Quais as doenças contempladas pelo Programa Nacional de Triagem Neonatal(teste do pezinho)?

quais são as 3 classificações da Fenilcetonúria (PKU)?

quando o teste do pezinho deve ser feito(idade) e por quê?

A PKU, para não dar falso negativo, deve ser diagnosticada somente após..... horas?

Sobre a doença falciforme, como é seu mecanismo?

Qual o mecanismo da Fibrose Cística?

Sobre a Hiperplasia Adrenal Congênita, como ela funciona?

Relate um pouco sobre a Deficiência de Biotinidase (DB)?

Qual a diferença entre doenças hereditárias, genéticas e congênitas?

Tratando-se dos papéis da coenzima BH4 no metabolismo, quais as vias que ela ajuda a catalisar?

Na PKU Clássica, a FAL está em alto nível e produz sintomas como: odor de camundongo na urina, pele branca e problemas neurológicos, como convulsões. Como o metabolismo da FAL influencia nisso?

Quantos AA são produzidos por nosso corpo - e a maioria dos mamíferos - e conceitue essenciais e não-essenciais.

Como é a estrutura química de um AA?

Como é feita a ligação peptídica?

Fale sobre a isomeria óptica do carbono alfa.

Em relação ao nível de complexidade organizacional de uma proteína, existem estrtuturas: primarias, secundarias, terciarias e quarternarias. Classifique-as.

Cite funções das proteínas.

Sobre as enzimas, como elas atuam para serem chamadas de catalizadores biológicos?

Sobre o mecanismo de sítio ativo de uma enzima, como ocorre?

HOLOENZIMA= _______ + componente não proteico(podendo ser mol. organica ou ion metalico).
COENZIMA E COFATOR
COSSUBSTRATO E GRUPO PROSTETICO

INIBIDORES ENZIMÁTICOS(diminuem a velocidade das reações catalisadas pelas enzimas)= reversíveis + irreversíveis. Quem possui lig. covalente e quem possui não-covalente?

Desnaturar uma proteína é o que?