-intrinseca/ Conclusión: Me pareció la mejor definición porque explica en palabras mas sencillas y entendibles el término, sin embargo, le agregue entre paréntesis otra forma en la que algunos autores mencionan esta actividad, para que estuviera más completa.
Eficacia: Capacidad de un fármaco para producir un efecto terapéutico deseado. Aristil, P. Manual de farmacología básica y clínica. 6º ed. Panamericana. 2013. Conclusión: Considero qué es la definición más específica, dado que utiliza el término efecto terapéutico, que como bien sabemos, no debe pasar la concentración máxima tóxica, pero si la concentración mínima efectiva para obtener los resultados deseados.
Ligando: molécula señalizadora ( de fármaco) con la capacidad de interactuar con un receptor. Clínica Universidad de Navarra. Ligando [Internet]. CUN; 2020 [Consultado Abril 04, 2021]. Disponible en: https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/ligando Conclusión: Me quede con esta definición porque es directa y precisa, lo único que agregue que no es de la CUN , es lo que esta entre paréntesis y puede ser considerdado como la forma de enlazarlo con la farmacología. Esto se señala en la mayoría de los libros.
Agonista: ligando que al unirse al receptor, altera la porción de los que se encuentran en estado activado, lo que se traduce a una respuesta biológica. Fernández, L. Velázquez: Farmacología Básica y Clínica. 17ª ed. Editorial Médica Panamericana. 2005. Conclusión: Esta explicación me gusto porque específica que la alteración sucede en aquellas dianas que ya se encuentran en estado activo, lo que indica que causan un cambio en la actividad.
Agonista inverso: Fármacos con especial afinidad por el estado inactivo, reducen la actividad constitutiva y pueden producir un resultado fisiológico contrastante. Katzung, B. Farmacologúa básica y clínica . El Manual Moderno, México D.F. o Santa Fe de Bogotá. 15ª ed. 2020. Conclusión: Considero qué esta explicación es la más acertada porque usa términos que dan indicios de la definición, como afinidad, actividad intrínseca y resultado fisiológico.
Agonista parcial: Fármacos que se unen a los receptores y los activan de la misma manera, pero no provocan una respuesta tan significativa, sin importar cuán alta sea la concentración. Katzung, B. Farmacologúa básica y clínica . El Manual Moderno, México D.F. o Santa Fe de Bogotá. 15ª ed. 2020. Conclusión: Me pareció la mejor definición porque mencionan la concentración del fármaco como factor independiente del tipo de respuesta que provocara.
Antagonista: Fármacos que inhiben la capacidad de sus blancos para ser activados (o inactivados) por agonistas. Golan, D. Principios de farmacología: Bases patológicas del tratamiento farmacológico. 4ª ed. LWW. 2017. Conclusión: Considero qué es la definición más específica, porque demuestra que un agonista puede tener diversas funciones (no solo activar), por lo que su función es como tal hacerlo lo contrario de este.
Antagonista químico: Fármacos que inactivan al agonista antes de que este pueda actuar. Golan, D. Principios de farmacología: Bases patológicas del tratamiento farmacológico. 4ª ed. LWW. 2017. Conclusión: Esta definición me resulto buena porque no se cierra a un solo mecanismo de inactivación (neutralización, reducción, absorción, etc.), evitando la existencia de excepciones.
Transducción: Transformación de una forma de actividad biológica en otra. Real Academia Nacional de Medicina. Transducción [Internet]. RANM; 2012 [Consultado Abril 04 2021]. Disponible en: https://dtme.ranm.es/buscador.aspx?NIVEL_BUS=3&LEMA_BUS=Transducci%C3%B3n Conclusión: Me quede con esta definición porque generaliza, no especifica el tipo de señalización celular necesaria para modificar la actividad biológica.
Dosis: Cantidad de medicamento o de radiación administrada en un momento dado o durante todo el curso del tratamiento de una enfermedad. Real Academia Nacional de Medicina. Dosis [Internet]. RANM; 2012 [Consultado Abril 04 2021]. Disponible en: https://dtme.ranm.es/buscador.aspx?NIVEL_BUS=3&LEMA_BUS=Dosis Conclusión: A pesar de que las definiciones en libros y páginas web confiables eran parecidas, esta definición me gusto porque menciona dos tipos de tratamientos (medicamento y radiación).
Dosis Efectiva 50: Dosis que produce un efecto terapéutico en el 50% de la población. Golan, D. Principios de farmacología: Bases patológicas del tratamiento farmacológico. 4ª ed. LWW. 2017. Conclusión: Considero que esta definición es acertada porque usa términos concretos de los que ya se tienen noción (efectividad).
Dosis Letal 50: Dosis que produce un efecto letal en el 50% de la población. Golan, D. Principios de farmacología: Bases patológicas del tratamiento farmacológico. 4ª ed. LWW. 2017. Conclusión: Me pareció una definición adecuada porque menciona el término letalidad, que permite realizar asociación con el efecto que tendrá en el paciente.
Receptor huérfano: Receptor para el cual aún no se ha identificado el ligando endógeno. Fernández, L. Velázquez: Farmacología Básica y Clínica. 17ª ed. Editorial Médica Panamericana. 2005. Conclusión: Esta explicación resulto correcta porque es clara, precisa y no genera ambigüedades.
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