Am belit-o la genetica

Question 1 of 36

1

Caracteristicile primerilor pentru PCR

Select one of the following:

Stopeaza sinteza ADN
Se intalnesc in celula bacteriana
Sunt secvente oligonucleotidice monocatenare
Sunt fragmente de ADN cu o lungime mare
Sunt secvente oligonucleotidice bicatenare

Explanation

Question 2 of 36

1

CS Mutatia de tipul "-69C>T" poate fi la nifel de:

Select one or more of the following:

Exon
Promotor
Terminator
Intron
Orice parte genica

Explanation

Question 3 of 36

1

CS Identificati gena responsabila de Anemia S

Select one of the following:

HBB
F9
ABL
F8
HBA

Explanation

Question 4 of 36

1

CS Care fenomen explică schimbările fenotipice multiple, determinate de mutaţia unei singure gene?

Select one of the following:

Expresivitatea
Proliferarea
Pleiotropia
Penetranţa
Anticipaţia

Explanation

Question 5 of 36

1

CS Identificati gena autosomala:

Select one of the following:

F9
COL1A1
F8
DMD
FMR1

Explanation

Question 6 of 36

1

CS O persoană gustătoare are mama şi un frate negustător. Care este genotipul tatălui?

Select one of the following:

Gg
GG
Nici un răspuns nu este corect
GG sau Gg
gg

Explanation

Question 7 of 36

1

CS Mutatiile genei FBN1 determina sdr Marfan ce se manifesta prin anomalii cardiace, scheletice si oculare. Identificati proprietatea genei FBN1 descrisa in fraza precedenta:

Select one of the following:

Polimorfismul
Pleiotropie secundara
Integritatea
Poligenia
Pleiotropie primara

Explanation

Question 8 of 36

1

Care dintre mutaţii provoacă inactivarea situsurilor ce asigură splicingul?

Select one of the following:

Modificarea codonului de iniţiere
Modificări la limita dintre exoni şi introni
Modificarea boxei TATA
Decalarea fazei de lectură
Modificarea secvenţei lider

Explanation

Question 9 of 36

1

CS Identificati succesiunea corecta a etapelor secventierei geni PAH prin tehnica Sanger

Select one of the following:

Izolarea ADN genomic; electroforeza; denaturarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; autoradiografia.
Izolarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; denaturarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; electroforeza; autoradiografia
Izolarea ADN genomic; denaturarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; hibridarea cu primer marcat; electroforeza; autoradiografia.
Izolarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; denaturarea ADN genomic; electroforeza; autoradiografia.
Izolarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; denaturarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; electroforeza; autoradiografia

Explanation

Question 10 of 36

1

CS Cantitati reduse de FVIII la pacientii cu Hemifilie A poate fi explicata prin:

Select one of the following:

Mutatie hipomorfa in gena F8C
Mutatie neomorfa in gena F8C
Mutatie izomorfa in gena F8C
Mutatie hipermorfa in gena F8C
Mutatie amorfa in gena F8C

Explanation

Question 11 of 36

1

CS În următoarea situaţie care bărbat poate fi tatăl copilului?
Mama: A1 , N, Rh pozitiv, nesecretor
Copil: A1 , MN, Rh pozitiv, secretor

Select one of the following:

A1, MN, Rh+, nesecretor
O, M, Rh pozitiv, nesecretor
O, M, Rh pozitiv, secretor
A1, M, Rh negativ, nesecretor
A2B, N, Rh+, secretor

Explanation

Question 12 of 36

1

CS În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 4 persoane cu sindrom Marfan. După rezultatele electroforezei produşilor PCR stabiliţi
genotipul tuturor membrilor familiei date:

Select one of the following:

I-1 An; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 AA; III3 nn
I-1 An; I-2 nn; II-1 AA; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn.
I-1 An; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn.
I-1 aa; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn.
I-1 An; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 nn; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn

Explanation

Question 13 of 36

1

CS Un bolnav cu sindromul Klinefelter (47,XXY), este Xg(a+ ), mama lui este Xg(a-), iar tatăl - Xg(a+). Indicaţi unde şi când s-a produs nondisjuncţia meiotică a gonosomilor:

Select one of the following:

Nondisjunctie în prima diviziune meiotică maternă
Nondisjunctie în prima diviziune meiotică paternă
Nondisjunctie în a doua diviziune meiotică paternă
Nondisjunctie în a doua diviziune meiotică maternă
Nondisjunctie postzigotică

Explanation

Question 14 of 36

1

CS Noţiunea "Genomul celulei" se referă la

Select one of the following:

ADN mitocondrial
46 cromosomi
Toate moleculele de ADN celular
ADN nuclear
Genele structurale şi reglatoare ale nucleului şi mitocondriilor

Explanation

Question 15 of 36

1

CS Anticipatia in sdr X-fra este determinata de

Select one of the following:

Amprentarea genei paterne
Mutatii dinamice in gena FMR1
Amrentarea genei materne
Lyonizarea crs X la femei
Mutatii frame shift in gena FMR1

Explanation

Question 16 of 36

1

CS La care dintre părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama Xg(a-), tata Xg(a+), copilul 45,XO, Xg(a-).

Select one of the following:

La tată în meioza I
La mamă în meioza I sau meioza II
La tată în meioza I sau II
Este imposibil de identificat
La mamă în meioza I

Explanation

Question 17 of 36

1

. CS Identificati gena responsabila de mucoviscidoza

Select one of the following:

HBB
HBA
TP53
CFTR
LDLR

Explanation

Question 18 of 36

1

CS Fenotipul este definit de:

Select one of the following:

Totalitatea caracterelor externe si interne ale unui individ
Totalitatea genotipurilor indivizilor dintr-o populatie
Totalitatea celor 46 de crs
Totalitatea celor 30 000 perechi gene
Totalitatea celor 46 molecule de ADN

Explanation

Question 19 of 36

1

CM În următoarea situaţie precizaţi care bărbat NU poate fi tatăl copilului:
Mama: A1 , M , Rh negativ, se
Copil: B, MN, Rh negativ, se

Select one or more of the following:

A2 , M , Rh pozitiv, Se
A1 , M , Rh pozitiv, se
A2B, N, Rh negativ, se
B, N, Rh pozitiv, Se
A1B, N, Rh negativ, Se

Explanation

Question 20 of 36

1

CM Identificati gene autosomale

Select one or more of the following:

COL1A1
PKD1
COL4A5
DMD
HD

Explanation

Question 21 of 36

1

CM Selectati proprietatile genei CFTR:

Select one or more of the following:

Polimorfism
Pleiotropie
Plasticitate
Specificitate
Stabilitate

Explanation

Question 22 of 36

1

CM În următoarea situaţie care bărbat NU poate fi tatăl copilului?
Mama: B, M, Rh pozitiv, Hp 1-1
Copil: O, MN, Rh negativ, Hp 1-2

Select one or more of the following:

A1B, M , Rh pozitiv, Hp 2-2
A1, N, Rh negativ, Hp 2-2
A1, N, Rh negativ, Hp 1-2
A1B, MN, Rh pozitiv, Hp 1-2
A2B, N, Rh negativ, Hp 1-1

Explanation

Question 23 of 36

1

CM Genetica studiază

Select one or more of the following:

Funcţiile genelor
Variabilitatea
Structura celulelor
Anatomia genelor
Ereditatea

Explanation

Question 24 of 36

1

CM Selectati proprietatile genei LDLR:

Select one or more of the following:

Ereditate X-lincata
specificitate
Ereditate autosomala
integritate
discretie

Explanation

Question 25 of 36

1

CM Mutaţiile dinamice se caracterizează prin

Select one or more of the following:

Sunt dependente de diviziunile celulare
Determină diferenţe în exprimarea fenotipică la părinţi şi la descendenţi
Se produc doar în ovogeneză
Instabilitate
Sunt dependente de numărul repetărilor unităţilor trinucleotidice

Explanation

Question 26 of 36

1

CM Selectati componente necesare testarii genei F8C prin tehnica PCR:

Select one or more of the following:

1 primer specific genei
ADN genomic
2 primeri specifici genei
2 sonde complimentare genei
1 sonda complimentara genei

Explanation

Question 27 of 36

1

CM Genotipul poate fi

Select one or more of the following:

Heterozigot
Homozigot
Hemizigot
Recesiv
Dominant

Explanation

Question 28 of 36

1

CM În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 1 copil cu fenilcetonurie. După rezultatele electroforezei produşilor PCR stabiliţi tipul mutatiei:

Select one or more of the following:

Insertie nucleotidica
Dominanta
Recesiva
Deletie nucleotidica
Genica

Explanation

Question 29 of 36

1

CM Identificati gene autosomale

Select one or more of the following:

F9
ABL
TP53
F8
CFTR

Explanation

Question 30 of 36

1

CM Identificati mutatiile exonice

Select one or more of the following:

amorfe
izomorfe
neomorfe
hipomorfe
hipermorf

Explanation

Question 31 of 36

1

CM Mutaţiile genomice pot fi:

Select one or more of the following:

Parţiale
Induse
Dinamice
Înlănţuite cu cromozomul X
Dominante

Explanation

Question 32 of 36

1

CM Mutatiile in gena FBN1 ce determina defectul fibrilinei 1 si sdr Marfan pot implica:

Select one or more of the following:

Terminatorul genei FBN1
Promotorul genei FBN1
Enhancerul genei FBN1
Exonii genei FBN1
Intronii genei FBN1

Explanation

Question 33 of 36

1

CM Identificati mutatiile reglatoare:

Select one or more of the following:

-155-154delA
-105G>C
105G>C
105-107delCAG
105-106insATTC

Explanation

Question 34 of 36

1

CM Componente necesare pentru tehnica PCR:

Select one or more of the following:

ADN genomic
Restrictaze
Patru tipuri de dezoxiribonucleozidtrifosfaţi
Primeri sintetici
Enzima Taq-polimeraza

Explanation

Question 35 of 36

1

CM Selectati proprietatile genei DMD:

Select one or more of the following:

Ereditate autosomala
Mutabilitate
Ereditate X-lincata
Recombinare
Pleiotropie

Explanation

Question 36 of 36

1

CM Tehnicile de analiză a ADN sunt:

Select one or more of the following:

Secvenţierea ADN
Tehnica Southern - blot
Tehnica PCR
Tehnica Northern-blot
Tehnica Western-blot

	Created by Anabela Del Rey about 3 years ago

Quiz on Am belit-o la genetica, created by Anabela Del Rey on 18/04/2021.

Am belit-o la genetica

Question 1 of 36

Caracteristicile primerilor pentru PCR

Select one of the following:

Explanation

Question 2 of 36

CS Mutatia de tipul "-69C>T" poate fi la nifel de:

Select one or more of the following:

Explanation

Question 3 of 36

CS Identificati gena responsabila de Anemia S

Select one of the following:

Explanation

Question 4 of 36

CS Care fenomen explică schimbările fenotipice multiple, determinate de mutaţia unei singure gene?

Select one of the following:

Explanation

Question 5 of 36

CS Identificati gena autosomala:

Select one of the following:

Explanation

Question 6 of 36

CS O persoană gustătoare are mama şi un frate negustător. Care este genotipul tatălui?

Select one of the following:

Explanation

Question 7 of 36

CS Mutatiile genei FBN1 determina sdr Marfan ce se manifesta prin anomalii cardiace, scheletice si oculare. Identificati proprietatea genei FBN1 descrisa in fraza precedenta:

Select one of the following:

Explanation

Question 8 of 36

Care dintre mutaţii provoacă inactivarea situsurilor ce asigură splicingul?

Select one of the following:

Explanation

Question 9 of 36

CS Identificati succesiunea corecta a etapelor secventierei geni PAH prin tehnica Sanger

Select one of the following:

Explanation

Question 10 of 36

CS Cantitati reduse de FVIII la pacientii cu Hemifilie A poate fi explicata prin:

Select one of the following:

Explanation

Question 11 of 36

CS În următoarea situaţie care bărbat poate fi tatăl copilului? Mama: A1 , N, Rh pozitiv, nesecretor Copil: A1 , MN, Rh pozitiv, secretor

Select one of the following:

Explanation

Question 12 of 36

CS În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 4 persoane cu sindrom Marfan. După rezultatele electroforezei produşilor PCR stabiliţi genotipul tuturor membrilor familiei date:

Select one of the following:

Explanation

Question 13 of 36

CS Un bolnav cu sindromul Klinefelter (47,XXY), este Xg(a+ ), mama lui este Xg(a-), iar tatăl - Xg(a+). Indicaţi unde şi când s-a produs nondisjuncţia meiotică a gonosomilor:

Select one of the following:

Explanation

Question 14 of 36

CS Noţiunea "Genomul celulei" se referă la

Select one of the following:

Explanation

Question 15 of 36

CS Anticipatia in sdr X-fra este determinata de

Select one of the following:

Explanation

Question 16 of 36

CS La care dintre părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama Xg(a-), tata Xg(a+), copilul 45,XO, Xg(a-).

Select one of the following:

Explanation

Question 17 of 36

. CS Identificati gena responsabila de mucoviscidoza

Select one of the following:

Explanation

Question 18 of 36

CS Fenotipul este definit de:

Select one of the following:

Explanation

Question 19 of 36

CM În următoarea situaţie precizaţi care bărbat NU poate fi tatăl copilului: Mama: A1 , M , Rh negativ, se Copil: B, MN, Rh negativ, se

Select one or more of the following:

Explanation

Question 20 of 36

CM Identificati gene autosomale

CS În următoarea situaţie care bărbat poate fi tatăl copilului?
Mama: A1 , N, Rh pozitiv, nesecretor
Copil: A1 , MN, Rh pozitiv, secretor

CS În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 4 persoane cu sindrom Marfan. După rezultatele electroforezei produşilor PCR stabiliţi
genotipul tuturor membrilor familiei date:

CM În următoarea situaţie precizaţi care bărbat NU poate fi tatăl copilului:
Mama: A1 , M , Rh negativ, se
Copil: B, MN, Rh negativ, se

CM În următoarea situaţie care bărbat NU poate fi tatăl copilului?
Mama: B, M, Rh pozitiv, Hp 1-1
Copil: O, MN, Rh negativ, Hp 1-2