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Quais os cinco grandes grupos de leucócitos?
Qual o valor normal da contagem leucocitária?
Quais as percentagens relativas para cada linhagem leucocitária na contagem?
Qual a percentagem de células estaminais percursoras medulares comprometida com a linhagem linfocitárias?
Qual o número mínimo de células estaminais necessário para que se mantenha a hematopoiese?
Que células produzem os fatores de crescimento necessários ao desenvolvimento de monócitos e neutrófilos na MO?
Como se designa a presença de formas imaturas de neutrófilos no sangue?
Quantos neutrófilos são produzidos em média por dia?
Qual a primeira célula precursora dos neutrófilos identificável?
Qual a duração da primeira fase de desenvolvimento dos neutrófilos, qual o seu nome e até que célula se prolonga?
Qual a duração e como se chama a segunda fase de desenvolvimento dos neutrófilos?
Quais os marcadores de superfície dos mieloblastos?
Quais os estadios sucessivos no desenvolvimento dos neutrófilos?
Que marca a transição de mieloblasto a promielócito?
Que marca a transição de promielócito a mielócito?
Que marca a transição de mielócito a metamielócito?
Que marca a transição de metamielócito a forma em bastão?
Que marca a transição da forma em bastão para o neutrófilo maduro?
Definição e duas causas de hipersegmentação do núcleo do neutrófilo
Definição e duas causas de hiposegmentação do núcleo do neutrófilo
Que contêm os grânulos primários e qual outro nome que podem ter?
Que contêm os grânulos secundários e qual outro nome que podem ter?
O que são granulações tóxicas?
Quando surgem?
O que são corpúsculos de Döhle?
Quando surgem?
O que representam os grandes vacúolos neutrofílicos?
Quando surgem?
Qual a distribuição dos neutrófilos no organismo em condições normais?
Que fatores promovem a libertação de neutrófilos da medula?
De que duas formas circulam os neutrófilos no sangue e qual a proporção de cada uma?
Que efeito tem na distribuição de neutrófilos a infeção?
Que efeito tem na distribuição de neutrófilos a adrenalina?
Que efeito têm na distribuição de neutrófilos os esteróides?
Que efeito tem na distribuição de neutrófilos o défice de adesão leucocitário?
Porque circulam os neutrófilos de forma quase exclusivamente marginada na circulação terminal pulmonar?
Que moléculas medeiam o processo de interação com o endotélio na marginação dos neutrófilos?
Que moléculas medeiam o processo de aderência do neutrófilo ao endotélio?
Que marcadores de superfície medeiam o processo de interação inicial com o endotélio?
Que marcadores de superfície medeiam o processo de adesão após a interação com o endotélio?
Que marcador medeia a diapedese?
Qual a resposta do endotélio à estimulação neutrofílica?
Qual a semivida de um neutrófilo na circulação sanguínea?
Qual as principais vias de eliminação de neutrófilos da circulação?
Qual a função das proteínas catiónicas, defensinas, catepsina, elastase e colagenase?
Qual a semivida dos neutrófilos nos tecidos?
Qual o papel da lactoferrina libertada pelos neutrófilos?
Um exemplo de cada um dos 4 grupos de quimiocinas produzidas pelos neutrófilos e que tipo celular atraem
Para além de atrair tipos celulares as quimiocinas estão implicadas em que processo patológico e em que infeção viral?
Que três manifestações clínicas sugerem um distúrbio fagocitário?
Qual a consequência clínica de defeitos no ciclo de vida dos neutrófilos?
Cinco características dos defeitos congénitos dos fagócitos
Quais os níveis chave de neutropenia na contagem absoluta de neutrófilos e respetivas consequências clínicas?
Duas formas de definir neutropenia
Qual a causa mais comum de neutropenia?
Qual a prevalência dos polimorfismos da enzima TMTP que podem levar a um n+ivel mais elevado de toxicidade medular para a mesma dose de fármaco?
Que cinco antibióticos se associam à inibição da proliferação de precursores mieloides?
Qual o tratamento da neutropenia iatrogénica?
Que outras 4 causas de neutropenia por diminuição da produção existem além da iatrogenia?
Que 4 causas de destruição periférica de neutrófilos existem?
Quantos dias após a exposição ao fármaco responsável surge a neutropenia quando os fármacos funcionam como haptenos?
Quantos dias leva a recuperação da neutropenia provocada pelo reconhecimento de fármacos como haptenos?
Que fármacos provocam mais frequentemente reações como haptenos?
Cinco características da neutropenia cíclica
Qual a prevalência e principal característica de todas as neutropenias hereditárias?
Quais as 11 neutropenias hereditárias?
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Qual a mutação associada ao síndrome de Kostmann e 2 características importantes desta doença?
Qual a mutação associada à neutropenia crónica grave e o que a caracteriza?
Qual a mutação associada à neutropenia cíclica hereditária?
Qual a mutação associada à síndrome hipoplasia cartilagem-pêlo?
Qual a mutação associada à síndrome de Shwachman-Diamond e qual a tríade a que se associa?
Qual a mutação associada ao síndrome de WHIM e o que o caracteriza?
Qual a mutação associada à neutropenia congénita grave e a que doença está associada?
Qual a mutação associada à disgenesia reticular, o que a caracteriza e com que outra doença hematológica se relaciona?
Que caracteriza o síndrome de Felty?
Em que 2 condições além do síndrome de Felty se observa sequestração esplénica de neutrófilos?
Quais os três mecanismos que provocam neutrofilia?
Quais as 5 causas possíveis de aumento da produção de neutrófilos?
Quais as 3 causas possíveis de aumento da libertação de neutrófilos pela MO?
Quais as 3 causas possíveis de defeitos na marginação dos neutrófilos?
Qual a principal causa de neutrofilia?
Qual o grau de leucocitose esperado na infeção e na inflamação aguda?
O que caracteriza uma reação leucemóide e o que a distingue da leucemia?
Que 4 tipos de alterações da função dos neutrófilos existem?
Quais os 3 principais grupos de etiologias dos defeitos funcionais dos neutrófilos?
Quais os 4 grupos de alterações funcionais hereditárias dos neutrófilos?
Qual o padrão de hereditariedade das deficiências da adesão leucocitária?
Que caracteriza todos os tipos de deficiências da adesão leucocitária?
Que mutação está associada à deficiência da adesão leucocitária do tipo 1?
Que mutação está associada à deficiência da adesão leucocitária do tipo 2?
Que mutação está associada à deficiência da adesão leucocitária do tipo 3?
Quais as características clínicas da deficiência da adesão leucocitária do tipo 1?
Quais as características clínicas da deficiência da adesão leucocitária do tipo 2?
Quais as características clínicas da deficiência da adesão leucocitária do tipo 3?
Qual o distúrbio dos grânulos dos neutrófilos mais comum e qual a sua prevalência?
5 características da deficiência de mieloperoxidase
Quais os três principais distúrbios dos grânulos dos neutrófilos?
Qual a mutação associada ao síndrome de Chédiak-Higashi, qual a sua prevalência e padrão de hereditariedade?
Seis manifestações clínicas do síndrome de Chédiak-Higashi
Qual o aspeto característico dos neutrófilos no síndrome de Chédiak-Higashi?
Com que doença pode o síndrome de Chédiak-Higashi estar associado na infância?
Qual a mutação associada à deficiência de grânulos específicos, qual a sua prevalência e padrão de hereditariedade?
Quais as quatro manifestações clínicas da deficiência de grânulos específicos?
Qual o aspeto característico dos neutrófilos na deficiência de grânulos específicos?
Definição de doença granulomatosa crónica
Qual a prevalência e padrão de hereditariedade da doença granulomatosa crónica?
Qual o defeito que caracteriza a doença granulomatosa crónica?
5 manifestações clínicas da doença granulomatosa crónica
A que complicações autoimunes está associada a doença granulomatosa crónica?
Quais as complicações a longo prazo da doença granulomatosa crónica?
Qual a via geralmente afetada nos distúrbios da ativação dos fagócitos?
Quais as duas principais formas de alterações da via NF-kB?
Características clínicas da mutação da proteína NEMO da via NF-kB
Características clínicas da mutação das proteínas IRAK4 ou MyD88 da via NF-kB
Por que 4 tipos celulares é composto o sistema de fagócitos mononucleares?
Qual a semivida em circulação dos monócitos?
Três consequências da libertação de IL-1
Seis consequências da libertação de TNF-alfa
Para que três processos patológicos contribui a ação dos macrófagos?
Os macrófagos são essenciais na eliminação de que tipo de microrganismos?
Que 4 distúrbios do sistema dos fagócitos mononucleares podem mimetizar infeções por regulação anormal de citocinas?
Quais os 5 componentes dos grânulos eosinofílicos?
Quais os 3 fatores de estimulação principal para os eosinófilos?
Definição de eosinofilia
Oito causas de eosinofilia
Qual fator dominante de crescimento dos eosinófilos?
Qual o anticorpo monoclonal anti IL-5?
Quais as 5 principais síndromes hiper-eosinofílicas?
Quais os níveis de eosinófilos no sangue que caracterizam o síndrome hipereosinofílico idiopático?
Que órgãos podem estar afetados no síndrome hipereosinofílico idiopático?
Quais as opções terapêuticas no síndrome hipereosinofílico idiopático?
Quais as complicações cardíacas do síndrome hipereosinofílico idiopático?
Que caracteriza a síndrome eosinofilia-mialgia?
Que manifestações se associam à síndrome eosinofilia-mialgia?
Qual a mortalidade da síndrome eosinofilia-mialgia?
Qual o tratamento da síndrome eosinofilia-mialgia?
Quais as consequências da eosinopenia?
Três causas de eosinopenia
Qual o padrão de hereditariedade da síndrome de Job (síndrome infeciosa recorrente hiper-IgE)?
Qual a clínica da síndrome de Job?
Qual a alteração celular típica do síndrome de Job?
Que outra doença tem sobreposição clínica com o síndrome de Job?
Qual o padrão de hereditariedade da deficiência de DOCK8?
Quais as 4 características da deficiência de DOCK8?
Como se diagnosticam alterações leucocitárias?
Que testes podem complementar a contagem sanguínea de leucócitos?
Que testes se podem usar para avaliar in vivo a inflamação? Que medem?
Que testes ajudam a estabelecer lesões celulares ou humorais?
Que testes estudam deficiências do metabolismo oxidativo?
Qual o único tratamento definitivo para a maioria dos defeitos congénitos dos fagócitos?
Qual a indicação para antibioterapia profilática nos doentes com neutropenia?
Qual a AB profilática para a prevenção da pneumonia a P. jirovecii em doentes com disfunção linfocitárias persistente e grave pós-QT?
