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Mind Map on Síndrome triple X, created by gemmafdz on 14/08/2015.

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Síndrome triple XSuele ser resultado de un error en laformación del óvulo de la madrecomo del espermatozoide del padre.Se caracteriza por una trisomía X (cromosomas X extra)y se detecta en 1 de cada 2.000 niñas que nacenA veces, el síndrome de triple X se produce como resultadode un error en el desarrollo temprano del embrión.Muchas niñas y mujeres con síndrome de triple Xno tienen síntomas o sólo síntomas leves.En otros casos, los síntomas pueden ser: estatura alta,epicanto, retraso en el desarrollo del habla y lenguaje,hipotonía, clinodactilia, insuficiencia ovárica prematuraSíndrome de la triple X se debe a la presencia deun cromosoma X extra en cada célula. El númerototal de cromosomas es de 47 por célula.Este síndrome aparece esporádicamente y no esheredado ya que el problema se genera en el momentode la formación de las células germinales debido a unerror en la división celular denominado "no disyunción".Frecuentemente el cromosoma X extra es de origenmaterno; por tanto es más frecuente el error de “nodisyunción” en el óvulo que en el espermatozoide.Double click this nodeto edit the textClick and drag this buttonto create a new node