Farmacologia1_2018

Question 1 of 50

1

O nome “Xanax XR” refere-se:

Select one of the following:

À denominação comercial;
À denominação comum internacional (DCI);
Ao medicamento similar;
Ao nome do laboratório farmacêutico;
Ao medicamento cópia;

Explanation

Question 2 of 50

1

A absorção de um fármaco está melhor relacionada com:

Select one of the following:

Do grau de ionização;
Do metabolismo hepático;
Da ligação às proteínas plasmáticas;
Do efeito de primeira passagem;
Das reacções de fase II hepáticas;

Explanation

Question 3 of 50

1

O salbutamol é

Select one of the following:

Eficaz na enxaqueca;
Utilizado em situações de paragem cardíaca;
Eficaz para a hipertensão;
Utilizado na asma;
Agonista adrenérgico selectivo para o α1;

Explanation

Question 4 of 50

1

Relativamente aos mecanismos de acção dos anti-epilépticos, assinale a afirmação correcta.

Select one of the following:

O diazepam facilita as acções inibitórias do GABA;
A etossuximida bloqueia selectivamente os canis de Cl- nos neurónios talámicos;
O fenobarbital exerce funções múltiplas, nomeadamente bloqueio de canais de Na+;
A fenitoína prolonga o período em que os canais de Na+ estão na conformação activa;
A vigobatrina reduz os níveis cerebrais de glutamato;

Explanation

Question 5 of 50

1

Relativamente às metilxantinas, estas

Select one of the following:

Estimulam o Sistema Nervoso Central
Inibem a diurese
Contraem os músculos brônquicos
Estimulam as fosfodiesterases;
Deprimem o Sistema Nervoso Central

Explanation

Question 6 of 50

1

Dos seguintes fármacos, indique um antipsicótico clássico?

Select one of the following:

Clozapina
Risperidona
Haloperidol
Quetiapina
Diazepam

Explanation

Question 7 of 50

1

Os efeitos extrapiramidais dos neurolépticos caracterizam-se por

Select one of the following:

Erupções cutâneas
Tremor e rigidez
Anemia
Teratogénese
Dor neuropática

Explanation

Question 8 of 50

1

Dos seguintes neurotransmissores, quais se encontram a nível periférico:

Select one of the following:

Acetilcolina e dopamina
Noradrenalina e seroronina
Glutamato e histamina
Histamina e acetilcolina
Encefalinas e Endorfinas

Explanation

Question 9 of 50

1

Dos seguintes exemplos, indique uma reacção de fase II hepática.

Select one of the following:

Hidrólise hepática
Oxidação hepática
Redução hepática
Glucuronidação hepática
Descarboxilação hepática

Explanation

Question 10 of 50

1

Relativamente aos seguintes grupos de fármacos, indique qual o grupo cujas acções não são mediadas por receptores.

Select one of the following:

Antiasmáticos e broncodilatadores
Antitússicos e expectorantes
Antiácidos
Ansiolíticos
Analgésicos

Explanation

Question 11 of 50

1

Relativamente aos receptores acoplados à proteína G (receptores metabotrópicos), indique a afirmação verdadeira.

Select one of the following:

Contém dois domínios, sendo que o domínio intracelular possui actividade enzimática.
Da sua activação, podem surgir uma ou mais substâncias a que se denominam segundos mensageiros.
Uma vez ligados ao receptor, alteram a transcrição do DNA.
Envolvem fosforilações de substratos proteicos.
São canais iónicos que se abrem quando se ligam a um neurotransmissor.

Explanation

Question 12 of 50

1

Relativamente à Farmacologia, esta ocupa-se de

Select one of the following:

estudar a origem vegetal dos medicamentos e as suas propriedades.
estudar processos inovadores de síntese e produção de novos produtos farmacêuticos.
estudar o modo como a formulação farmacêutica influencia a farmacocinética e farmacodinâmica.
estudar as acções e os efeitos das substâncias químicas em organelos, células, tecidos, órgãos e aparelhos ou sistemas.
estudar a influência dos factores genéticos sobre a resposta aos fármacos.

Explanation

Question 13 of 50

1

Relativamente aos ensaios clínicos de fase I

Select one of the following:

envolvem muitos voluntários doentes;
envolvem poucos voluntários doentes;
envolvem poucos voluntários saudáveis;
envolvem muitos voluntários saudáveis;
envolvem animais de laboratório e ocasionalmente alguns doentes;

Explanation

Question 14 of 50

1

Relativamente aos ensaios pré-clínicos, estes

Select one of the following:

têm a finalidade de definir a posologia a utilizar em clínica.
têm a responsabilidade de avaliar efeitos potenciais e, principalmente, riscos para o ser humano.
têm a finalidade de determinar valor terapêutico absoluto e relativo.
permitem uma avaliação do risco ambiental que o medicamento envolve.
são pouco informativos e por isso pouco utilizados.

Explanation

Question 15 of 50

1

Os estudos de farmacocinética permitem obter informação sobre

Select one of the following:

a absorção, distribuição, metabolismo, excreção, inibição ou indução enzimática de um fármaco.
o potencial terapêutico do medicamento e o seu modo de acção.
possíveis efeitos secundários sobre os sistemas vitais.
interacções com outros medicamentos em termos de acção farmacológica.
mutagenicidade, carcinogenicidade, toxicidade sobre a função reprodutora e risco de desenvolvimento de malformações fetais, entre outros.

Explanation

Question 16 of 50

1

Relativamente à forma farmacêutica, os xaropes são:

Select one of the following:

Emulsões;
Tinturas;
Suspensões;
Soluções
Poções;

Explanation

Question 17 of 50

1

Entende-se por equivalentes farmacêuticos os medicamentos que:

Select one of the following:

contêm a mesma substância activa, em doses diferentes mas na mesma forma farmacêutica.
contêm a mesma substância activa, na mesma dose e na mesma forma farmacêutica.
apresentam diferente perfil de segurança e eficácia.
apresentam igual perfil de eficácia mas não de segurança.
contêm a mesma substância activa, na mesma dose mas em diferentes formas farmacêuticas.

Explanation

Question 18 of 50

1

A dopamina é um percursor de que neurotransmissor?

Select one of the following:

Serotonina;
Noradrenalina
Acetilcolina;
Histamina;
Glutamato;

Explanation

Question 19 of 50

1

A principal indicação clínica do Brometo de Ipratrópio é:

Select one of the following:

Incontinência urinária;
Asma;
Doença de Alzheimer;
Depressão generalizada;
Dor;

Explanation

Question 20 of 50

1

Das seguintes acções, qual não é característica de um fármaco anticolinesterásico

Select one of the following:

Miose
Taquicardia
Broncoconstrição
Hipermotilidade gastrintestrinal
Secreções excessivas

Explanation

Question 21 of 50

1

A atropina está indicada em que situação:

Select one of the following:

Glaucoma
Hipertrofia prostática
Grávidez
Obstipação
Intoxicação por inseticidas (organofosforados)

Explanation

Question 22 of 50

1

Os efeitos adversos mais frequentes dos betabloqueadores são:

Select one of the following:

Ansiedade, taquicardia e enfarte do miocárdio
Vómitos, diarreia e maior consumo de oxigénio
Aumento da força de contração do miocárdio e taquicardia
Discrasias sanguíneas, hipertensão e euforia
Tonturas, hipotensão, bradicardia e tonteira.

Explanation

Question 23 of 50

1

Os neurónios são as células responsáveis pela propagação do impulso nervoso. Relativamente a este processo, indique a afirmação errada.

Select one of the following:

A propagação do impulso nervoso relaciona-se com a movimentação de iões de sódio e potássio na célula.
Em condições de repouso, observa-se que a face externa da membrana do neurónio apresenta carga elétrica negativa.
Os impulsos nervosos são alterações na diferença de potencial elétrico pela membrana plasmática de um neurónio.
Quando o impulso nervoso chega à extremidade do neurónio, ocorre a liberação de neurotransmissores.
A libertação de neurotransmissores é fundamental para a propagação do impulso de uma célula para outra.

Explanation

Question 24 of 50

1

Os anestésicos, largamente utilizados pela Medicina moderna, tornam regiões ou todo o organismo insensível à dor porque atuam:

Select one of the following:

nos axónios, aumentando a polarização das células.
nas sinapses, impedindo a transmissão do impulso nervoso.
nos dendritos, invertendo o sentido do impulso nervoso.
no corpo celular dos neurónios, bloqueando a sua atividade.
na membrana das células, aumentando a bomba de sódio.

Explanation

Question 25 of 50

1

Em Portugal a aprovação de medicamentos para utilização humana é:

Select one of the following:

Facultativa e requerida ao Ministério da Economia;
Obrigatória e requerida ao Infarmed;
Obrigatória e requerida ao Ministério da Saúde;
Facultativa, e por isso, não necessita de aprovação pelo Ministério da Saúde;
Obrigatória e requerida aos prestadores de Cuidados de Saúde;

Explanation

Question 26 of 50

1

Relativamente às seguintes afirmações, classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) e indique a alternativa correcta.
I- O etomidato é similar ao tiopental, porém metabolizado mais rapidamente e com menor risco de causar depressão cardiovascular.
II- A cetamina é um anestésico usado em procedimentos de diagnóstico e cirurgia que não requerem relaxamento do músculo esquelético. É mais adequada para procedimentos de curta duração,
podendo, com a administração de doses adicionais, ser utilizada em procedimentos mais prolongados;
III- O propofol é um potente anestésico intravenoso com ação e distribuição lenta, possuindo risco de causar bradicardia.
IV- O tiopental é um barbitúrico com alta lipossolubilidade, possui uma ação imediata devido à rápida transferência, através da barreira hematoencefálica, possuindo curta duração, em razão da redistribuição, principalmente para o sistema muscular.

Select one of the following:

I-V; II-V ; III-F; IV-V
I-F; II-F ; III-F; IV-V
I-V; II-V ; III-F; IV-F
I-V; II-F ; III-F; IV-F
I-F; II-F ; III-F; IV-F

Explanation

Question 27 of 50

1

Qual a denominação dada ao tempo de que um fármaco necessita para reduzir sua concentração plasmática a metade.

Select one of the following:

Excreção
Distribuição
Metabolismo
Absorção
Tempo de semi-vida

Explanation

Question 28 of 50

1

Um paciente diagnosticado com perturbação bipolar afectiva, medicado com Carbonato de lítio 400mg apresenta manifestações que incluem perda de apetite, diarreia, vómitos, dificuldade em andar ou com movimentos involuntários pouco frequentes, visão turva, sonolência e cansaço. Esse quadro clínico caracteriza uma

Select one of the following:

Agudização da doença
Intoxicação pelo medicamento
Abstinência do medicamento
Efeitos secundários frequentes
Litemia abaixo de 0,2 mEq/L

Explanation

Question 29 of 50

1

O fármaco A tem um EC50 de 10nM e um efeito máximo de 95%. O fármaco B tem um EC50 de 75 nM e um efeito máximo de 100%. O fármaco C tem um EC50 de 190 nM e um efeito máximo de 34%. Qual das seguintes afirmações está correcta?

Select one of the following:

O fármaco C tem a menor eficácia mas é o mais potente;
O fármaco A apresenta a maior eficácia;
O fármaco A é o mais potente;
O fármaco B é o mais potente;
O fármaco B é o menos potente;

Explanation

Question 30 of 50

1

Relativamente ao Propanolol

Select one of the following:

É um agonista adrenérgico selectivo - beta
É um agonista adrenérgico selectivo - alpha
É um antagonista adrenérgico - beta
É um antagonista adrenérgico - alpha
É um antagonista colinérgico

Explanation

Question 31 of 50

1

Indique um efeito adverso, previsível ao se utilizar antipsicótico clássico

Select one of the following:

leucocitose
crise hipertensiva
efeitos extrapiramidais
taquicardia
anemia

Explanation

Question 32 of 50

1

O médico prescreve a um paciente cloridrato de propranolol (1 comprimido/dia de 5 mg). O cloridrato de propranolol está contra-indicado em pacientes que apresentem

Select one of the following:

Hipertensão arterial
Arritmias cardíacas
Controlo dos sintomas agudos da síndrome do pânico, como profilático
Asma brônquica
Tremor e prevenção da enxaqueca

Explanation

Question 33 of 50

1

Considere um paciente diagnosticado com stress pós-traumático e medicado com Fluoxetina. No acompanhamento de um paciente com este tipo de fármacos, o enfermeiro deve informar o paciente e estar atento ao evoluir da resposta terapêutica porque:

Select one of the following:

pode exacerbar a libido, por isso o paciente deve ser orientado quanto a alteração da expressão da sexualidade.
pode alterar o padrão de sono, gerando sonolência e dificuldades em despertar.
pode alterar a glicemia, por isso a atenção deve ser redobrada em pacientes diabéticos.
nos homens, pode causar ejaculação precoce.
pode aumentar o apetite, por isso o paciente deve ser orientado quanto ao aumento de peso durante o tratamento.

Explanation

Question 34 of 50

1

A farmacodinâmica ocupa-se do estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e dos seus mecanismos de ação. Os conhecimentos da farmacodinâmica proporciona as bases para o uso terapêutico racional dos fármacos e o desenvolvimento de outros agentes terapêuticos mais recentes e eficazes. Sobre a farmacodinâmica dos fármacos, marque a alternativa errada.

Select one of the following:

O termo receptor ou alvo farmacológico refere-se à macromolécula com o qual o fármaco interage para produzir uma resposta celular.
Os fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista são conhecidos como antagonistas.
Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos endógenos são conhecidos como agonistas.
Os agonistas parciais, mesmo com uma ocupação total dos receptores, produzem uma resposta menor do que os agonistas totais.
Muitos receptores exibem alguma atividade constitutiva na ausência de um ligando regulador; os fármacos que estabilizam o receptor em uma conformação inativa são conhecidos como agonistas parciais.

Explanation

Question 35 of 50

1

Em relação ao Sistema Nervoso Autónomo, assinale a alternativa correta.

Select one of the following:

As drogas simpáticomiméticas induzem broncoconstrição, ansiedade e bradicardia.
As drogas parassimpatomiméticas estão contra-indicadas no tratamento da asma e hipertensão.
Na transmissão colinérgica, a enzima colina- acetiltransferase é responsável pela degradação da acetilcolina.
A atropina causa: no olho, midríase, na bexiga urinária, relaxamento e no trato respiratório, estímulo das secreções.
A tubocurarina, um composto aminoesteróide, pode aumentar a pressão arterial e é pouco usada na terapia intensiva.

Explanation

Question 36 of 50

1

Relativamente aos medicamentos genéricos. Indique a afirmação correcta.

Select one of the following:

São mais baratos porque não têm eficácia.
Têm pouca ou nenhuma utilidade clínica
São muito tóxicos e por isso pouco seguros.
Têm a mesma substância activa, forma farmacêutica, dosagem e indicação terapêutica que o medicamento original que serviu de referência.
Não está sujeito às mesmas disposições legais dos outros medicamentos e por isso não precisa de ser aprovado pelo Infarmed.

Explanation

Question 37 of 50

1

As benzodiazepinas potencializam a resposta ao neurotransmissor GABA, facilitando abertura de canais de cloreto ativados pelo Gaba. Ligam-se especificamente a um sítio regulador no receptor, distinto do sítio de ligação ao Gaba, e atuam de forma alostérica, aumentando a afinidade do Gaba pelo receptor. Relativamente a estes fármacos indique a afirmação verdadeira.

Select one of the following:

As benzodiazepinas possuem uma janela terapêutica "estreita" comparativamente com os Barbitúricos.
As benzodiazepinas induzem maior grau de tolerância e dependência em relação aos Barbitúricos.
Os principais efeitos das benzodiazepinas sobre o SNC incluem a redução da ansiedade e agressão, sedação e indução do sono, redução do tônus muscular e da coordenação e efeito convulsivante.
As benzodiazepinas são importantes agonistas dos receptores de 5–HT1A. Além disso, inibem a atividade dos neurónios noradrenérgicos do locus cerúleos e, desta maneira, interferem nas reações de reatividade.
O Flumazemil é um antagonista competitivo das Benzodiazepinas.

Explanation

Question 38 of 50

1

Um paciente de 25 anos, apresenta quadro de insónia e refere ao seus médico ser etilista crónico. Das seguintes afirmações, qual a contra indicação do uso de benzodiazepinas por este paciente.

Select one of the following:

As Benzodiazepinas induzem acentuadamente a síntese do citocromo P450 hepático e das enzimas de conjugação, portanto, podem aumentar a metabolização de muitos fármacos, podendo ocorrer muitas interacções farmacológicas.
As Benzodiazepinas possuem uma "grande" janela terapêutica.
As Benzodiazepinas potencializam a ação do Gaba (neurotransmissor inibitório), o álcool também possui uma ação inibitória do SNC. Assim, a sua combinação potencializaria a inibição do SNC, podendo resultar em depressão grave da respiração ou das funções cardiovasculares, consistindo um potencial risco ao paciente.
As Benzodiazepinas atuam mais seletivamente no receptor do Gaba do que os Barbitúricos.
O principal inconveniente do uso clínico dos fármacos ansiolíticos é o fato de além do alívio da ansiedade também poderem ser usados como hipnóticos, assim quando se quer tratar apenas a ansiedade (como ansiolítico), pode ter como efeito indesejado sonolência e sedação.

Explanation

Question 39 of 50

1

Os betabloqueadores são fármacos muito utilizados em cardiologia e para diferentes patologias. Ao antagonizar a ação das catecolaminas nos receptores beta no sistema nervoso central e periférico, diminuem o efluxo simpático. Possuem características próprias da classe e individuais, o que torna importante conhecermos bem esses fármacos. Indique a afirmação incorrecta.

Select one of the following:

Atenolol e nadolol são eliminados pelo rim e requerem ajuste da dose em pacientes com insuficiência renal.
O propranolol é um betabloqueador lipossolúvel.
O propranolol é um betabloqueador seletivo para os receptores beta1.
Os betabloqueadores podem diminuir o rendimento físico, principalmente em atletas, e alterar o metabolismo glicídico e lipídico, aumentando triglicerídeos e diminuindo o HDL.
O bloqueio dos receptores beta no sistema nervoso central pode causar sedação, distúrbios do sono e depressão.

Explanation

Question 40 of 50

1

A farmacocinética estuda a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação dos fármacos. Das seguintes afirmações indique a errada.

Select one of the following:

A bioequivalência indica que as formulações, quando administradas ao mesmo paciente e no mesmo esquema de dosagem, resultam em concentrações plasmáticas do fármaco diferentes.
O termo biodisponibilidade refere-se à fracção da dose de fármaco administrada que entra na circulação sistémica numa forma não alterada.
A disponibilidade biológica de um fármaco depende de vários factores incluindo as características físicas e químicas do fármaco, as características da forma de dosagem (por exemplo a natureza dos ingredientes adicionais que compõem a formulação farmacêutica), e o método de confecção do fármaco.
Dois fármacos dizem-se bioequivalentes se possuem biodisponibilidades comparáveis e tempos similares para atingirem concentrações máximas no sangue.
A biodisponibilidade de um fármaco pode variar quando se encontra em formas de dosagem diferentes ou na mesma forma de dosagem mas elaboradas em diferentes
laboratórios.

Explanation

Question 41 of 50

1

Relativamente ao potencial de membrana, indique a afirmação verdadeira.

Select one of the following:

Corresponde à diferença de potencial eléctrico entre as faces externa e interna da membrana.
Permite a comunicação entre dois neurónios.
Essencialmente determinado pelas cargas positivas, maioritariamente no interior da membrana.
Quando um estímulo apropriado atinge o neurónio, os canais de cloro abrem-se imediatamente na área da membrana que foi estimulada.
O potencial de repouso é de cerca de -10mV.

Explanation

Question 42 of 50

1

Relativamente aos neurotransmissores, indique a afirmação verdadeira.

Select one of the following:

Modulam a libertação de neurotransmissor ao nível do neurónio pré-sináptico.
Regulam a expressão genética e controlam o crescimento e características fenotípicas dos neurónios.
São libertados pelas terminações nervosas do neurónio pré-sináptico após sua activação neuronal.
São libertados essencialmente por células não neuronais.
São libertados por astrócitos e influenciam o potencial de membrana positivamente.

Explanation

Question 43 of 50

1

Relativamente aos neurotransmissores, indique a afirmação correcta.

Select one of the following:

As catecolaminas são degradas na fenda sináptica pela acetilcolinesterase.
A acetilcolina é degrada na fenda sináptica pela monoaminoxidase (MAO).
As catecolaminas são degradas na fenda sináptica pela monoaminoxidase (MAO).
A acetilcolina é degrada na fenda sináptica pela catecol-O-metiltransferase (COMT).
As catecolaminas são degradas no interior dos neurónios pela monoaminoxidase (MAO).

Explanation

Question 44 of 50

1

Relativamente à tiagabina, indique a afirmação falsa.

Select one of the following:

Aumenta o nível de ácido gama-aminobutírico (GABA) no cérebro.
Utilizada para ajudar no controlo da epilepsia em adultos e adolescentes.
Bloqueia a re-captação de ácido gama-aminobutírico (GABA) no cérebro.
Activa os receptores do ácido gama-aminobutírico (GABA) no cérebro.
Trata-se de uma droga anti-epiléptica.

Explanation

Question 45 of 50

1

Relativamente ao seguinte gráfico, indique a opção correcta.

Select one of the following:

O fármaco B é um agonista parcial;
O fármaco B é um antagonista;
O fármaco A é um agonista parcial;
O fármaco A é um agonista inverso;
O fármaco D é um antagonista;

Explanation

Question 46 of 50

1

Relativamente ao seguinte gráfico, indique a opção correcta.

Select one of the following:

O fármaco A na presença de um antagonista pode comportar-se como o B;
O fármaco C na presença de um antagonista pode comportar-se como o B;
O fármaco C é um antagonista e o A agonista parcial;
O fármaco B na presença de um antagonista pode comportar-se como o C;
O fármaco B é um antagonista do fármaco A;

Explanation

Question 47 of 50

1

Os efeitos adversos mais frequentes dos betabloqueadores são:

Select one of the following:

Ansiedade, taquicardia e enfarte do miocárdio
Vómitos, diarreia e maior consumo de oxigénio
Tonturas, hipotensão, bradicardia e tonteira.
Discrasias sanguíneas, hipertensão e euforia
Aumento da força de contração do miocárdio e taquicardia

Explanation

Question 48 of 50

1

Vários fármacos podem ser apresentados na forma injetável. Após a utilização desse tipo de fármaco em um paciente pela via endovenosa, tem-se o processo farmacocinético, e não se observa:

Select one of the following:

absorção.
distribuição.
metabolismo.
biotransformação.
eliminação.

Explanation

Question 49 of 50

1

Em Portugal a aprovação de medicamentos para utilização humana é:

Select one of the following:

Facultativa e requerida ao Ministério da Economia;
Obrigatória e requerida ao Ministério da Saúde;
Obrigatória e requerida aos prestadores de Cuidados de Saúde;
Obrigatória e requerida ao Infarmed;
Facultativa, e por isso, não necessita de aprovação pelo Ministério da Saúde;

Explanation

Question 50 of 50

1

Relativamente às metilxantinas, estas

Select one of the following:

Inibem a diurese;
Contraem os músculos brônquicos;
Estimulam as fosfodiesterases;
Deprimem o Sistema Nervoso Central;
Estimulam o Sistema Nervoso Central;

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