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Grupo das Benzilpenicilinas, EV, curta 1/2 vida, ultrapassa BHE
Essa associação retarda o pico máximo, aumentando o nível sérico - 12h
IM, depósito, baixa hidrossolubilidade - mantém níveis séricos por 15 a 30 dias. Primeira droga de escolha na amígadalite ( Crianças <27kg 600.000 unidades dose única e >27kg e adultos 1,2 milhões unidades dose única)
Única do grupo das benzilpenicilinas de Via Oral
Grupo das aminopenicilinas. Semi-sintética, amplo espectro de ação (>benzil). apres meia-vida de 1,2 horas, Não devendo ser utilizada com intervalos maiores que 6 horas. Tem boa distribuição em todos os compartimentos orgânicos
Grupo das Aminopenicilinas, boa absorção oral, indicada nos casos de amigdalíte (Criança 50mg/kg/dia oral - 2 doses/ dia por 10 dias máx milmg dia; adultos 875mg 2x ao dia) Amplo espectro. Sensível á betalactamases
Pertence ao grupo dos macrolídeos. É uma segunda opção em caso de amígdalites. Amplo espectro, tem maior atividade contra bactérias gram-negativas, em particular H. influenzae. Tem nível tecidual sustentado
Resistente as pecilinases- único representante no Brasil. EV Apresenta metabolização hepática, excreção renal. Especto: maioria das raças - Stafilococos auereus, Estreptococos veridions, pneumoniae e pyongenetes
Parenteral, inativada no suco gástrico. Resistente a penicilinases
Derivado da ampicilina com melhor absorção - 95% independente da presença de alimentos
Muito efetiva contra P. aeruginosa. Integra grupo dos antipseudomonas. IM e endovenosa,
(Associação ) O [2] aumenta a atividade da [1] contra enterobacteriaceas produtoras de ß-lactamases, H. influenzae, N. gonorrhoeae, e M. catarrhalis. A maioria das P. aeruginosa é resistente a essa associação. “In vitro” e “in vivo” todos os anaeróbios gram-positivos e negativos são suscetíveis à combinação, mas essa associação não apresenta vantagem em relação às outras associações com inibidores de ß-lactamases para os anaeróbios
EV - Esta associação está indicada em infecções graves causadas por E. coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Providencia spp., S. aureus oxacilina sensível, e Bacteroides fragilis.
Inibidor de betalactamase de várias batérias. Gram: H, influenzae, N, gonorrea, E. coli, Salmonela e Shiguella. Pode ser usado em preparo oral com amoxicilina e parenteral com Ticarcilina.
EV, IM + Ampicilina. Monobactâmico, Boa atividade contra cocos gram+ (s. auerus produtor de betalactamase), aeróbios gram - (exceto pseudomas) e anaeróbios. Útil no tratamento de infecções intra-abdominal e pélvica mista.
Excelente contra as Enterobacteriaceae
Infecções causadas por bactérias hospitalares resistentes às
cefalosporinas (Enterobacter)
Grande atividade >> Gram+, como S. aureus Streptococcus pneumoniae beta-hemolíticos Pneumococos penicilinoresistentes, Bactérias aeróbias:
Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae, H. influenzae. Bactérias anaeróbias
Maioria dos clostridios - C. difficile
(Classe) Estrutura relacionada as penicilinas e
cefalosporinas. Amplo espectro:
Moléculas pequenas/carga permite a passagem pelas porinas da membrana externa de G (-) e acesso às PLPs
(Proteínas Ligadoras de Penicilinas) no periplasma Estrutura resistente à clivagem pela maioria das betalactamases. Afinidade com BLPs de muitas espécies diferentes de bactérias
