✔ Bio livro 4, frente 1, cap. 20 - Mutações gênicas e cromossômicas

Question 1 of 26

1

Mutações são modificações no material genético.
Agentes mutagênicos: agentes ❌, como alguns tipos de radiação, ou substâncias ❌ que aumentam a probabilidade de ocorrência de mutações.

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químicas

físicas

físicos

químicos

Explanation

Question 2 of 26

1

Mutações são modificações no material genético, pode ser:
❌: alteração de um gene. ex.: Albinismo.
❌: alteração em cromossomos. ex.: Síndrome de Down

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Gênica

Cromossômica

Explanation

Question 3 of 26

1

Mutações:
❌: alteram a sequência de bases nitrogenadas de determinado gene.
❌: alteram segmentos de cromossomos.
❌: modificam a quantidade de cromossomos.

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Gênicas

Cromossômicas estruturais

Cromossômicas numéricas

Explanation

Question 4 of 26

1

Relacione:

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gênica

cromossômica

Explanation

Question 5 of 26

1

Mutações gênicas:

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inserção

deleção

substituição

Explanation

Question 6 of 26

1

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As mutações podem afetar algumas células pontualmente e alterar alguma característica, mas têm efeito mais amplo quando ocorrem em células que geram gametas. Isso pode provocar a formação de um gameta portador da mutação; caso esse gameta participe de uma fecundação, será formado um indivíduo que terá ( todas as, a maioria das ) células portadoras da mutação.

Explanation

Question 7 of 26

1

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Mutações gênicas
Uma alteração na sequência sequência de bases nitrogenadas pode interferir na sequência dos aminoácidos da proteína codificada pelo gene. No entanto, uma alteração na sequência de bases nitrogenedas ( nem sempre, sempre ) resulta na mudança da proteína sintetizada, pois o código genético é degenerado: trios diferentes de bases podem corresponder a um mesmo aminoácido.

Explanation

Question 8 of 26

1

Mutações cromossômicas estruturais:

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deleção

inversão

duplicação

translocação

Explanation

Question 9 of 26

1

Mutações cromossômicas numéricas:
❌: modificam a ploidia, ex.: de n, muta para 2n.
❌: formação de gametas anormais, devido a erros na meiose. O mais comum é a não disjunção de cromátides na meiose II.

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Aneuploidias

Euploidias

Explanation

Question 10 of 26

1

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Euploidia: modificam a ploidia da célula, isto é, uma carga cromossômica normal 2n, pode virar n, 3n, 4n... valores superiores a 2n são chamados ( poliploidia, pleitropia, polialelia ).

Explanation

Question 11 of 26

1

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Euploidias são comuns em plantas, e pode ser:
-Especiação simpátrica: nova espécie gerada por euploidia ( sem, com ) isolamento geográfico.
- Por indução: aplicação de vimblastina e colchicina, que ( impedem, propiciam ) a formação do fuso meiótico, assim, os gametas ( recebem, não recebem ) toda a carga genética diploide e ( não apenas, apenas ) a metade, e o zigoto terá sua carga aumentada (gameta 2n + gameta 2n = zigoto 4n)

Explanation

Question 12 of 26

1

Aneuploidia: acrescentam ou diminuem o número de cromossomos, e pode ser:
- ❌: 2n-2. Inviável na espécie humana
- ❌: 2n-1. Ex.: síndrome de Turner
- ❌: 2n+1. Ex.: síndrome de Down

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Nulissomia

Monossomia

Trissomia

Explanation

Question 13 of 26

1

Relacione:

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trissomia

monossomia

nulissomia

Explanation

Question 14 of 26

1

Mutações cromossômicas numéricas somáticas, independente do sexo:

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Patau

Edwards

Down

Explanation

Question 15 of 26

1

Mutações cromossômicas numéricas sexuais:

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Klinefelter

triplo x

duplo y

Turner

Explanation

Question 16 of 26

1

Pode acontecer aneuploidia na mitose do zigoto, gerando:
-❌, um com 2n=45 e outro com 2n=47
-❌, um bebê com células diferentes, um pouco com 2n=45 e outras com 2n=47

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Gêmeos

Mosaico

Explanation

Question 17 of 26

1

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Sindrome de Turner
Mutação ( cromossômica, gênica ) do tipo ( aneuploidia, euploidia ), do tipo ( monossomia, trissomia, nulissomia ).
Fórmula cromossômica: ( 45, 46, 47 ) = 44A (autossomos) + ( X, XX, XY, XXX )
Nesse caso ( não há, há ) cromatina sexual (corpúsculo de Barr). A mulher apresenta deficiências no desenvolvimento dos ovários, não ocorrendo a produção de hormônios femininos em níveis normais; em muitos casos, o feto não completa seu desenvolvimento normal, resultando em aborto.

Explanation

Question 18 of 26

1

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Triplo X
Mutação ( cromossômica, gênica ) do tipo ( aneuploidia, euploidia ), do tipo ( trissomia, nulissomia, monossomia ).
Fórmula cromossômica: ( 47, 45, 46 ) = 44A (autossomos) + ( XXX, X, XX, XY )
Nesse caso apresenta ( 2, 1, 0 ) cromatina(s) sexual(is), (corpúsculo de Barr). A mulher apresenta desenvolvimento normal, mas com ciclo menstrual irregular e inteligência considerada a baixo da média.

Explanation

Question 19 of 26

1

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Duplo Y
Mutação ( cromossômica, gênica ) do tipo ( aneuploidia, euploidia ), do tipo ( trissomia, monossomia, nulissomia ).
Fórmula cromossômica: ( 47, 46, 45 ) = 44A (autossomos) + ( XYY, YY, XXY )
Nesse caso apresenta ( 0, 1, 2 ) cromatina(s) sexual(is), (corpúsculo de Barr). O homem é considerado normal, com estatura acima da média.

Explanation

Question 20 of 26

1

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Sindrome de Klinefelter
Mutação ( cromossômica, gênica ) do tipo ( aneuploidia, euploidia ), do tipo ( trissomia, nulissomia, monossomia ).
Fórmula cromossômica: 47 = 44A (autossomos) + XXY
Nesse caso apresenta ( 1, 0, 2 ) cromatina(s) sexual(is), (corpúsculo de Barr). O homem tem a produção de hormônios masculinos reduzida devido ao pequeno desenvolvimento dos testículos; os indivíduos afetados são estéreis e podem desenvolver seios.

Explanation

Question 21 of 26

1

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Sindrome de Down
Mutação ( cromossômica, gênica ) do tipo ( aneuploidia, euploidia ), do tipo ( trissomia, monossomia, nulissomia ).
Fórmula cromossômica: ( 47, 45, 46 ) = ( 45, 44 )A (autossomos) ( + 21, - 21 )
Pode ser homem ou mulher. É a anormalidade cromossômica mais comum, ocorrendom aproximadamente, um caso a cada 800 nascimentos. Não há alterações dos cromossomos sexuais.
Os portadores apresentam grau de deficiência mental bastante variável, sendo comum a acorrência de problemas cardiovasculares.
A incidência dessa síndrome é aumentada de acordo com a idade da mãe, quanto mais ( tarde, cedo ) ela engravidar, maiores as chances de nascimento de bebês com Down.

Explanation

Question 22 of 26

1

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Texto complementar: Anemia falciforme
A molécula de hemoglobina (( proteína, célula, glicídio ) presente em hemácias) é responsável pelo transporte de gás oxigênio ( dos pulmões, do ar ) até os ( tecidos, pulmões ). Cada molécula é constituída por duas cadeias alfa e duas beta.
Alguns seres humanos são portadores de uma mutação gênica ( autossômica, sexual ) que determina uma única mudança de base nitrogenada e repercute na troca do aminoácido glutâmico pelo valina. Com essa modificação, a molécula de hemoglobina apresenta capacidade ( reduzida, aumentada ) de transporte de gás oxigênio. Quando uma hemácia dotada de hemoglobina alterada se encontra em ( baixa, alta ) concentração de O2, ela sofre deformação e fica com o aspecto de foice, daí o nome "falciforme".

Explanation

Question 23 of 26

1

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Texto complementar: Anemia falciforme
Essas hemácias têm tendência a se aglomerar em vasos sanguíneos ( delgados, espessos ) e acabam causando obstrução, o que impede a passagem de sangue, comprometendo a nutrição dos tecidos para os quais o sangue seria conduzido.
Os portadores dessa enfermidade têm transtornos circulatórios e dores; geralmente, morrem na ( infância, idade adulta ).

Explanation

Question 24 of 26

1

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Texto complementar: Anemia falciforme
A produção de hemoglobina normal é condicionada pelo alelo ( dominante, recessivo ) ( S, s ) e a síntese de hemoglobina com siclemia (causadora da anemia falciforme) é determinada pelo alelo ( recessivo, dominante ). Como os homozigotos ( recessivos, dominantes ) (( ss, SS )) morrem precocemente, não deixam descendentes. No entanto, indivíduos ( heterozigotos, homozigotos recessivos, homozigotos dominantes ) (( Ss, SS, ss )) apresentam maior resistência a doenças, como a malária, como ocorre em certas regiões da África, onde a malária é endêmica. Nessas regiões, os indivíduos ( heterozigotos, homozigotos ) para o gene S acabam predominando na população.

Explanation

Question 25 of 26

1

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Texto complementar: Anemia falciforme
A resistência dessas pessoas à malária acontece em função de ciclo de vida do protozoário Plasmodium sp., que depende das hemácias sanguíneas para se reproduzir. As hemácias em forma de foice ( não são, são ) adequadas para sua reprodução, por isso, nos indivíduos portadores da anemia, os sintomas da malária são ( atenuados, agravados ).

Explanation

Question 26 of 26

1

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Texto complementar: Anemia falciforme
O caso da anemia falciforme ilustra muito bem o conceito e a importância das mutações, ressaltando os seguintes aspectos:
- envolvem a alteração de ( uma base nitrogenada, um cromossomo inteiro ), produzindo a troca de um aminoácido da proteína codificada;
- ocorrem de modo ( espontâneo, induzido );
- seu efeito pode ser ( prejudicial, benéfico ), pois os indivíduos homozigotos recessivos morrem precocemente; no entanto, o efeito pode ser ( benéfico, prejudicial ), pois heterozigotos são mais resistentes à malária, o que é altamente adaptativo em regiões onde essa enfermidade é endêmica.

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Dados: coleção poliedro 2017

✔ Bio livro 4, frente 1, cap. 20 - Mutações gênicas e cromossômicas

Question 1 of 26

Mutações são modificações no material genético. Agentes mutagênicos: agentes ❌, como alguns tipos de radiação, ou substâncias ❌ que aumentam a probabilidade de ocorrência de mutações.

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Question 2 of 26

Mutações são modificações no material genético, pode ser: ❌: alteração de um gene. ex.: Albinismo. ❌: alteração em cromossomos. ex.: Síndrome de Down

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Question 3 of 26

Mutações: ❌: alteram a sequência de bases nitrogenadas de determinado gene. ❌: alteram segmentos de cromossomos. ❌: modificam a quantidade de cromossomos.

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Question 4 of 26

Relacione:

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Question 5 of 26

Mutações gênicas:

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Question 6 of 26

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Question 7 of 26

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Question 8 of 26

Mutações cromossômicas estruturais:

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Question 9 of 26

Mutações cromossômicas numéricas: ❌: modificam a ploidia, ex.: de n, muta para 2n. ❌: formação de gametas anormais, devido a erros na meiose. O mais comum é a não disjunção de cromátides na meiose II.

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Question 10 of 26

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Euploidia: modificam a ploidia da célula, isto é, uma carga cromossômica normal 2n, pode virar n, 3n, 4n... valores superiores a 2n são chamados poliploidia pleitropia polialelia( poliploidia, pleitropia, polialelia ).

Explanation

Question 11 of 26

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Question 12 of 26

Aneuploidia: acrescentam ou diminuem o número de cromossomos, e pode ser: - ❌: 2n-2. Inviável na espécie humana - ❌: 2n-1. Ex.: síndrome de Turner - ❌: 2n+1. Ex.: síndrome de Down

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Question 13 of 26

Relacione:

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Question 14 of 26

Mutações cromossômicas numéricas somáticas, independente do sexo:

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Question 15 of 26

Mutações cromossômicas numéricas sexuais:

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Question 16 of 26

Pode acontecer aneuploidia na mitose do zigoto, gerando: -❌, um com 2n=45 e outro com 2n=47 -❌, um bebê com células diferentes, um pouco com 2n=45 e outras com 2n=47

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Question 17 of 26

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Question 18 of 26

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Question 19 of 26

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Question 20 of 26

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Question 21 of 26

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Question 22 of 26

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Mutações são modificações no material genético.
Agentes mutagênicos: agentes ❌, como alguns tipos de radiação, ou substâncias ❌ que aumentam a probabilidade de ocorrência de mutações.

Mutações são modificações no material genético, pode ser:
❌: alteração de um gene. ex.: Albinismo.
❌: alteração em cromossomos. ex.: Síndrome de Down

Mutações:
❌: alteram a sequência de bases nitrogenadas de determinado gene.
❌: alteram segmentos de cromossomos.
❌: modificam a quantidade de cromossomos.

Mutações cromossômicas numéricas:
❌: modificam a ploidia, ex.: de n, muta para 2n.
❌: formação de gametas anormais, devido a erros na meiose. O mais comum é a não disjunção de cromátides na meiose II.

Euploidia: modificam a ploidia da célula, isto é, uma carga cromossômica normal 2n, pode virar n, 3n, 4n... valores superiores a 2n são chamados ( poliploidia, pleitropia, polialelia ).

Aneuploidia: acrescentam ou diminuem o número de cromossomos, e pode ser:
- ❌: 2n-2. Inviável na espécie humana
- ❌: 2n-1. Ex.: síndrome de Turner
- ❌: 2n+1. Ex.: síndrome de Down

Pode acontecer aneuploidia na mitose do zigoto, gerando:
-❌, um com 2n=45 e outro com 2n=47
-❌, um bebê com células diferentes, um pouco com 2n=45 e outras com 2n=47