¿Qué son los cromosomas?
Cadenas de ADN descodensado, donde cada cierto número de moléculas forma un gen.
Cadenas de ADN superenrrollado, donde cada cierto número de moléculas forma un gen.
¿Qué son los genes?
Unidades hereditarias que conforman los cromosomas.
Conjunto de cromosomas que conforman la información genética.
Estructura de los genes.
Son un conjunto de carbohidratos que otorgan características, mediante una secuencia de carbonos.
Son un conjunto de bases nitrogenadas, que codifican para otorgar características, mediante una secuencia polipeptídica de aminoácidos.
¿En qué se diferencia la eucromatina de la heterocromatina?
La eucromatina es el material genético descondensado, y se puede transcribir; mientras que la heterocromatina es el material genético condensado y no se puede transcribir.
La heterocromatina es el material genético descondensado, y se puede transcribir; mientras que la eucromatina es el material genético condensado y no se puede transcribir.
¿Qué es la cromatina?
Es el conjunto de nucleosomas.
Sustancia formada por ADN y proteínas
¿A qué corresponde la siguiente imagen?
A las histonas del ADN, proteínas utilizadas para mantener su estructura.
A los nucleosomas, un conjunto de ADN e histonas.
Tras la condensación de los nucleosomas, se forma...
cromatina
cromátida
Tras la condensación de los nucleosomas, ¿qué se forma?
Cromátida
Cromatina
¿Qué son las cromátidas hermanas?
Dos cromosomas homólogos
Dos mitades idénticas de un cromosoma, unido por el centrómero.
¿Qué es la interfase?
Etapa en la que el ADN se condensa.
Etapa en la que el ADN se duplica.
Al material genético duplicado se le conoce con un nombre, ¿cuál es?
Carioteca
Mitosis
Los gametos pueden portar más de un cromosoma por cada par de homólogos.
En la fecundación se restablece el número diploide de cromosomas. ¿Qué porta cada par de cromosomas?
Genes alelos
Gametos
Cada cromosoma contiene miles de genes. Dichos genes ocupan localizaciones físicas definidas en los cromosomas, a las que se denomina...
genes alelos
Loci génicos
Locus
SIEMPRE los genes alelos van a poseer la misma información genética.
Los genes que se heredan juntos se llaman genes ligados.
La capacidad de síntesis de hemoglobina está determinada en múltiples genes.
Gen alelo es lo mismo que decir
gen homólogo
gen locus
El gen alelo es:
Cada una de las variantes que puede presentar una secuencia de ADN polimórfica.
Dos genes con el mismo locus en el cromosoma.
Información genética descondensada.
En la siguiente imagen, reconocer A y B.
A: cromosomas B: ARN
A: eucromatina B: heterocromatina
A: heterocromatina B: eucromatina
Los cromosomas son filamentos que se agrupan a los genes.
El ser humano tiene 23 pares de cromosomas homólogos, que se pueden reconocer en la meiosis.
Las mujeres poseen cromosomas X e Y.
Las mutaciones pueden ser...
De información
Estructurales
Deletivas
Numéricas
Las mutaciones numéricas pueden afectar a los...
Heterocromosomas
Autosomas
La diferencia entre autosomas y heterocromosomas es que:
El autosoma es un gen sexual, y el heterocromosoma no lo es.
El heterocromosoma es un gen sexual, y el autosoma no lo es.
En los autosomas, la Trisomía 21 corresponde a...
Síndrome Klinefelter
Síndrome de Down
El síndrome de Edwards corresponde a la Trisomía...
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Trisomía 13 o 15 corresponde al Síndrome de Patau.
Cierta mutación genética de los heterocromosomas corresponde a 44 autosomas + XXY. Sus síntomas son escaso desarrollo de las gónadas y aspecto eunocoide. Estamos hablando de...
Síndrome de Turner
Síndrome de Klinefelter
Aspecto hombruno, atrofia en los ovarios y enanismo son síntomas de una mutación que provoca 44 autosomas + X. Ésta recibe el nombre de:
Síndrome del duplo X
Elevada estatura, personalidad infantil, bajo C.I y tendencia a la agresividad son síntomas de:
Síndrome del duplo Y (44 autosomas + XYY)
Síndrome de Klinefelter (44 autosomas + XXY)
Infantilismo, y escaso desarrollo de mamas y genitales, son características de una mutación de los heterocromosomas. Ésta recibe el nombre de:
Síndrome del Triple X (44 autosomas + XXX)
Síndrome del Triple Y (44 autosomas + YYY)
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