GENÉTICA

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carlos chan
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carlos chan
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  • Mutaciones cromosómicas estructurales y sus enfermedades representativas.
  • se divide en dos.
  • Estructurales.
  • se agrupan en dos tipos.
  • Pérdida o duplicación de segmentos.
  • Variación en la distribución de segmentos.
  • Delección cromosómica.
  • Duplicación cromosómica.
  • Pérdida de un segemento del cromosoma.
  • Repetición de un segmento del cromosoma.
  • Inversión.
  • Translocación.
  • Inserción.
  • Posición invertida de un segmento cromosómico.
  • Segmento cromosómico se encuentra situado en otro cromosoma.
  • En un cromosoma de un segmento cromosómico perteneciente a otro cromosoma.
  • Numérica.
  • se divide en dos.
  • Euploidía.
  • Aneuploidías.
  • Monoploidía.
  • Poliploidía.
  • Si las células presentan un solo juego de cromosomas.
  • Si presentan más de dos juegos; pudiendo ser: triploides, tetraploides etc.
  • Monosomía.
  • Tetrasomía.
  • Trisomía.
  • Si falta uno de los cromosomas de la pareja de homólogos.
  • Si se tienen tres cromosomas en lugar de los dos normales.
  • Si se tienen 4. Etc.
  • Enfermedades representativa.
  • - Síndrome de Down-trisomía 21. - Síndrome de Edwars trisomía 18. - Síndrome de Patau trisomía 13 o 15. - Síndrome Cri du chat.  
  • - Síndrome de Cri du chat. - Síndrome de Praderwilli. - Síndrome de X frágil.      
  • Enfermedades representativas.
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