Alba M.
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primer parcial de farma (II)

608
6
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Alba M.
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  • FARMA (II)

    Question 1 of 66

    1

    Cuando dos fármacos activan receptores diferentes pero ejercen el mismo efecto, hablamos de:

    Select one of the following:

    • Agonismo funcional

    • Dualismo farmacocinético

    • Sinergismo funcional

    • Antagonismo funcional

    • Potenciación funcional

    Question 2 of 66

    1

    La cantidad absorbida de un fármaco se cuantifica con:

    Otra forma de preguntarlo: la cantidad de absorción se expresa como:

    Select one of the following:

    • Kd

    • Emax

    • Vd

    • Ka

    • AUC

    Question 3 of 66

    1

    La constante de eliminación de un fármaco es proporcional a:

    Select one of the following:

    • Cl

    • T 1/2e

    • AUC

    • Ka

    • AUD

    Question 4 of 66

    1

    ¿Cuál de los siguientes es un profármaco de la morfina?

    Select one of the following:

    • Fluoruracilo

    • Codeína

    • Rifampicina

    • Metadona

    • Naloxona

    Question 5 of 66

    1

    En el modelo tricompartimental, ¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición ultralenta?

    Select one of the following:

    • Alfa

    • Beta

    • Gamma

    • Ke

    • AUC

    Question 6 of 66

    1

    Si pHa - pKa=2, ¿qué porcentaje de ácido débil está no ionizado?

    Select one of the following:

    • 99

    • 50

    • 10

    • 90

    • 1

    Question 7 of 66

    1

    Si pH - pKa=1, ¿qué porcentaje de base débil está no ionizado?

    Select one of the following:

    • 99

    • 50

    • 10

    • 90

    • 1

    Question 8 of 66

    1

    ¿Qué porcentaje de aspirina estaría ionizado en el compartimento sanguíneo (pH=7,4) asumiendo pH orina=7,5 y pKa asipirina=3,5?

    Select one of the following:

    • (10000---1)/1 = 99,99%

    • (100---1)/1 = 99%

    • 1/(100---1) = 0.9%

    • 1/(10000---1) = 0.009%

    • Ninguno

    Question 9 of 66

    1

    ¿Cuál es el CYP que es inducido por fenobarbital?

    Select one of the following:

    • CYP1A1

    • CYP2B1

    • CYP3A1

    • CYP2D6

    • CYP2C19

    Question 10 of 66

    1

    ¿Qué dertermina el grado de distribución de un fármaco entre los compartimentos corporales?

    Select one of the following:

    • La constante de compartición

    • El grado de ionización

    • El pH

    • El tamaño

    • Todos los anteriores

    Question 11 of 66

    1

    ¿Qué factores condicionan la distribución de un fármaco?

    Select one of the following:

    • La afinidad del fármaco por las proteínas tisulares

    • La afinidad del fármaco por la albúmina

    • Su hidrosolubilidad

    • El flujo sanguíneo en los tejidos

    • Todas las anteriores

    Question 12 of 66

    1

    ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe la concentración mínima eficaz (CME)?

    Select one of the following:

    • La Cp mínima que puede ser detectada

    • La Cp mínima para entrar en los tejidos

    • La Cp mínima para interaccionar con los receptores

    • La Cp mínima para producir un efecto

    • La Cp mínima para alcanzar los niveles terapéuticos

    Question 13 of 66

    1

    Un fármaco con un volumen aparente de distribución muy elevado puede ser consecuencia de:

    Select one of the following:

    • Una unión extensiva del fármaco a los ácidos nucleicos o a las proteínas de las células

    • Una concentración del fármaco en la grasa

    • Un atrapamiento por ionización en los lisosomas

    • Todos los anteriores

    • Ninguno de los anteriores

    Question 14 of 66

    1

    Indique el modelo de distribución asociado con
    Cp=A·e---α·t + B·e---β·t – C·e---Ka·t

    Select one of the following:

    • Modelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa

    • Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa

    • Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravascular

    • Modelo monocompartimental, dosis única, vía extravascular

    • Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular

    Question 15 of 66

    1

    Indique cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde con la ecuación:
    Cp=B·eaKe·t –A·eaKa·t
     

    Select one of the following:

    • Modelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa

    • Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa

    • Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravascular

    • Modelo monocompartimental, dosis única, vía extravascular

    • Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular

    Question 16 of 66

    1

    Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se transforma, al hacer una representación semilogarítmica, en una recta con una pendiente, nos indica que sigue:

    Select one of the following:

    • Una cinética de orden 0

    • Una cinética de orden mixto

    • Una cinética de orden 1

    • Un proceso biexponencial

    • Son correctas a y d

    Question 17 of 66

    1

    A pesar de una correcta protocolización, un paciente tratado con digoxina desarrolló una intoxicación digitálica. Los niveles plasmáticos de digoxina fueron 4mg/ml. La función renal era de 1,6 días. ¿Cuántos días deberá suspenderse la administración de digoxina para alcanzar el nivel de 0,5 mg/ml?

    Select one of the following:

    • 1,6

    • 3,8

    • 3,2

    • 5,6

    • 4,8

    Question 18 of 66

    1

    El papel del cAMP como molécula de señalización fue descrita por:

    Select one of the following:

    • Bengt Samuelson

    • Paul Erlich

    • Alexander Fleming

    • Earl. W. Sutherland

    • Robert Furchgott

    Question 19 of 66

    1

    ¿Con qué unidad se mide la constante de disociación de un fármaco?

    Select one of the following:

    • Minutos

    • Horas^1

    • Min^1 M^1

    • Molaridad

    Question 20 of 66

    1

    El descubrimiento del primer antibiótico efectivo contra la tuberculosis se debe a:

    Select one of the following:

    • B. Samuelson

    • P. Erlich

    • A. Fleming

    • A. G. Gilman

    • J. S. Waksman

    Question 21 of 66

    1

    El efecto del primer paso se evita cuando el fármaco se absorbe en:

    Select one of the following:

    • Duodeno

    • Yeyuno

    • Mucosa sublingual

    • Tercio superior del recto

    • Ninguna de las anteriores

    Question 22 of 66

    1

    Un paciente con una infección bacteriana requiere una dosis de mantenimiento con gentamicina. El Cl de gentamicina es de 5L/h. ¿Qué dosis de mantenimiento de gentamicina I.C. deberías administrar cada 8 horas para mantener el nivel plasmático de 5ug/ml?

    Select one of the following:

    • 20 mg

    • 25 mg

    • 150 mg

    • 100 mg

    • 200 mg

    Question 23 of 66

    1

    Está usted administrando por vía parenteral ranitidina a una dosis de 50 mg/8 horas. Conociendo que la biodisponibilidad oral de la ranitidina es del 50%, ¿qué pauta seguiría cuando decida administrarlo por vía oral para conseguir un efecto similar al que tenía por pauta parenteral?

    Select one of the following:

    • 100 mg/24 horas o 50 mg/12 horas

    • 300 mg/24 horas o 150 mg/12 horas

    • 150 mg/24 horas o 75 mg/12 horas

    • 200 mg/24 horas o 100 mg/12 horas

    • 500 mg/24 horas o 250 mg/12 horas

    Question 24 of 66

    1

    ¿Cuál de las siguientes es una constante de disociación rápida?

    Select one of the following:

    • Alfa

    • Beta

    • Gamma

    • Ke

    • AUC

    Question 25 of 66

    1

    ¿Cuál de las siguientes vías de administración permitirá una mayor Cmax?

    Select one of the following:

    • Vía oral

    • Vía intravenosa

    • Vía intramuscular

    • Vía rectal

    • Vía sublingual

    Question 26 of 66

    1

    ¿Cuál de las siguientes es una constante de disociación lental?

    Select one of the following:

    • Alfa

    • Beta

    • Gamma

    • Ke

    • AUC

    Question 27 of 66

    1

    Es una interacción de carácter farmacodinámico:

    Select one of the following:

    • Quelación

    • Precipitación

    • Sinergismo

    • Adsorción

    • Oxidación

    Question 28 of 66

    1

    ¿Con qué vía de administración la tmax es menor?

    Select one of the following:

    • Intramuscular

    • Oral

    • Subcutánea

    • Rectal

    • Intravenosa

    Question 29 of 66

    1

    La biodisponibilidad del un fármaco es:

    Select one of the following:

    • El tiempo que transcurre en reducirse la concentración plasmática de un fármaco a la mitad

    • Equivalente a la Ke

    • La cantidad y forma en que el fármaco está disponible para llegar a los tejidos y realizar su acción

    • La velocidad a la que se alcanza la Cmax

    • La cantidad total de fármaco que se absorbe

    Question 30 of 66

    1

    La velocidad de eliminación es inversamente proporcional a:

    Select one of the following:

    • Kd

    • T1/2e

    • Kl

    • Ke

    • AUC

    Question 31 of 66

    1

    El citocromo P450 se denomina así porque:

    Select one of the following:

    • Es una hemoproteína con 450 kDa

    • Cuando reacciona con el CO tiene absorbancia a 450 nm

    • Es una proteína con 450 millones de años de antigüedad

    • Cuando reacciona con el O2 tiene absorbancia máxima a 450 nm

    • Todas las anteriores son falsas

    Question 32 of 66

    1

    ¿Cuál de los siguientes parámetros se obtiene de una curva dosis-efecto?

    Select one of the following:

    • Constante de inhibición

    • Número total de receptores

    • EC50

    • Kd

    • Ka

    Question 33 of 66

    1

    Indique la opción correcta respecto a la inducción enzimática de fármacos:

    Select one of the following:

    • Requiere un periodo de latencia de días

    • No es preciso que el inductor sea sustrato del enzima inducido

    • Es un mecanismo de tolerancia a la acción farmacológica

    • Contaminantes ambientales también pueden inducir la biotransformación de fármacos

    • Se origina por un cambio en la velocidad de la actividad enzimática

    Question 34 of 66

    1

    ¿En qué tipo de fármacos NO suele tener utilidad clínica la determinación de sus concentraciones séricas?

    Select one of the following:

    • Los que tienen un margen terapéutico estrecho

    • En los que existe una buena relación entre la concentración plasmática y el efecto

    • En los que la relación entre la dosis y la concentración sérica es predecible

    • En aquellos con efectos tóxicos iniciales difíciles de evaluar

    • En aquellos con efecto terapéutico difícil de medir clínicamente

    Question 35 of 66

    1

    La distribución de fármacos por el organismo y su llegada a la biofase es:

    Select one of the following:

    • Independiente del flujo sanguíneo en el tejido diana

    • Independiente de la solubilidad de un fármaco en el tejido

    • Dependiente del gradiente de concentración de fármaco entre la sangre y el tejido diana

    • Acelerada para aquellos fármacos que se unen fuertemente a las proteínas plasmáticas

    • Indiferente por lo que respecta a la vida media del fármaco

    Question 36 of 66

    1

    En relación con las vías de administración de un fármaco, ¿dónde e irregular la absorción?

    Select one of the following:

    • Vía dérmica

    • Vía intravenosa

    • Vía rectal

    • Vía intramuscular

    • Vía sublingual

    Question 37 of 66

    1

    Hay un fármaco A con pKa 4,7 y otro fármaco B con pKa 3. ¿Cuál estará en mayor proporción ionizado en un medio con pH=8?

    Select one of the following:

    • A

    • B

    • Depende de la hidrosolubilidad

    • A y B en igual medida

    • Depende de la liposolubilidad

    Question 38 of 66

    1

    ¿Qué factores modifican la absorción gastrointestinal de un fármaco?

    Select one of the following:

    • El pH gastrointestinal

    • La motilidad gastrointestinal

    • La concentración de un fármaco

    • El metabolismo intestinal

    • Todos los anteriores

    Question 39 of 66

    1

    ¿Cuál de las siguientes sustancias es un ionóforo para el calcio?

    Select one of the following:

    • A23187

    • Gramiciclina

    • Valinomicina

    • Tiopental

    • Kanamicina

    Question 40 of 66

    1

    ¿Cuál de los siguientes mecanismos limita la biodiponibilidad de un fármaco por vía oral?

    Select one of the following:

    • Elevada tasa de extracción hepática

    • Elevada eliminación presistémica

    • Elevado efecto de primer paso

    • Degradación por enzimas intestinales

    • Todos los anteriores

    Question 41 of 66

    1

    ¿Cuál es la proteína transportadora de fármacos más abundante en el suero?

    Select one of the following:

    • Lipoproteínas

    • Albúmina

    • CBG

    • IGFBP1

    • Transcortina

    Question 42 of 66

    1

    El tejido con mayor actividad biotransformadora es:

    Select one of the following:

    • El renal

    • La piel

    • El pulmonar

    • El hepático

    • La mucosa intestinal

    Question 43 of 66

    1

    Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se ajusta a una recta con una pendiente indica que sigue:

    Select one of the following:

    • Una cinética de orden 0

    • Una cinética de orden mixto

    • Una cinética de orden 1

    • Es un proceso biexponencial

    • Son ciertas c y d

    Question 44 of 66

    1

    ¿Qué factores modifican la biotransformación de un fármaco?

    Select one of the following:

    • Dieta rica en flavonoides

    • Edad

    • Enfermedades endocrinas

    • Exposición a xenobióticos

    • Todas las anteriores

    Question 45 of 66

    1

    En la administración intravascular de una dosis única:

    Select one of the following:

    • La Cmax coincide con la concentración plasmática teórica en tiempo 0

    • La Cmax coincide con el tiempo de menor eliminación del fármaco

    • La Cmax se puede estimar a partir de la cantidad total bajo la curva (AUC)

    • La Cmax es directamente proporcional al volumen de distribución

    • La Cmax es inversamente proporcional a la dosis administrada

    Question 46 of 66

    1

    El medio en el cual un fármaco está en disposición de interaccionar con su diana celular se denomina:

    Select one of the following:

    • Volumen de distribución

    • Biofase

    • Kd

    • Índice terapéutico

    • Periodo de latencia

    Question 47 of 66

    1

    El efecto secundario de un fármaco es:

    Select one of the following:

    • Una reacción de naturaleza inmunológica

    • Acompaña a la acción principal del fármaco

    • Una reacción genéticamente determinada

    • Una reacción idiosincrásica

    • Ninguna de las anteriores es cierta

    Question 48 of 66

    1

    La velocidad con la que un fármaco pasa a través de la membrana celular será mayor cuanto mayor sea:

    Select one of the following:

    • Su liposolubilidad

    • El grado de ionización

    • El tamaño molecular

    • El área de absorción

    • Son correctas a y d

    Question 49 of 66

    1

    Cuando un fármaco atraviesa la membrana celular en contra de su gradiente, necesitará aporte de energía procedente del metabolismo celular. A este proceso se le conoce como:

    Select one of the following:

    • Difusión facilitada

    • Endocitosis

    • Difusión pasiva

    • Exocitosis

    • Transporte activo

    Question 50 of 66

    1

    ¿Cuál de los siguientes es un mecanismo de transporte saturable?

    Select one of the following:

    • La difusión simple

    • La difusión facilitada

    • El transporte activo

    • Los ionóforos

    • Son correctas b, c y d

    Question 51 of 66

    1

    ¿Cuál de los siguientes cambios farmacocinéticos tiene lugar en el paciente anciano?

    Select one of the following:

    • Disminución del volumen de distribución de los fármacos liposolubles

    • Disminución de la biodisponibilidad de los fármacos con alta tasa de extracción hepática (efecto del primer paso hepático)

    • Disminución de la unión de los fármacos a albúmina

    • Disminución de la velocidad de las reacciones de fase II hepáticas

    • Aumento de la velocidad de absorción de los fármacos que se absorben en tramos iniciales del duodeno

    Question 52 of 66

    1

    ¿Cuál de las siguientes áreas de la farmacología estudia los fenómenos de absorción, distribución y eliminación?

    Select one of the following:

    • Farmacología clínica

    • Farmacología galénica

    • Farmacoterapia

    • Farmacocinética

    • Son correctas b y d

    Question 53 of 66

    1

    El Vd permite conocer la relación entre:

    Select one of the following:

    • Kd y afinidad

    • T1/2e y Cl

    • Concentración plasmática y dosis

    • Ke y AUC

    • Dosis y t1/2e

    Question 54 of 66

    1

    El agua fácilmente accesible corresponde al:

    Select one of the following:

    • Compartimento periférico superficial

    • Compartimento periférico profundo

    • Compartimento central

    • Agua donde el fármaco se disuelve justo antes de absorberse

    • Todas las anteriores son falsas

    Question 55 of 66

    1

    La acidificación de la orina, disminuye la vida media de:

    Select one of the following:

    • Ácidos débiles

    • Bases débiles

    • Sustancias no ionizables

    • Alcaloides

    • Son correctas b y d

    Question 56 of 66

    1

    En relación con las etapas por las que pasa el fármaco, podemos decir que la desintegración de la preparación galénica se corresponde con su:

    Select one of the following:

    • Fase farmacocinética

    • Fase farmacéutica

    • Fase farmacodinámica

    • Fase postdistributiva

    • Fase metabólica

    Question 57 of 66

    1

    Los aspectos que permiten a un fármaco estar disponible para su absorción hacen referencia a su:

    Select one of the following:

    • Disponibilidad farmacéutica

    • Disponibilidad farmacocinética

    • Propiedades farmacodinámicas

    • Potencia

    • Eficacia

    Question 58 of 66

    1

    Las reacciones de biotransformación realizadas por el sistema monooxigenasas se denomina:

    Select one of the following:

    • Reacciones de funcionalización

    • Reacciones de conjugación

    • Reacciones de acetilación

    • Reacciones de hidrólisis

    • Reacciones de glucoronidación

    Question 59 of 66

    1

    ¿Con qué conceoto se relaciona el fenómeno de atrapamiento?

    Select one of the following:

    • Velocidad de asociación

    • Actividad intrínseca

    • Grado de ionización

    • pH

    • Son correctas c y d

    Question 60 of 66

    1

    ¿Cuál de los siguientes fenómenos incrementa t1/2e de un fármaco?

    Select one of the following:

    • Disminución de la reabsorción tubular pasiva

    • Aumento de la reabsorción tubular pasiva

    • Inducción del metabolismo

    • Incremento de la fijación a albúmina

    • Son correctas b y d

    Question 61 of 66

    1

    ¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas permite estimar la Kd?

    Select one of the following:

    • Curva de disociación

    • Curva de asociación

    • Análisis de Scarchard

    • Análisis de Hill

    • Análisis de pseudo-Hill

    Question 62 of 66

    1

    Algunos fármacos anestésicos locales, a veces, se administran junto con la adrenalina. Ello se debe a que la adrenalina:

    Select one of the following:

    • Acelera la absorción del anestésico

    • Potencia la acción del anestésico

    • Hace desaparecer el anestésico rápidamente del lugar de administración

    • Disminuye el pH sanguíneo, lo que potencia la acción del anestésico

    • Ninguna de las anteriores

    Question 63 of 66

    1

    Un rango de concentración:

    Select one of the following:

    • Índice terapéutico

    • Ventana terapéutica

    • Rango terapéutico

    • Rango de potencia

    • Rango de eficacia

    Question 64 of 66

    1

    ¿Cuál de las siguientes medidas permite comparar la potencia entre anestésicos inhalados?

    Select one of the following:

    • Molaridad

    • MAC

    • MAC/Kg de peso

    • Mg/Kg de peso

    • Presión arterial cerebral

    Question 65 of 66

    1

    ¿Cuál de los siguientes anestésicos locales se metaboliza por el sistema microsomal hepático?

    Select one of the following:

    • Cocaína

    • Procaína

    • Lidocaína

    • Naproxeno

    • Tetracaína

    Question 66 of 66

    1

    Uno de los primeros síntomas de intoxicación por anestésicos locales es:

    Select one of the following:

    • Paro respiratorio

    • Entumecimiento perioral y lingual

    • Escalofríos

    • Verborrea

    • Convulsiones