Microarreglos

Flowchart nodes

• Hibridación

• Lavados

• Obtención de muestras

• Aislamiento de DNA

• Aislamiento de RNA

• Marcaje (sonda o muestra)

• Transcripción inversa

• Directo

• Indirecto

• Isótopos radiactivos ( P /I) Fluoróforos (C3 y C5)

• Enzimático Colorométrico (biotina)

• Muestras se mezclan con la solución de hibridación: Puede consistir en SDS, SSC, sulfato de dextrano, un agente de bloqueo o formamina. Se agrega a los poros del microarreglo

• Síntesis del microarreglo

• Prehibridación: Bloquea o inactiva los sitios de unión no específica

• Impresión del soporte

• In situ (fotolitografía)

• Spotting por contacto

• Spotting sin contacto

• Elección de la sonda

• Elección del soporte

• Aislamiento de DNA Genoteca de DNA Síntesis de oligonucleótidos

• La temperatura  dependerá del contenido de G_C

• Se realizan con  SDS y SSC  para la eliminación de las muestras no unidas.

• Detección

• Dependerá del marcaje utilizado (quimioluminiscencia, espectrofotometría, fluorescencia, etc)

• Análisis

• Se cuantifica la intensidad de los spots, los resultados obtenidos son normalizado Análisis estadístico y bioinformático